Based on the method of Liu et al. (

Based on the method of Liu et al. (2007), a stock solution of
chitosan was diluted with sterile, molten PDA to achieve concentrations
of 1 or 5 mg/mL, and the pH of medium was adjusted to 5.6
by 0.1 N of HCl. Ten milliliters of the chitosan mediumwas added to
each Petri dish and the medium was allowed to solidify. Fifty
microliter aliquots of conidial suspensions at 1  106 spores/mL
were plated in each Petri dish (60 mm in diameter) and the inoculum
spread across the surface. PDA without chitosan served as the
control. The cultures were incubated at 25
C for 12 h. More than
200 spores per treatment were examined for germination and
germ tube length. Each treatment contained three replicates and
the experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับวิธีการของหลิว et al, (2007) ซึ่งเป็นวิธีการแก้ปัญหาสต็อกของ
ไคโตซานถูกเจือจางด้วยหมัน PDA หลอมเหลวเพื่อให้บรรลุความเข้มข้น
ของ 1 หรือ 5 mg / ml และค่า pH ของกลางที่ถูกปรับ 5.6
0.1 N HCl ของ สิบมิลลิลิตรของ mediumwas ไคโตซานเพิ่มให้กับ
อาหารแต่ละจาน Petri และกลางที่ได้รับอนุญาตให้แข็ง ห้าสิบ
aliquots ไมโครลิตรของสารแขวนลอยเชื้อราที่ 1? 106 สปอร์ / มล
ถูกชุบในแต่ละจาน Petri (60 มม) และเชื้อ
แพร่กระจายไปทั่วพื้นผิว PDA โดยไม่ต้องไคโตซานทำหน้าที่เป็นผู้
ควบคุม วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง มากกว่า
200 สปอร์ต่อการรักษามีการตรวจสอบสำหรับการงอกและ
หลอดจมูกยาว การรักษาแต่ละครั้งมีสามซ้ำและ
การทดลองซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามวิธีของ Liu et al . ( 2007 ) , โซลูชั่นหุ้นของไคโตซาน เจือจางกับหมันแบบ PDA เพื่อให้บรรลุความเข้มข้น1 หรือ 5 mg / ml และ pH ของอาหารปรับ 5.6โดย 0.1 N HCl . 10 มิลลิลิตรของไคโตซาน mediumwas เพิ่มแต่ละจานเลี้ยงเชื้อและขนาดกลางได้รับอนุญาตให้แข็ง . ห้าสิบไมโครลิตรเฉยๆของสารแขวนลอยที่ 1 จาก 106 สปอร์ / มิลลิลิตรถูกชุบใน Petri แต่ละจาน ( 60 มม. ) และเชื้อกระจายทั่วผิวหน้า PDA โดยไคโตซานหน้าที่เป็นควบคุม วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง มากกว่า200 สปอร์ต่อการตรวจสอบความงอกคือความยาวท่อเชื้อโรค การรักษาแต่ละครั้งมี 3 ซ้ำ และและทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง