Media and reagentsAcetonitrile was

Media and reagents
Acetonitrile was of isocratic grade for HPLC; the other
chemicals were of analytical quality. If not otherwise stated,
the chemicals were purchased from VWR International
(Darmstadt, Germany).Water was purified using a Milli-Q
system (Millipore, USA).
Rat serum was obtained from Scanbur (Sollentuna,
Sweden). It was dialysed at 4 ◦C in three steps by
using 50 mM phosphate buffer pH 6.1 containing 0.1%
2-mercaptoethanol as described in details earlier [15]. The
dialysed rat serum was stored in small portions (0.5 ml)
at −20 ◦C for a maximum of 1 month. Folate conjugase
activity was checked using pteroyltri-γ-l-glutamic acid as
substrate in 0.1 M phosphate buffer pH 6.1 containing 1%
sodium ascorbate at 37 ◦C as described earlier [15].
Yeast strains were maintained on YPD (yeast extract
10 g l−1, peptone 20 g l−1, dextrose 20 g l−1, agar 20 g l−1)
agar slants at+4 ◦C and long-term stored at−80 ◦C in 15%
(w/v) glycerol. Yeast extract and peptone were obtained
from Becton Dickinson and Company, (Franklin Lakes NJ,
USA). The synthetic medium used for experiments was a
modified version of CBS (Centraalbureau voor Schimmelcultures)
with 2% glucose as described by Albers et al.
[17]. All media components were purchased from Sigma-
Aldrich (Stockholm, Sweden).
Folic acid, (6S)-5,6,7,8-tetrahydrofolate,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อและสารรีเอเจนต์Acetonitrile เป็นของเกรด isocratic สำหรับ HPLC อื่น ๆสารเคมีคุณภาพวิเคราะห์ได้ หากไม่ ระบุเป็นอย่างอื่นซื้อสารเคมีจากซออินเตอร์เนชั่นแนล(ดาร์มสตัดท์ เยอรมนี) น้ำบริสุทธิ์ใช้หนึ่ง-Qระบบ (มิลลิพอร์ สหรัฐอเมริกา)เซรั่มหนูได้รับจาก Scanbur (ซอลเลนทูนาสวีเดน) มันคือ dialysed ที่ 4 ◦C ในสามขั้นตอนโดยใช้ 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.1 ที่ประกอบด้วย 0.1%2-mercaptoethanol ตามที่อธิบายไว้ในรายละเอียดก่อนหน้านี้ [15] การเซรั่ม dialysed หนูถูกเก็บอยู่ในส่วนเล็ก ๆ (0.5 มล.)ที่ ◦C −20 ได้สูงสุด 1 เดือน โฟเลต conjugaseกิจกรรมที่ถูกตรวจสอบโดยใช้ pteroyltri-γ-l-กลูตาเมตเป็นพื้นผิวใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.1 ที่ประกอบด้วย 1%ascorbate โซเดียมที่ 37 ◦C ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [15]ยีสต์สายพันธุ์ที่ถูกรักษาไว้บน YPD (สารสกัดจากยีสต์10 g l−1, l−1 20 กรัม peptone เดกซ์โทรส 20 g l−1, l−1 วุ้น 20 กรัม)วุ้น slants ที่ + 4 ◦C และระยะยาวเก็บไว้ at−80 ◦C 15%กลีเซอรอล (w/v) สารสกัดจากยีสต์และ peptone ได้รับจาก Becton สัน และ บริษัท, (แฟรงคลินทะเลสาบ NJสหรัฐอเมริกา) อาหารสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการทดลองเป็นการแก้ไขฉบับ CBS (Centraalbureau พลาสติกแบบ Schimmelcultures)มีกลูโคส 2% ตามที่อธิบายไว้โดย Albers et al[17] . ส่วนประกอบของสื่อทั้งหมดซื้อจาก Sigma -Aldrich (สต็อกโฮล์ม สวีเดน)กรดโฟลิค, (6S) tetrahydrofolate - 5,6,7,8-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อและสารเคมี
Acetonitrile เป็นของเกรด isocratic สำหรับ HPLC; อื่น ๆ
สารเคมีที่มีคุณภาพในการวิเคราะห์ ถ้าไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น,
สารเคมีที่ถูกซื้อมาจาก VWR นานาชาติ
(Darmstadt, เยอรมนี) .Water บริสุทธิ์ใช้ Milli-Q
ระบบ (อร์ค, สหรัฐอเมริกา).
