2.3. In vitro study of the release

2.3. In vitro study of the release of gentamicin sulfate

The controlled release of gentamicin sulfate was studied afterimmersion of scaffolds of 300 mg (±5 mg) in 10 mL of a physiologi-cal saline solution (BioWhittaker®Dulbecco’s PBS) without calciumand magnesium to avoid the chemical reaction of bioactivity. Itsbuffering capacity is based on the dihydrogen/hydrogen pair whichis also one of three major mechanisms for maintaining blood pH:
HPO4
2- + H+ =
H2PO4
-
The release of gentamicin sulfate was studied after 5, 10, 20,30 min and 1, 2, 6 h in triplicate. These notices were chosen becausesome studies have proved that gentamicin sulfate is releasedquickly [18–28].

PBS solutions were analyzed at 256 nm using UVspectrophotometer (Jenway 6705) to measure the concentrationof gentamicin sulfate.

The blank control is 10 mL of PBS withoutmaterials and the calibration curve was plotted using standardssolutions of increasing concentrations of gentamicin sulfate from 1to 30 mg mL−1.

The results were averaged with standard deviation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ศึกษาในหลอดทดลองของ gentamicin ซัลเฟตการควบคุมการปล่อยของซัลเฟต gentamicin ถูก afterimmersion ศึกษาการเกิด 300 mg (± 5 มิลลิกรัม) 10 ml ของสารละลายน้ำเกลือ physiologi cal (BioWhittaker ® Dulbecco PBS) โดยแมกนีเซียม calciumand เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาเคมีของทางชีวภาพ ความจุ Itsbuffering ตามไฮโดรเจน/ไฮโดรเจนคู่ whichis ยังหนึ่งในสามกลไกหลักของการรักษาค่า pH ของเลือด:HPO42 - + H + =H2PO4-เป็นศึกษาของซัลเฟต gentamicin หลัง 5, 10, 20,30 นาที และ 1, 2, 6 ชม.ลข้อ คำประกาศเหล่านี้ได้รับเลือกในการศึกษา becausesome ได้พิสูจน์ว่าซัลเฟต gentamicin เป็น releasedquickly [18-28] โซลูชั่น PBS ถูกวิเคราะห์ที่ 256 nm โดยใช้ UVspectrophotometer (Jenway 6705) วัดซัลเฟต gentamicin concentrationof ตัวควบคุมว่างมี 10 mL ของ PBS withoutmaterials และโค้งเทียบถูกพล็อตการใช้ standardssolutions ในการเพิ่มความเข้มข้นของซัลเฟต gentamicin จาก 1 เป็น 30 mg mL−1 ผลได้เฉลี่ยกับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การศึกษาการเปิดตัวของซัลเฟต gentamicin ปล่อยควบคุมซัลเฟต gentamicin ได้ศึกษา afterimmersion ของโครง 300 mg (± 5 มก.) 10 มลน้ำเกลือ physiologi-Cal (BioWhittaker®Dulbeccoพีบีเอส) โดยไม่ calciumand แมกนีเซียมที่จะหลีกเลี่ยง ปฏิกิริยาทางเคมีของทางชีวภาพ ความจุ Itsbuffering จะขึ้นอยู่กับคู่ dihydrogen / ไฮโดรเจน whichis ยังเป็นหนึ่งในสามกลไกที่สำคัญในการรักษาเลือดเป็นกรด: HPO4 2- + H + = H2PO4 - ปล่อยของซัลเฟต gentamicin การศึกษาหลังจากที่ 5, 10, 20,30 นาทีและ 1, 2 , 6 ชั่วโมงในเพิ่มขึ้นสามเท่า ประกาศเหล่านี้ได้รับการแต่งตั้งการศึกษา becausesome ได้พิสูจน์ว่าเป็นซัลเฟต gentamicin releasedquickly [18-28]. โซลูชั่นพีบีเอสถูกนำมาวิเคราะห์ที่ 256 นาโนเมตรโดยใช้ UVspectrophotometer (Jenway 6705) เพื่อวัดซัลเฟต gentamicin concentrationof. การควบคุมว่างเปล่าคือ 10 มลพีบีเอสและ withoutmaterials กราฟมาตรฐานได้รับการวางแผนการใช้ standardssolutions ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของซัลเฟต gentamicin จาก 1 ใน 30 มิลลิกรัม mL-1. ผลการศึกษาเฉลี่ยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การศึกษาในห้องปฏิบัติการของรุ่นของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟตที่ควบคุมการปลดปล่อยยาเจนตาไมซิน ซัลเฟต ศึกษา afterimmersion ของนั่งร้าน 300 มก. ( ± 5 mg ) 10 ml ของ physiologi แคลน้ำเกลือ ( biowhittaker ®ดัลเบโค่ PBS ) โดยไม่ calciumand แมกนีเซียมเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีของการ . itsbuffering ความจุขึ้นอยู่กับไดไฮโดรคู่ ซึ่งยังเป็นหนึ่งในกลไกหลักในการรักษาเลือด 3 M :hpo42 - + H + =h2po4-รุ่นของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟต ) หลังจาก 5 , 10 , 20 , 30 นาที และ 1 , 2 , 6 H ทั้งสามใบ ประกาศนี้ถูกเลือก becausesome การศึกษาได้พิสูจน์แล้วว่า ไมซิน ซัลเฟต เป็น releasedquickly 28 ) [ 18 ]พีบีเอส โซลูชั่น วิเคราะห์ข้อมูลที่ 256 นาโนเมตรโดยใช้ uvspectrophotometer ( jenway 6705 ) เพื่อวัดความเข้มข้นของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟตการควบคุมเปล่า 10 ml ของ PBS withoutmaterials และรูปโค้งได้วางแผนใช้ standardssolutions เพิ่มความเข้มข้นของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟตจาก 1to 30 มิลลิกรัม ml − 1ผลลัพธ์ที่ได้โดยเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน