During nsPEF applications, electric

During nsPEF applications, electrical pulses of 10, 60 or 300 ns durations
were applied to cells using electric field amplitudes as high as 300 kV/cm. Because of the ultra-short pulse durations, the
energy transferred to cells is negligible, and only non-thermal effects are observed.We investigated the genotoxicity of nsPEF
on adherent and non-adherent cell lines including 10 human lines and one mouse cell line with different origin and growth
characteristics. We present data examining the effects of nsPEF exposure on cell survival assessed by clonogenic formation
or live cell count; DNA damage determined by the comet assay and chromosome aberrations; and cell cycle parameters by
measuring the mitotic indices of exposed cells. Using each of these indicators, we observed differential effects among cell types
with non-adherent cells being more sensitive to the genotoxic effects of nsPEF exposures than adherent cells. Non-adherent
cultures showed a rapid decrease in cell viability (90%), induction of DNA damage, and a decrease in the number of cells
reaching mitosis after one 60 ns pulse with an electric field intensity of 60 kV/cm. These effects were not observed in cells
grown as adherent cultures, with the exception of the mouse 3T3 cell line, which showed survival characteristics similar to
non-adherent cultures. These data suggest that nsPEF genotoxicity may be cell type specific, and therefore have potential
applications in the selective removal of one cell type from another, for example, in diseased states.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างโปรแกรมประยุกต์ nsPEF พัลส์ไฟฟ้าของช่วงเวลา ns 10, 60 หรือ 300
ถูกนำไปใช้กับเซลล์โดยใช้สนามไฟฟ้าช่วงสูง 300 kV/cm เนื่องจากช่วงเวลาของชีพจรสั้นพิเศษ การ
โอนย้ายไปยังเซลล์พลังงานเป็นระยะ และพบลักษณะพิเศษเฉพาะไม่ใช่ความร้อนเราสอบสวน genotoxicity ของ nsPEF
ในเซลล์นฤมล และ adherent ไม่บรรทัดบรรทัด 10 มนุษย์และเมาส์หนึ่งบรรทัดเซลล์ต้นกำเนิดแตกต่างกันและการเจริญเติบโต
ลักษณะ เรานำเสนอข้อมูลการตรวจสอบผลกระทบของแสง nsPEF บนเซลล์รอดประเมิน โดยผู้แต่ง clonogenic
หรืออาศัยการตรวจนับเซลล์ ความเสียหายของดีเอ็นเอตามวิเคราะห์ดาวหางและโครโมโซม aberrations และพารามิเตอร์วงจรเซลล์โดย
วัดดัชนี mitotic เซลล์สัมผัส เราใช้แต่ละตัวบ่งชี้เหล่านี้ สังเกตลักษณะพิเศษที่แตกต่างระหว่างเซลล์ชนิด
adherent ไม่ใช่เซลล์อ่อนไหวมากกับผล genotoxic ไง nsPEF กว่าเซลล์นฤมล ไม่มี adherent
วัฒนธรรมพบว่าลดลงอย่างรวดเร็วในชีวิตเซลล์ (90%), การเหนี่ยวนำความเสียหายของดีเอ็นเอ และการลดจำนวนเซลล์
ถึงไมโทซิสจาก ns 60 หนึ่งชีพจรกับมีความเข้มสนามไฟฟ้าของเควี 60 ซม. ลักษณะพิเศษเหล่านี้ไม่ได้สังเกตในเซลล์
โตเป็นวัฒนธรรมนฤมล ยกเว้นเมาส์ 3T3 เซลล์บรรทัด ซึ่งแสดงให้เห็นลักษณะรอดคล้ายกับ
วัฒนธรรม adherent ไม่ ข้อมูลเหล่านี้แนะนำ genotoxicity nsPEF นั้นอาจเป็นชนิดเซลล์เฉพาะ และดังนั้นจึง มีศักยภาพ
โปรแกรมประยุกต์ในการกำจัดเซลล์ที่เลือกชนิดจาก เช่น ในอเมริกาป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในระหว่างการใช้งาน nsPEF ชีพจรไฟฟ้าของ 10, 60 หรือ 300 ns ระยะเวลาที่
ถูกนำไปใช้กับเซลล์โดยใช้ช่วงกว้างของคลื่นสนามไฟฟ้าสูงถึง 300 กิโลโวลต์ / cm เพราะอัลตร้าสั้นระยะเวลาชีพจร
พลังงานถ่ายโอนไปยังเซลล์เป็นเล็กน้อยและมีเพียงผลกระทบไม่ใช่ความร้อนเป็น observed.We การตรวจสอบพันธุกรรมของ nsPEF
ที่สาวกและไม่สาวกเซลล์รวมทั้ง 10 สายมนุษย์และเซลล์เมาส์หนึ่งด้วย แหล่งกำเนิดและการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน
ลักษณะ เรานำเสนอข้อมูลการตรวจสอบผลกระทบของการเปิดรับ nsPEF การอยู่รอดของเซลล์การประเมินโดยการก่อ clonogenic
หรือจำนวนเซลล์สด; ทำลายดีเอ็นเอกำหนดโดยดาวหางทดสอบและโครโมโซมผิดปรกติ; และพารามิเตอร์วงจรมือถือโดย
การวัดดัชนีทิคส์ของเซลล์ที่สัมผัส ที่ใช้แต่ละตัวชี้วัดเหล่านี้เราสังเกตเห็นผลความแตกต่างระหว่างเซลล์ชนิด
ที่มีเซลล์ที่ไม่สานุศิษย์เป็นความไวต่อผลกระทบของความเสี่ยง genotoxic nsPEF กว่าเซลล์สานุศิษย์ ปลอดสานุศิษย์
วัฒนธรรมที่แสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างรวดเร็วในการมีชีวิตเซลล์ (90%), การเหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหายดีเอ็นเอและการลดลงของจำนวนเซลล์
ถึงเซลล์หลังจากชีพจร 60 ns ที่มีความเข้มสนามไฟฟ้า 60 kV / cm ผลกระทบเหล่านี้ไม่ได้ถูกพบในเซลล์
ที่ปลูกเป็นวัฒนธรรมพรรคพวกที่มีข้อยกเว้นของเซลล์เมาส์ 3T3 ซึ่งแสดงให้เห็นลักษณะการอยู่รอดคล้ายกับ
วัฒนธรรมที่ไม่ใช่พรรคพวก ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า nsPEF พันธุกรรมอาจจะเป็นเซลล์ชนิดที่เฉพาะเจาะจงและดังนั้นจึงมีศักยภาพใน
การประยุกต์ใช้ในการกำจัดเลือกของเซลล์ชนิดหนึ่งจากที่อื่นเช่นในโรครัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างการใช้งาน nspef , พัลส์ไฟฟ้า 10 , 60 หรือ 300 NS ระยะเวลา
เพื่อประยุกต์ในเซลล์โดยใช้แรงบิดสนามไฟฟ้าสูง 300 kV / cm เพราะชีพจรสั้นเป็นพิเศษ ระยะเวลา ,
พลังงานที่เซลล์เป็นเล็กน้อยและผลความร้อนเท่านั้น ไม่มีการตรวจสอบ เราตรวจสอบว่าของ nspef
ที่ติดและไม่ติดเซลล์รวม 10 คน เส้น และ เส้นหนึ่งเซลล์เมาส์ที่มากับที่แตกต่างกันและลักษณะการเจริญเติบโต

