The presence of ACC deaminase activ

The presence of ACC deaminase activity was determined as
described by Dell’Amico et al. (2005), using Pseudomonas putida
S-313 as a reference strain (Penrose and Glick, 2003). The strains
were first cultured in enriched medium (Modified Nutrient Broth or
mNB contains 3.0 g beef extract, 5.0 g peptone, 5.0 g yeast extract,
0.5 g glucose, and 0.5 g sucrose in 1 L of distilled water) for 16 h and
then transferred to N-free DF medium supplemented with 3.0 mM
(filter sterilized) ACC as sole nitrogen source. After inoculation, the
cultures were grown at 28 ◦C with continuous shaking and optical
density at 600 nm was read for 8 days. Growth indicates the
potential for the microorganism to use ACC as a N-source through
deamination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถานะของกิจกรรม deaminase บัญชีถูกกำหนดเป็นอธิบายโดย Dell'Amico et al. (2005), ใช้ Pseudomonas putidaS-313 เป็นต้องใช้อ้างอิง (Penrose และ Glick, 2003) สายพันธุ์มีแรกอ่างในอุดม (ปรับเปลี่ยนอาหารซุป หรือmNB ประกอบด้วยสารสกัดเนื้อ 3.0 g, 5.0 g peptone, 5.0 g ยีสต์ สกัดน้ำตาลกลูโคส 0.5 g และซูโครส 0.5 กรัมในน้ำกลั่น 1 ลิตร) สำหรับ 16 h และจากนั้น โอนย้ายไปฟรี N DF สื่อเสริม ด้วย 3.0 มม.(ตัวกรอง sterilized) บัญชีเป็นแหล่งไนโตรเจนแต่เพียงผู้เดียว หลังจาก inoculation การวัฒนธรรมถูกปลูกที่ 28 ◦C และแสงสั่นอย่างต่อเนื่องความหนาแน่นที่ 600 นาโนเมตรถูกอ่าน 8 วัน บ่งชี้ว่า การเติบโตศักยภาพสำหรับจุลินทรีย์เพื่อใช้บัญชีเป็นแหล่ง N ผ่านdeamination

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวของกิจกรรม deaminase แม็กที่ได้รับการกำหนดให้เป็น
อธิบายโดย Dell'Amico et al, (2005) โดยใช้ Pseudomonas putida
S-313 เป็นสายพันธุ์อ้างอิง (เพนโรสและกลิก 2003) สายพันธุ์
เป็นครั้งแรกที่เพาะเลี้ยงในอาหารที่อุดมด้วย (ดัดแปลงสารอาหารหรือน้ำซุป
MNB มี 3.0 กรัมสารสกัดจากเนื้อเปปโตน 5.0 กรัม 5.0 กรัมสารสกัดจากยีสต์,
0.5 กรัมกลูโคสและซูโครส 0.5 กรัมใน 1 ลิตรของน้ำกลั่น) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงและ
จากนั้นก็ย้าย เพื่อ N-ฟรี DF กลางเสริมด้วย 3.0 มิลลิ
(ตัวกรองฆ่าเชื้อ) แม็กเป็นแหล่งไนโตรเจน แต่เพียงผู้เดียว หลังจากการฉีดวัคซีน,
วัฒนธรรมปลูกวันที่ 28 ◦Cกับสั่นอย่างต่อเนื่องและแสง
ความหนาแน่นที่ 600 นาโนเมตรได้อ่าน 8 วัน การเจริญเติบโตบ่งชี้
ที่มีศักยภาพสำหรับจุลินทรีย์ที่จะใช้แม็กเป็นแหล่งที่มาของ N-ผ่าน
deamination

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถานะของกิจกรรมทำแผนที่ถูกกำหนดเป็นบัญชี
อธิบายโดย dell'amico et al . ( 2005 ) , ใช้ Pseudomonas enrichment
s-313 อ้างอิงตามสายพันธุ์ ( Penrose and Glick , 2003 ) สายพันธุ์แรกที่เพาะเลี้ยงในอาหารที่อุดมด้วย
( ดัดแปลงสารอาหารน้ำซุปหรือ 3.0 G
mnb ประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อ , 5.0 กรัม extract , 5.0 กรัมยีสต์สกัด
0.5 กรัม กลูโคส และซูโครส 0.5 กรัม ในน้ำกลั่น 1 ลิตร ) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงและ
แล้วย้ายไป n-free df เติม 3.0 mm
( กรองฆ่าเชื้อ ) บัญชี เป็นแหล่งไนโตรเจน แต่เพียงผู้เดียว หลังจากที่ได้รับ
วัฒนธรรมปลูกที่ 28 ◦ C สั่นอย่างต่อเนื่องและซิกแซ็ก
ที่ 600 nm ก็อ่านมา 8 วัน การบ่งชี้
ที่มีศักยภาพสำหรับจุลินทรีย์เพื่อใช้เป็นแหล่งไนโตรเจนผ่านบัญชี

- .