MATERIALS AND METHODS ParticipantsT

MATERIALS AND METHODS Participants
The research team advertised the program using recruitment flyers and the provider's e­mail notifications. Some recruited patients were self­referred, and primary care providers also referred patients whom they identified during consultations as meeting the study's criteria and who expressed interest in volunteering to participate in the study. Participants could voluntarily withdraw from the study at any time. The nature of the intervention required regular and continued follow­up. The research team attempted to make contact by telephone with anyone who missed an appointment and excluded those participants who missed two appointments from continued participation in the study.
21
The Madigan Army Medical Center Institutional Review Board reviewed and approved the protocol. The study obtained informed consent from all participants prior to their answering any questionnaires or participating in any treatments.
A nonrandomized, self­selected population of 37 patients enrolled in the program, with 68% (n = 25) completing the study. The research team included participants in the study if they were (1) between the ages of 18 and 60 and (2) had an established diagnosis of anxiety confirmed by review of electronic medical records or who had a score of > 10 out of a possible 21 on the Generalized Anxiety Disorder ­7 (GAD­7) Scale. The research team also tested participants' baseline levels of thyroid stimulating hormone to rule out thyroid disorders . The study excluded individuals if they had (1) diabetes; (2) renal failure; (3) psychotic disorders , schizophrenia, or manic depressive disorder ; (4) newly identified or uncontrolled hypothyroidism or hyperthyroidism; (5) a history of cancer, including patients who were undergoing chemotherapy/radiation treatment or were in remission; (6) morbid obesity; (7) coronary artery disease; and (8) any physical limitations that prevented them from walking long distances. In analyzing the results, the research team excluded six participants (16%) who had missed more than two treatment appointments and six participants (16%) who never started therapy, deciding not to participate after consenting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการร่วมทีมวิจัยโฆษณาโปรแกรมที่ใช้สรรหาใบปลิวและการแจ้งเตือนอีเมล์ของผู้ให้บริการ ผู้ป่วยบาง recruited ถูก selfreferred และผู้ดูแลหลักหรือที่เรียกว่าผู้ป่วย ที่จะระบุในระหว่างการให้คำปรึกษากับเป็นเงื่อนไขของการศึกษา และผู้แสดงสนใจในอาสาสมัครที่จะเข้าร่วมในการศึกษา ผู้เข้าร่วมสามารถสมัครใจถอนตัวออกจากการศึกษาตลอดเวลา