. Results3.1. Effect of Reaction Si

. Results

3.1. Effect of Reaction Sintering Temperature

Figure 1 shows the effect of reaction sintering temperature on the density of SiC-Si-C ceramics with different SiC particle sizes and Si powder contents. Si/C ratio of 1 and RS duration of 2 h were used. The density of specimens was decreased by increasing the RS temperature from 1400 to 1600°C, especially at higher amounts of Si powder. The microstructure of ceramic specimens at different RS temperatures is depicted in Figure 2. In general, the microstructure consists of SiC (light gray regions), C (dark gray regions), and Si (white regions) phases. Therefore, unreacted Si and C are present in the specimen, especially at 1400°C (Figure 2(a)). Additionally, high amounts of porosity can be observed (dark areas) in the microstructure. The amount of unreacted phases was decreased by an increase in the RS temperature (Figures 2(b) and 2(c)). Nevertheless, the porosity was significantly increased at the higher RS temperatures. Consequently, the specimens reaction-bonded at 1500 and 1600°C are very brittle and weak. XRD patterns of ceramic materials produced from n-SiC particles by RS at 1400 and 1600°C for 2 h are illustrated in Figure 3. As it can be seen, only β-SiC peaks appear in the diffraction patterns. The diffraction peaks were slightly intensified by increasing the RS temperature. Therefore, amplification of diffraction peaks is mainly attributed to the formation of new β-SiC phase via the RS of Si and C powders.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ผลลัพธ์3.1. ผลของปฏิกิริยาที่อุณหภูมิเผาผนึกรูปที่ 1 แสดงผลของอุณหภูมิเผาผนึกปฏิกิริยาในความหนาแน่นของเซรามิกส์ SiC ซีซีกับขนาดอนุภาค SiC และเนื้อหาผงศรี มีใช้อัตราส่วน ซี/C 1 และ RS ช่วงของ 2 h ความหนาแน่นของ specimens ลดลง โดยการเพิ่มอุณหภูมิ RS จาก 1400 ° c 1600 โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จำนวนสูงศรีผง ต่อโครงสร้างจุลภาคของเซรามิก specimens ที่อุณหภูมิ RS แตกต่างกันจะแสดงในรูปที่ 2 ทั่วไป ต่อโครงสร้างจุลภาคจะประกอบด้วยของ SiC (พื้นที่สีเทาอ่อน), C (พื้นที่สีเทาเข้ม), และซี (พื้นที่สีขาว) ระยะ ดังนั้น unreacted ศรีและ C อยู่ในสิ่งส่งตรวจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 1400° C (รูป 2(a)) นอกจากนี้ จำนวนสูง porosity จะสังเกตได้จาก (พื้นที่สีดำ) ในการต่อโครงสร้างจุลภาค จำนวน unreacted ระยะลดลง โดยการเพิ่มอุณหภูมิ RS (ตัวเลข 2(b) และ 2(c)) อย่างไรก็ตาม porosity ที่มากขึ้นที่อุณหภูมิ RS สูง ดังนั้น specimens ปฏิกิริยาถูกผูกมัดที่ 1500 และ 1600° C จะเปราะ และอ่อนแอ รูปแบบ XRD ของวัสดุเซรามิกผลิตจาก n-ซิลิก้อนอนุภาค โดย RS ที่ 1400 และ 1600° C สำหรับ 2 h ดังรายละเอียดในรูปที่ 3 สามารถเห็นมัน เฉพาะβ-ซิลิก้อนยอดปรากฏในรูปแบบการเลี้ยวเบน แห่งการเลี้ยวเบนได้เล็กน้อย intensified โดยการเพิ่มอุณหภูมิ RS ดังนั้น ขยายยอดการเลี้ยวเบนเป็นส่วนใหญ่เกิดจากการก่อตัวของใหม่ซิลิก้อนβระยะผ่านผงเอสซีและ C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ผล3.1 ผลของปฏิกิริยา Sintering อุณหภูมิรูปที่ 1 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของอุณหภูมิการเผาปฏิกิริยากับความหนาแน่นของ SiC-Si-C เซรามิกมีดังนี้ขนาดอนุภาคแตกต่างกันและศรีเนื้อหาผง ศรี / C อัตราส่วน 1 และระยะเวลาของอาร์เอส 2 ชั่วโมงถูกนำมาใช้ ความหนาแน่นของตัวอย่างลดลงโดยการเพิ่มอุณหภูมิของอาร์เอส 1,400-1,600 องศาเซลเซียสโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงขึ้นของผงศรี จุลภาคของชิ้นงานเซรามิกที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันอาร์เอสเป็นที่ปรากฎในรูปที่ 2 โดยทั่วไปจุลภาคประกอบด้วยดังนี้ (ภูมิภาคสีเทาอ่อน), C (ภูมิภาคสีเทาเข้ม) และศรี (ภูมิภาคสีขาว) ขั้นตอน ดังนั้น unreacted ศรีและ C ที่มีอยู่ในชิ้นงานโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 1,400 ° C (รูปที่ 2 (ก)) นอกจากนี้ปริมาณสูงของความพรุนสามารถสังเกต (บริเวณที่มืด) ในจุลภาค ปริมาณของขั้นตอน unreacted ลดลงโดยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิที่อาร์เอส (รูปที่ 2 (ข) และ 2 (ค)) อย่างไรก็ตามความพรุนที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่มีอุณหภูมิสูงกว่าอาร์เอส ดังนั้นตัวอย่างปฏิกิริยาถูกผูกมัดที่ 1,500 และ 1,600 องศาเซลเซียสมีความเปราะและอ่อนแอ รูปแบบ XRD ของวัสดุเซรามิกที่ผลิตจากอนุภาค n-SiC โดยอาร์เอสที่ 1400 และ 1600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจะแสดงในรูปที่ 3 ในขณะที่มันสามารถมองเห็นเพียงยอดβ-SiC ปรากฏในรูปแบบการเลี้ยวเบน ยอดเลนส์ที่ถูกทวีความรุนแรงมากขึ้นเล็กน้อยโดยการเพิ่มอุณหภูมิของอาร์เอส ดังนั้นการขยายของยอดเลนส์เป็นส่วนใหญ่ประกอบกับการก่อตัวของเฟสβ-SiC ใหม่ผ่านทางอาร์เอสของศรีและผง C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ผล

