Callus derived from mature seed scu

Callus derived from mature seed scutella of Oryza sativa L. cv. Taipei 309 was initiated on LS medium (Linsmaier and Skoog, 1965) semi-soli- dified with 0.4% (w/v) Sea Kern agarose (Flowgen Ltd., Shenstone, UK) and supplemented with 2.5 mg 1~ ’ 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). This callus was used to initiate cell suspensions which were maintained by sub-culture every 7 d in The protoplast plating efficiency of this, and other economically-important cereals, is still low when compared to the generally more efficient proto- plast systems of their dicotyledonous counter- parts. Abdullah et al. (1986) reported that while initial division occurred in up to 57% of cells derived from cultured protoplasts isolated from several varieties of Japonica rice, only ca. 1% of such protoplasts underwent sustained mitotic divi- sion leading to visible cell colonies. The results obtained using rice protoplasts are dependant on a number of variables, primarily the source mate- rial and plant genotype. At present, embryogenic cell suspensions are the prime source material for the isolation of totipotent rice protoplasts. How- ever, as well as the choice of plant variety, source material and culture medium used, additional in- novative approaches are also required to elevate rice protoplast systems, in terms of their plating efficiency, to levels more comparable to those of dicotyledons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ดเติบโต scutella ของพันธุ์ซา L. Oryza ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นในกลาง LS (Linsmaier และ Skoog, 1965) กึ่ง-soli-dified ด้วย agarose Kern ทะเล 0.4% (w/v) (จำกัด Flowgen, Shenstone, UK) และเสริม ด้วย 2.5 มิลลิกรัม 1 ~ ' กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้เพื่อเริ่มต้นบริการเซลล์ซึ่งถูกเก็บรักษา โดยวัฒนธรรมย่อย d ทุก 7 ในประสิทธิภาพชุบ protoplast นี้ และธัญพืชอื่น ๆ อย่างสำคัญ ยังคงต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับเคาน์เตอร์ของพวกเขา dicotyledonous ชิ้นส่วนระบบโปรโตพลาสท์โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้น อับดุลลอฮและ al. (1986) รายงานว่า ในขณะที่ส่วนเริ่มต้นเกิดขึ้นถึง 57% ของเซลล์ที่มาจากโปอ่างแยกต่างหากจากสายพันธุ์ต่าง ๆ ของข้าว Japonica เฉพาะ ca 1% ของโปดังกล่าวผ่าน sustained mitotic อรู-sion นำเซลล์เห็นอาณานิคม ผลได้รับใช้โปข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนตัวแปร หลักการแหล่งเมทยลและโรงงานลักษณะทางพันธุกรรม ในปัจจุบัน เยื่อ เซลล์ บริการมีวัตถุต้นฉบับเฉพาะที่สำหรับแยกข้าว totipotent โป วิธี-เคย เป็นทางเลือกของพืชต่าง ๆ แหล่งวัตถุดิบและวัฒนธรรมขนาดกลางใช้ เพิ่มเติมใน novative วิธียังต้องยกระดับพันธมิตรระบบ protoplast ข้าว ในแง่ของประสิทธิภาพการชุบ ระดับขึ้นเทียบเท่ากับบรรดา dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ด scutella ผู้ใหญ่ของ Oryza sativa L. พันธุ์ ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นในสื่อ LS (Linsmaier และ Skoog, 1965) กึ่ง soli- dified กับ 0.4% (w / v) ซีเคอร์น agarose (Flowgen จำกัด Shenstone สหราชอาณาจักร) และตบท้ายด้วย 2.5 มก. 1 ~ '2,4 กรด -dichlorophenoxyacetic (2,4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้ในการเริ่มต้นการแขวนลอยเซลล์ที่ได้รับการดูแลจากวัฒนธรรมย่อยทุก 7 วันในประสิทธิภาพชุบโปรโตพลานี้และอื่น ๆ ที่ธัญพืชทางเศรษฐกิจที่สำคัญยังคงต่ำเมื่อเทียบกับการมีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยทั่วไประบบพลาส protocol ใน dicotyledonous ของพวกเขา ชิ้นส่วนที่เคาน์เตอร์ อับดุลลาห์อัลเอต (1986) รายงานว่าในขณะที่ส่วนที่เกิดขึ้นในครั้งแรกได้ถึง 57% ของเซลล์ที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาที่แยกได้จากหลายพันธุ์ข้าว Japonica เพียงแคลิฟอร์เนีย 1% ของโปรโตพลาดังกล่าวเปลี่ยนไปอย่างยั่งยืน divi- ไซออทิคส์ที่นำไปสู่​​อาณานิคมของเซลล์ที่มองเห็นได้ ผลที่ได้รับใช้ protoplasts ข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลักแหล่ง mate- จีโนไทป์เรียลและโรงงาน ในปัจจุบันเซลล์แขวนลอย embryogenic เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาข้าว totipotent อย่างไรก็ตามการที่เคยเช่นเดียวกับทางเลือกของพันธุ์พืชวัสดุแหล่งที่มาและขนาดกลางวัฒนธรรมใช้วิธีการเพิ่มเติม novative in-ยังจะต้องยกระดับระบบโปรโตพลาข้าวในแง่ของประสิทธิภาพการชุบของพวกเขาในระดับที่เทียบเคียงได้มากขึ้นกับผู้ dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสที่ได้จากเมล็ดของผู้ใหญ่ scutella Oryza sativa L . cv . ไทเป 309 คือเริ่มต้นนี่ขนาดกลาง ( linsmaier and Skoog , 1965 ) กึ่ง Soli - dified กับ 0.4 % ( w / v ) ทะเล เคิร์น ( ( flowgen จำกัด เชนสโตน , UK ) และเสริมด้วย 2.5 มก. 1 ~ ' ครู ( 2 )สูตรนี้ใช้เซลล์แขวนลอยเริ่มต้นที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยวัฒนธรรมย่อยทุก 7 D ในประสิทธิภาพของโปรโตพลาสต์ ชุบ และธัญพืชที่สำคัญทางเศรษฐกิจอื่น ๆยังคงต่ำเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพของระบบโดยทั่วไป โปรโตพลาส - เคาน์เตอร์ - ใบเลี้ยงคู่ของพวกเขาส่วน อับดุลลาห์ et al .( 1986 ) ได้รายงานว่า ในขณะที่ฝ่ายแรกเกิดถึงร้อยละ 57 ของการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ที่แยกได้จากเซลล์ที่ได้มาจากหลายพันธุ์ของข้าวญี่ปุ่น เพียงประมาณ 1 % ของจำนวนเซลล์ยั่งยืน mitotic กอง - ไซออนาอาณานิคมเซลล์ที่มองเห็นได้ ผลที่ได้ใช้ข้าวที่เหมาะสมจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลักและแหล่งผสมพันธุ์ - เรียลพันธุกรรมพืช ปัจจุบันเลี้ยงแขวนลอยเซลล์เป็นแหล่งวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาสต์โททิโพเทนต์ข้าว . วิธีการ - เคยเป็นทางเลือกของความหลากหลายของพืช แหล่งข้อมูลและสื่อวัฒนธรรม ใช้ เพิ่มเติมในแนวทาง novative ยังต้องยกระดับข้าวโปรระบบในแง่ของประสิทธิภาพผิวของพวกเขาระดับมาก เปรียบเทียบกับของ dicotyledons .