เราเสนอข้อมูลการตรวจสอบผลกระทบของ nspef เปิดรับการประเมิน โดยการสร้างเซลล์ clonogenic
หรืออาศัยอยู่นับเซลล์ ดีเอ็นเอ ความเสียหายที่กำหนดโดยดาวหางในยางรัด และวัฎจักรเซลล์พารามิเตอร์โดย
การวัดดัชนีเส้นใยเรื่องเซลล์ การใช้ของแต่ละตัวชี้วัดเหล่านี้ เราสังเกตความแตกต่างผลของชนิดของเซลล์
ไม่ติดเซลล์มีความไวต่อผลกระทบของการเปิดรับ nspef ต่อยมากกว่าติดเซลล์ ไม่ใช่พลพรรค
วัฒนธรรมพบว่าลดลงอย่างรวดเร็วในเซลล์ ( 90% ) , การทำลายดีเอ็นเอและการลดลงของจำนวนเซลล์
ถึงเซลล์หลังจาก 60 NS ชีพจรกับความเข้มของสนามไฟฟ้าของ 60 kV / cm ผลกระทบเหล่านี้ไม่พบในเซลล์
ปลูกติดวัฒนธรรม ด้วยข้อยกเว้นของเมาส์ 3T3 เซลล์เส้น ซึ่งมีลักษณะ คล้ายไม่รอด

ติดวัฒนธรรม ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า nspef ( อาจเป็นชนิดของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงและดังนั้นจึงมีศักยภาพ
การประยุกต์ใช้ในการเลือกของประเภทหนึ่งเซลล์อื่น เช่น ในสหรัฐฯ ที่ป่วย