AbstractNew triorganotin(IV) comple

Abstract

New triorganotin(IV) complexes of the type PhSnL3 , BuSnL3 and MeSnL3 were constructed with the ligand benzamidoala- nine, which was formed by reaction of benzoyl chloride with alanine in the presence of sodium hydroxide. The complexes were characterized by elemental analysis, conductance measurements and infrared, ultraviolet visible and 1 H, 13 C and 119 Sn nuclear magnetic resonance spectroscopy. Monomer structures were proposed from the spectral measurements, with a bidentate form. All compounds were screened for antibacterial (Staphylococcus aureus ATCC-9144, S. epidermidis ATCC-155, Micrococcus luteus ATCC-4698, Bacillus cereus ATCC-11778, Escherichia coli ATCC-25922 and Pseudomonas aeruginosa ATCC-2853) and anti- fungal (Aspergillus niger ATCC-9029 and A. fumigatus ATCC-46645) activity by paper disc diffusion. The minimum inhibitory concentrations of the compounds were determined by agar streak dilution. MeSnL3 was the most potent antimicrobial agent when compared with ciprofloxin and ketoconazole.
We describe here a simple, convenient route for synthesizing new organotin derivatives for antimicrobial evaluation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อสิ่งอำนวยความสะดวก triorganotin(IV) ใหม่ของชนิด PhSnL3, BuSnL3 และ MeSnL3 ถูกสร้างขึ้น ด้วยลิแกนด์ benzamidoala-เก้า ซึ่งก่อตั้งขึ้น โดยปฏิกิริยาของเบนโซอิลคลอไรด์กับอะลานีนในต่อหน้าของโซเดียมไฮดรอกไซด์ สิ่งอำนวยความสะดวกถูกลักษณะ โดยวิเคราะห์ธาตุ ต้านทานวัด และอินฟราเรด รังสีอัลตราไวโอเลตเห็น และ 1 H, 13 C และกสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ Sn 119 โครงสร้างน้ำยาถูกนำเสนอจากการวัดสเปกตรัม แบบฟอร์ม bidentate สารทั้งหมดถูกฉายสำหรับยาปฏิชีวนะ (หมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC-9144, S. epidermidis ATCC-155 รำ luteus ATCC 4698 คัด cereus ATCC 11778, Escherichia coli ATCC 25922 และ Pseudomonas aeruginosa ATCC-2853) และต่อต้านเชื้อรา (Aspergillus ไนเจอร์ ATCC-9029 และ A. fumigatus ATCC 46645) กิจกรรม โดยแพร่ดิสก์กระดาษ ความเข้มข้นลิปกลอสไขต่ำสุดของสารถูกกำหนด โดยเจือจางริ้ว agar MeSnL3 ถูกสุดมีศักยภาพจุลินทรีย์เมื่อเปรียบเทียบกับ ciprofloxin และ ketoconazoleที่นี่เราอธิบายเส้นทางที่ง่าย สะดวกสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ organotin ใหม่สำหรับประเมินจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

triorganotin นามธรรมใหม่ ( 4 ) สารประกอบเชิงซ้อนชนิด phsnl3 busnl3 mesnl3 , และถูกสร้างขึ้นด้วยระบบ benzamidoala - เก้า ซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาของเบนโซอิลคลอไรด์กับอะลานีนในการแสดงตนของโซเดียม ไฮดรอกไซด์ สารประกอบเชิงซ้อน มีลักษณะการวิเคราะห์ธาตุ , วัดความนำไฟฟ้าและอินฟราเรดอัลตราไวโอเลตมองเห็น และ 1 ชั่วโมง13 C และ 119 สินี นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี โครงสร้างมอนอเมอร์ถูกเสนอจากการวัดสเปกตรัมกับไบเดนเตทฟอร์ม สารทั้งจากแบคทีเรีย ( Staphylococcus aureus atcc-9144 , S . อาหาร atcc-155 , Micrococcus luteus atcc-4698 atcc-11778 Bacillus cereus ,atcc-25922 Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa และ atcc-2853 ) และ anti - รา ( Aspergillus niger และ atcc-9029 . fumigatus atcc-46645 ) กิจกรรมโดยการแพร่กระจายแผ่นกระดาษ ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้งของสารประกอบที่ถูกกำหนดโดยวุ้นแนวเจือจาง mesnl3 คือยาต้านจุลชีพตัวแทนที่มีศักยภาพมากที่สุดเมื่อเทียบกับ ciprofloxin และ คีโตโคนาโซล
เราอธิบายที่นี่ง่ายเส้นทางที่สะดวกในการสังเคราะห์อนุพันธ์และใหม่สำหรับการประเมินยา
.