1 . ผลของปฏิกิริยาการเผาผนึกที่อุณหภูมิ

รูปที่ 1 แสดงให้เห็นถึงผลของปฏิกิริยาการเผาผนึกที่อุณหภูมิในความหนาแน่นของ sic-si-c เซรามิกที่มี SiC ขนาดอนุภาคและศรีผง เนื้อหา จังหวัด / C ) เท่ากับ 1 และอาร์เอส ระยะเวลา 2   H มาใช้ ความหนาแน่นของชิ้นงานลดลง โดยการเพิ่มอุณหภูมิจากอาร์เอส 1400 1600 องศา C โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงขึ้นของศรีผงโครงสร้างจุลภาคของชิ้นงานเซรามิกที่อุณหภูมิแตกต่างกัน คือ RS ปรากฎในรูปที่ 2 โดยทั่วไปโครงสร้างประกอบด้วย SIC ( พื้นที่สีเทาอ่อน ) , C ( พื้นที่สีเทาเข้ม ) และศรี ( พื้นที่สีขาว ) ระยะ ดังนั้น จังหวัดเข้าสู่ C อยู่ในชิ้นงาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 1400 องศา C ( รูปที่ 2 ( ก ) ) นอกจากนี้ปริมาณสูงของรูพรุนสามารถสังเกตได้ ( ด้านมืด ) ในจุลภาค จํานวนเข้าสู่ระยะลดลง โดยการเพิ่มอุณหภูมิของอาร์เอส 2 ( b ) และ ( c ) ) อย่างไรก็ตาม ความพรุนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้น อาร์เอส อุณหภูมิ ดังนั้นตัวอย่างปฏิกิริยาผูกมัดที่ 500 และ 1 , 600 ° C มีความเปราะบางและอ่อนแอวิเคราะห์รูปแบบของวัสดุเซรามิกที่ผลิตจากอนุภาคที่ 1400 และ 1600 n-sic โดยอาร์เอส° C 2 H  แสดง ในรูปที่ 3 มันสามารถเห็นได้เฉพาะบีตา - ซิลิกอนยอดที่ปรากฏในรูปแบบการเลี้ยวเบน . การเลี้ยวโดยการเพิ่มยอดเล็กน้อย ( อาร์เอส อุณหภูมิ ดังนั้นการเพิ่มปริมาณยอดโดยส่วนใหญ่เกิดจากการก่อตัวของบีตา - ซิลิกอนใหม่ระยะทางอาร์เอสซีและซีผง