ลักษณะของการแทรกแซงที่ต้องติดตามอย่างสม่ำเสมอ และต่อเนื่อง ทีมวิจัยได้พยายามที่จะทำการติดต่อทางโทรศัพท์กับผู้ที่พลาดการนัดหมาย และไม่รวมผู้เข้าร่วมผู้ที่พลาดการนัดหมายที่สองจากการเข้าร่วมในการศึกษาต่อ21Madigan ทหารแพทย์ศูนย์สถาบันทบทวนคณะกรรมการตรวจสอบ และอนุมัติการโพรโทคอล การศึกษาได้รับแจ้งความยินยอมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดก่อนการตอบแบบสอบถามใด ๆ หรือเข้าร่วมในการรักษาใด ๆประชากร selfselected nonrandomized, 37 ผู้ป่วยลงทะเบียนในโปรแกรม 68% (n = 25) จบการศึกษา ยืนยันผู้เข้าร่วมรวมทีมวิจัยในการศึกษาถ้าพวกเขาได้ (1) ระหว่างอายุ 18 ปีและ 60 และ (2) มีวินิจฉัยที่สร้างความวิตกกังวล โดยการตรวจสอบของระเบียนแบบอิเล็กทรอนิกส์ทางการแพทย์ที่มีคะแนน > 10 จาก 21 เป็นไปได้ในการตั้งค่าทั่วไปวิตกกังวลโรค 7 (GAD7) นอกจากนี้ทีมวิจัยยังทดสอบระดับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์โรคไทรอยด์ออกกฎพื้นฐานของผู้เข้าร่วม การศึกษาไม่รวมบุคคลถ้ามีโรคเบาหวาน (1) (2) ไตวาย (3) psychotic โรค โรคจิตเภท หรือคลั่งไคล้ depressive โรค (4) ใหม่ระบุ หรือแพงกว่าพร่องหรือเกี่ยวกับ (5) ประวัติของมะเร็ง รวมถึงผู้ป่วยที่ถูกผ่าตัดเคมีบำบัดรังสี หรือในปลด (6) โรคอ้วน morbid (7) หลอดเลือดหัวใจโรค และ (8) ข้อจำกัดทางกายภาพใด ๆ ที่ป้องกันพวกเขาจากการเดินระยะไกล ในการวิเคราะห์ผล ทีมวิจัยแยกร่วมหก (16%) ที่ได้พลาดการนัดหมายรักษามากกว่าสองและร่วมหก (16%) ที่ไม่เคยเริ่มต้นบำบัด ตัดสินใจไม่เข้าร่วมหลังจาก consenting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการเข้าร่วม
ทีมวิจัยโฆษณาโปรแกรมโดยใช้ใบปลิวการสรรหาและการแจ้งเตือนทางอีเมลของผู้ให้บริการ ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกบางคน selfreferred และผู้ให้บริการระดับปฐมภูมิยังเรียกว่าผู้ป่วยที่พวกเขาระบุในระหว่างการให้คำปรึกษาในฐานะที่อยู่ในเงื่อนไขของการศึกษาและผู้ที่แสดงความสนใจในอาสาสมัครที่จะเข้าร่วมในการศึกษา ผู้เข้าร่วมโดยสมัครใจจะถอนตัวออกจากการศึกษาในเวลาใดก็ได้ ธรรมชาติของการแทรกแซงที่จำเป็นต้องใช้เป็นประจำอย่างต่อเนื่องและการติดตามผล ทีมวิจัยพยายามที่จะทำให้การติดต่อทางโทรศัพท์กับใครที่พลาดได้รับการแต่งตั้งและผู้เข้าร่วมรับการยกเว้นผู้ที่พลาดการนัดหมายที่สองจากการมีส่วนร่วมในการศึกษาอย่างต่อเนื่อง.
21
กองทัพดิแกนศูนย์การแพทย์คณะกรรมการสถาบันตรวจสอบและอนุมัติโปรโตคอล การศึกษาที่ได้รับความยินยอมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดก่อนที่จะมีการตอบแบบสอบถามของพวกเขาใด ๆ หรือมีส่วนร่วมในการรักษาใด ๆ .