หนูซีรั่มที่ได้รับจาก Scanbur (Sollentuna,
สวีเดน) มันเป็นไตที่ 4 ◦Cในสามขั้นตอนโดย
ใช้ขนาด 50 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.1 ที่มี 0.1%
2 mercaptoethanol ตามที่อธิบายในรายละเอียดก่อนหน้านี้ [15]
ซีรั่มหนูไตถูกเก็บไว้ในส่วนเล็ก (0.5 มล.)
ที่อุณหภูมิ -20 ◦Cไม่เกิน 1 เดือน โฟเลต conjugase
กิจกรรมได้รับการตรวจสอบโดยใช้กรด pteroyltri-γ-L-กลูตามิกเป็น
สารตั้งต้นใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.1 ที่มี 1%
โซเดียม ascorbate ที่ 37 ◦Cตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [15].
สายพันธุ์ยีสต์ได้รับการดูแลใน YPD (สารสกัดจากยีสต์
10 GL -1 เปปโตน 20 GL-1, เดกซ์โทรส 20 GL-1, วุ้น 20 GL-1)
agar slants ที่ + 4 ◦Cและระยะยาวเก็บไว้ที่-80 ◦Cใน 15%
(w / v) กลีเซอรอล สารสกัดจากยีสต์และเปปโตนที่ได้รับ
จาก Becton ดิกคินสันและ บริษัท (แฟรงคลินทะเลสาบ NJ,
USA) กลางสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการทดลองเป็น
รุ่นของซีบีเอส (Centraalbureau voor Schimmelcultures) การแก้ไข
ด้วยกลูโคส 2% ตามที่อธิบาย Albers et al.
[17] ส่วนประกอบทั้งหมดสื่อที่ซื้อมาจาก Sigma-
ดิช (สตอกโฮล์มสวีเดน).
กรดโฟลิก (6S) -5,6,7,8-tetrahydrofolate,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อและสารเคมีไนคือเกรด Isocratic สำหรับ HPLC ; อื่น ๆสารเคมีมีคุณภาพวิเคราะห์ ถ้าไม่ได้เป็นอย่างอื่นที่ระบุไว้สารเคมีที่ซื้อมาจากบริษัท Imcopa International( ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) น้ำบริสุทธิ์ที่ใช้ milli-qระบบ ( มิลลิ , USA )หนู เซรั่ม ได้จาก scanbur ( สสวีเดน ) มัน dialysed ที่ 4 ◦ C 3 ขั้นตอนโดยใช้ 50 mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.1 ที่ประกอบด้วย 0.1%อย่างเดียวตามที่อธิบายไว้ในรายละเอียดก่อน [ 15 ] ที่dialysed หนูเซรั่มที่ถูกเก็บไว้ในส่วนขนาด 0.5 มล. )ที่อุณหภูมิ 20 C −◦สูงสุด 1 เดือน conjugase โฟเลตกิจกรรมการตรวจสอบการใช้ pteroyltri - γ - l-glutamic กรดพื้นผิวใน 0.1 M phosphate buffer pH 6.1 ที่มี % 1โซเดียมที่อุณหภูมิ 37 ◦ C ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 15 ]สายพันธุ์ยีสต์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน ypd ( สารสกัดจากยีสต์10 กรัมต่อลิตรตามลำดับ− 1 , − 1 20 กรัมต่อลิตร , เดกซ์โทรส 20 g L − 1 , − 1 ) ขนาด 20 กรัมลิตรslants วุ้นที่ + 4 ◦ C และระยะยาวอุณหภูมิ− 80 ◦ C 15%( w / v ) กลีเซอรอล . สารสกัดจากยีสต์และเปปโตนที่ได้รับจาก บริษัท เบคตอนดิกคินสันและ ( Franklin Lakes NJ ,สหรัฐอเมริกา ) สังเคราะห์ที่ใช้ในการทดลอง คือ กลางรุ่นการแก้ไขของซีบีเอส ( centraalbureau . schimmelcultures )กลูโคสร้อยละ 2 ตามที่อธิบายไว้โดย Albers et al .[ 17 ] ทั้งหมดส่วนประกอบที่ถูกซื้อจาก Sigma - สื่ออัลดริช ( Stockholm , Sweden )กรดโฟลิค ( 5,6,7,8-tetrahydrofolate 6S ) ,