Aminoglycosides have been an essent

Aminoglycosides have been an essential component of the armamentarium in the treatment of life-threatening infections. Unfortunately, their efficacy has been reduced by the surge and dissemination of resistance. In some cases the levels of resistance reached the point that rendered them virtually useless. Among many known mechanisms of resistance to aminoglycosides, enzymatic modification is the most prevalent in the clinical setting. Aminoglycoside modifying enzymes catalyze the modification at different −OH or −NH2 groups of the 2-deoxystreptamine nucleus or the sugar moieties and can be nucleotidyltranferases, phosphotransferases, or acetyltransferases. The number of aminoglycoside modifying enzymes identified to date as well as the genetic environments where the coding genes are located is impressive and there is virtually no bacteria that is unable to support enzymatic resistance to aminoglycosides. Aside from the development of new aminoglycosides refractory to as many as possible modifying enzymes there are currently two main strategies being pursued to overcome the action of aminoglycoside modifying enzymes. Their successful development would extend the useful life of existing antibiotics that have proven effective in the treatment of infections. These strategies consist of the development of inhibitors of the enzymatic action or of the expression of the modifying enzymes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aminoglycosides มีองค์ประกอบสำคัญของ armamentarium ในการรักษาโรคติดเชื้อที่คุกคามชีวิต อับ ประสิทธิภาพของพวกเขาได้ลดลง โดยไฟกระชากและการเผยแพร่ความต้านทาน ในบางกรณี ระดับความต้านทานถึงจุดที่แสดงพวกเขาแทบจะไร้ประโยชน์ ในหมู่หลายรู้จักกลไกของความต้านทานการ aminoglycosides เอนไซม์ปรับเปลี่ยนเป็นแพร่หลายที่สุดในการตั้งค่าทางคลินิก Aminoglycoside ปรับเปลี่ยนเอนไซม์กระตุ้นการปรับเปลี่ยนที่กลุ่ม −OH หรือ −NH2 ต่าง ๆ ของนิวเคลียส 2-deoxystreptamine หรือ moieties น้ำตาล และสามารถ nucleotidyltranferases, phosphotransferases หรือ acetyltransferases จำนวน aminoglycoside ปรับเปลี่ยนระบุวันตลอดจนสภาพแวดล้อมที่ทางพันธุกรรมที่ยีนเขียนโค้ดอยู่เอนไซม์น่าประทับใจ และมีแทบไม่มีแบคทีเรียที่ไม่สามารถทนต่อเอนไซม์ aminoglycosides สนับสนุน นอกเหนือจากการพัฒนาของใหม่ aminoglycosides ทนไฟการเอนไซม์ปรับเปลี่ยนที่เป็นไปได้มาก ปัจจุบันมีกลยุทธ์หลักที่สองถูกไล่ล่าเพื่อเอาชนะการกระทำของ aminoglycoside เอนไซม์ปรับเปลี่ยน การพัฒนาของพวกเขาจะยืดอายุของยาปฏิชีวนะที่มีอยู่ที่ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ กลยุทธ์เหล่านี้ประกอบด้วยการพัฒนาของสารยับยั้งการหลั่ง หรือการแสดงออกของเอนไซม์ปรับเปลี่ยน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aminoglycosides ได้รับเป็นองค์ประกอบสำคัญของ armamentarium ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เป็นอันตรายต่อชีวิต แต่น่าเสียดายที่ประสิทธิภาพของพวกเขาได้รับการลดลงคลื่นและการเผยแพร่ความต้านทาน ในบางกรณีระดับของความต้านทานมาถึงจุดที่พวกเขากลายเป็นความจริงที่ไร้ประโยชน์ ท่ามกลางกลไกที่รู้จักกันมากของความต้านทานต่อการ aminoglycosides ดัดแปลงเอนไซม์เป็นที่แพร่หลายมากที่สุดในการตั้งค่าทางคลินิก aminoglycoside เอนไซม์ปรับเปลี่ยนกระตุ้นการปรับเปลี่ยนที่แตกต่างกันหรือ -OH -NH2 กลุ่มของนิวเคลียส 2 deoxystreptamine หรือ moieties น้ำตาลและสามารถ nucleotidyltranferases, phosphotransferases หรือ acetyltransferases จำนวน aminoglycoside การปรับเปลี่ยนเอนไซม์ระบุวันที่เช่นเดียวกับสภาพแวดล้อมทางพันธุกรรมที่รหัสพันธุกรรมจะอยู่เป็นที่น่าประทับใจและมีแทบไม่มีแบคทีเรียที่ไม่สามารถที่จะสนับสนุนการต้านทานเอนไซม์เพื่อ aminoglycosides นอกเหนือจากการพัฒนาของ aminoglycosides วัสดุทนไฟใหม่ให้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้การปรับเปลี่ยนเอนไซม์ปัจจุบันมีสองกลยุทธ์หลักถูกไล่ที่จะเอาชนะการกระทำของ aminoglycoside การปรับเปลี่ยนการทำงานของเอนไซม์ การพัฒนาความสำเร็จของพวกเขาจะยืดอายุการใช้งานของยาปฏิชีวนะที่มีอยู่ที่ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาของการติดเชื้อ กลยุทธ์เหล่านี้ประกอบด้วยการพัฒนาของสารยับยั้งเอนไซม์ของการกระทำหรือการแสดงออกของเอนไซม์ปรับเปลี่ยน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยมีองค์ประกอบที่สำคัญของ armamentarium ในการรักษาของการติดเชื้อที่เป็นอันตรายต่อชีวิต แต่น่าเสียดายที่ความสามารถของพวกเขาได้ลดกระแสและการเผยแพร่ของความต้านทาน ในบางกรณี ระดับของความต้านทาน ถึงจุดที่ทำให้พวกเขาแทบไม่มีประโยชน์ ท่ามกลางหลายรู้จักกลไกความต้านทานต่อ การเปลี่ยนแปลงเอนไซม์มากที่สุด แพร่หลายในการตั้งค่าทางคลินิก กระดูกเนื้อแน่นเอนไซม์ดัดแปรเร่งปรับเปลี่ยนที่แตกต่างกัน บริษัท เวสเทิร์น โอ หรือ กลุ่ม nh2 −ของ 2-deoxystreptamine นิวเคลียสหรือโมเลกุลน้ำตาลและสามารถ nucleotidyltranferases phosphotransferases , หรือฟ้องกลับ . หมายเลขของกระดูกเนื้อแน่นเอนไซม์ดัดแปรระบุวัน รวมทั้งสภาพแวดล้อมทางพันธุกรรมที่การเข้ารหัสยีนอยู่เป็นที่น่าประทับใจและมีแทบไม่มีแบคทีเรียที่ไม่สามารถสนับสนุนเอนไซม์ ความต้านทานต่อ . นอกเหนือจากการพัฒนาระดับใหม่วัสดุทนไฟเพื่อให้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้เอนไซม์ดัดแปรขณะนี้มีสองหลักกลยุทธ์ถูกตามล่าเพื่อเอาชนะการกระทำของเอนไซม์ดัดแปรอะมิโนกลัยโคไซด์ . การพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของพวกเขาจะขยายอายุการใช้ของที่มีอยู่ ยาปฏิชีวนะ ที่พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาของการติดเชื้อ กลยุทธ์เหล่านี้ประกอบด้วยการพัฒนาตัวยับยั้งของเอนไซม์ การกระทำหรือการแสดงออกของเอนไซม์ดัดแปร .