A nonrandomized ประชากร selfselected 37 ของผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนในโปรแกรมที่มี 68% ( n = 25) จบการศึกษา ทีมวิจัยรวมถึงการมีส่วนร่วมในการศึกษาว่าพวกเขา (1) อายุระหว่าง 18 และ 60 และ (2) ได้การวินิจฉัยที่จัดตั้งขึ้นของความวิตกกังวลการยืนยันจากการตรวจสอบของเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์หรือผู้ที่มีคะแนน> 10 ออกจากที่เป็นไปได้ 21 ในความผิดปกติของความวิตกกังวลทั่วไป 7 (GAD7) เครื่องชั่งน้ำหนัก ทีมวิจัยยังได้รับการทดสอบผู้เข้าร่วมในระดับพื้นฐานของต่อมไทรอยด์ฮอร์โมนกระตุ้นการออกกฎความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ การศึกษาการยกเว้นบุคคลที่หากพวกเขา (1) โรคเบาหวาน; (2) ไตวาย; (3) ความผิดปกติทางจิตจิตเภทหรือโรคซึมเศร้าคลั่งไคล้; (4) ระบุใหม่หรือพร่องที่ไม่สามารถควบคุมหรือ hyperthyroidism; (5) ประวัติของโรคมะเร็งรวมทั้งผู้ป่วยที่ได้รับยาเคมีบำบัด / รังสีรักษาหรืออยู่ในการให้อภัย; (6) โรคอ้วน; (7) โรคหลอดเลือดหัวใจ; และ (8) ข้อ จำกัด ทางกายภาพใด ๆ ที่จะป้องกันไม่ให้พวกเขาจากการเดินระยะทางไกล ในการวิเคราะห์ผลทีมนักวิจัยยังไม่รวมหกคน (16%) ที่ได้พลาดมากกว่าสองนัดหมายการรักษาและการเข้าร่วมหก (16%) ที่ไม่เคยเริ่มต้นการรักษาด้วยการตัดสินใจที่จะไม่เข้าร่วมหลังจากยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการเข้าร่วม
ทีมวิจัยโฆษณาโปรแกรมโดยใช้ใบปลิว การสรรหาของผู้ให้บริการ E องจดหมายแจ้งเตือน มีการคัดเลือกผู้ป่วยองเรียกตนเอง และผู้ให้บริการดูแลหลักยังอ้างป่วย ซึ่งระบุว่าในระหว่างการหารือการประชุมเกณฑ์ของการศึกษาและผู้ที่แสดงความสนใจในอาสาสมัครที่จะเข้าร่วมในการศึกษาผู้เข้าร่วมสามารถสมัครใจถอนตัวจากการศึกษาในเวลาใด ๆ ลักษณะของการแทรกแซงเป็นปกติและต่อเนื่องตามองขึ้น ทีมวิจัยได้พยายามติดต่อทางโทรศัพท์กับใครที่พลาดการนัดหมาย และไม่รวมผู้เข้าร่วมที่พลาดสองนัดจากการมีส่วนร่วมอย่างต่อเนื่องในการศึกษา .
21
กองทัพ Madigan ศูนย์การแพทย์สถาบันคณะกรรมการพิจารณาตรวจสอบและอนุมัติการทำงาน การได้รับความยินยอมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดก่อนที่จะตอบแบบสอบถามของพวกเขาใด ๆหรือการมีส่วนร่วมในการรักษาใด ๆ .
เป็น nonrandomized ตนเอง องเลือกประชากร 37 ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนในโปรแกรมด้วย 68 % ( n = 25 ) จบการศึกษาทีมวิจัยประกอบด้วย ผู้เข้าร่วมในการศึกษาถ้าพวกเขา ( 1 ) ที่มีอายุระหว่าง 18 และ 60 และ ( 2 ) จัดตั้งวินิจฉัยความวิตกกังวลได้รับการยืนยันโดยทบทวนเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ หรือผู้ที่ได้คะแนน 10 ออกไปได้ 21 ในโรควิตกกังวล generalized อง 7 ( กาดอง 7 ) ขนาด .ทีมวิจัยได้ทดสอบผู้เรียนพื้นฐานระดับของไทรอยด์ฮอร์โมนกระตุ้นออกกฎต่อมไทรอยด์ผิดปกติ การศึกษาแยกออกบุคคลถ้าพวกเขามี ( 1 ) เบาหวาน ( 2 ) ไตวาย ( 3 ) ความผิดปกติทางจิต โรคจิตเภท หรือ Manic อาการซึมเศร้า ; ( 4 ) ระบุไม่มีการควบคุมหรือ hyperthyroidism หรือ hypothyroidism ใหม่ ; ( 5 ) ประวัติของโรคมะเร็งรวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัด / รังสีรักษาหรือลดลง ; ( 6 ) โรคอ้วนผิดปกติ ; ( 7 ) โรคหลอดเลือดหัวใจ และ ( 8 ) ข้อ จำกัด ทางกายภาพใด ๆที่ป้องกันพวกเขาจากการเดินทางไกล ในการวิเคราะห์ผลทีมวิจัยรวม 6 คน ( ร้อยละ 16 ) ผู้ซึ่งพลาดมากกว่าสองการนัดหมายและหกคน ( ร้อยละ 16 ) ที่ไม่เคยเริ่มต้นด้วยการตัดสินใจที่จะไม่เข้าร่วมหลังจากยินยอม .