Muscular dystrophy (MD) is a group

Muscular dystrophy (MD) is a group of muscle diseases that weaken the musculoskeletal system and hamper locomotion (walking or moving in some way).[1][2] Muscular dystrophies are characterized by progressive skeletal muscle weakness, defects in muscle proteins, and the death of muscle cells and tissue.[3]

In the 1860s, descriptions of boys who grew progressively weaker, lost the ability to walk, and died at an early age became more prominent in medical journals. In the following decade, French neurologist Guillaume Duchenne gave a comprehensive account of thirteen boys with the most common and severe form of the disease, which now carries his name—Duchenne muscular dystrophy.

It soon became evident that the disease had more than one form. The other major forms are Becker, limb-girdle, congenital, facioscapulohumeral, myotonic, oculopharyngeal, distal, and Emery-Dreifuss muscular dystrophy.[4] Duchenne and Becker muscular dystrophies, being caused by a mutation of a gene located on the X chromosome, predominantly affect males, although females can sometimes have severe symptoms as well. Most types of MD are multi-system disorders with manifestations in body systems including the heart, gastrointestinal system, nervous system, endocrine glands, eyes and brain.[4]

Apart from the nine major types of muscular dystrophy listed above, several MD-like conditions have also been identified. Normal intellectual, muscular, behavioral, bowel and sexual function is noticed in individuals with other forms of MD and MD-like conditions.[5][6] MD-affected individuals with susceptible intellectual impairment are diagnosed through molecular characteristics but not through problems associated with disability.[7] However, a third of patients who are severely affected with DMD may have cognitive impairment, behavioral, vision and speech problems.[8][9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กล้ามเนื้อ dystrophy (MD) เป็นกลุ่มของกล้ามเนื้อโรคที่ลดลงระบบกล้ามเนื้อ และขัดขวางการใช้ (เดิน หรือย้ายในทางบาง) [1] [2] dystrophies กล้ามเนื้อมีลักษณะ โดยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโครงร่างที่ก้าวหน้า ข้อบกพร่องในโปรตีนกล้ามเนื้อ และการตายของเซลล์กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อ [3]ใน 2413 คำอธิบายของเด็กชายที่เติบโตแข็งแกร่งก้าวหน้า สูญเสียความสามารถในการเดิน และเสียชีวิตในการ อายุกลายเป็นโดดเด่นมากในวารสารทางการแพทย์ ในช่วงทศวรรษต่อไปนี้ โรคกม.ให้บัญชีครอบคลุมของสิบสามชายมากที่สุดแบบฟอร์มทั่วไป และความรุนแรงของโรค แพทย์ฝรั่งเศสซึ่งขณะนี้มีชื่อของเขา — dystrophy โรคกล้ามเนื้อกลายเป็นชัดว่า โรคนี้ได้มากกว่าหนึ่งฟอร์ม รูปแบบที่สำคัญอื่น ๆ คือ Becker ขาผ้าคาด เอว สุขภาพ facioscapulohumeral, myotonic, oculopharyngeal ปลาย และใบ Dreifuss dystrophy กล้ามเนื้อ [4] dystrophies กล้ามเนื้อโรคและ Becker เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่อยู่บนโครโมโซม X มีผลต่อเพศ ส่วนใหญ่แม้ว่าผู้หญิงอาจมีอาการรุนแรงเช่น ชนิดของ MD ส่วนใหญ่มีความผิดปกติหลายระบบ ด้วยอาการในระบบร่างกายรวมทั้งหัวใจ ระบบทางเดินอาหาร ระบบประสาท ต่อมไร้ท่อ ตา และสมอง [4]นอกจาก 9 ประเภทหลักของกล้ามเนื้อ dystrophy ข้าง เงื่อนไขหลายประการเช่น MD ได้ยังได้ระบุ ทาง ปัญญาปกติ กล้ามเนื้อ พฤติกรรม ลำไส้ และฟังก์ชันทางเพศจะพบในบุคคลที่มีรูปแบบอื่น ๆ ของ MD และเงื่อนไขเหมือน MD [5] [6] กระทบของ MD บุคคล มีความบกพร่องทางปัญญาอ่อนแอได้รับการวินิจฉัย ผ่านลักษณะโมเลกุล แต่ไม่ ผ่านปัญหาเกี่ยวข้องกับความพิการ [7] อย่างไรก็ตาม หนึ่งในสามของผู้ป่วยที่มีผลกระทบอย่างรุนแรงกับฝ่ายอาจมีปัญหาวิสัยทัศน์และคำพูดพฤติกรรม สติปัญญา [8] [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้ามเนื้อเสื่อม (MD) เป็นกลุ่มของโรคกล้ามเนื้อลดลงระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและขัดขวางการเคลื่อนที่ (เดินหรือเคลื่อนไหวในทางใดทางหนึ่ง). [1] [2] dystrophies กล้ามเนื้อมีลักษณะก้าวหน้าอ่อนแอกล้ามเนื้อโครงร่างข้อบกพร่องในโปรตีนกล้ามเนื้อและ การตายของเซลล์กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อ. [3] ในยุค 1860 คำอธิบายของเด็กชายที่เติบโตก้าวหน้าอ่อนแอสูญเสียความสามารถในการเดินและเสียชีวิตในวัยเด็กก็ยิ่งโดดเด่นในวารสารทางการแพทย์ ในทศวรรษต่อไปนี้นักประสาทวิทยาฝรั่งเศส Guillaume Duchenne ให้บัญชีที่ครอบคลุมของชายสิบสามที่มีรูปแบบที่พบมากที่สุดและรุนแรงของโรคซึ่งขณะนี้ดำเนินการชื่อ Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมของเขา. ในไม่ช้ามันก็เห็นได้ชัดว่าโรคนี้มีมากกว่าหนึ่งรูปแบบ ในรูปแบบอื่น ๆ ที่สำคัญเบกเกอร์ขาเปรี้ยว แต่กำเนิด facioscapulohumeral, Myotonic, oculopharyngeal, ปลายและ Emery-Dreifuss กล้ามเนื้อเสื่อม. [4] Duchenne และ Becker กล้ามเนื้อ dystrophies, เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่อยู่บนโครโมโซม X ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเพศชายเพศหญิงถึงแม้ว่าบางครั้งอาจมีอาการรุนแรงเช่นกัน ประเภทมากที่สุดของ MD มีความผิดปกติหลายระบบที่มีอาการในระบบต่างๆของร่างกายรวมทั้งหัวใจระบบทางเดินอาหารระบบประสาทต่อมไร้ท่อตาและสมอง. [4] นอกเหนือจากเก้าชนิดที่สำคัญของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมระบุไว้ข้างต้นหลาย MD-เช่น เงื่อนไขยังได้รับการระบุ ปกติทางปัญญากล้ามเนื้อพฤติกรรมของลำไส้และการทำงานทางเพศจะพบในบุคคลที่มีรูปแบบอื่น ๆ ของแมรี่แลนด์และเงื่อนไข MD-เช่น. [5] [6] บุคคล MD-ได้รับผลกระทบมีความบกพร่องทางปัญญาอ่อนแอได้รับการวินิจฉัยผ่านลักษณะโมเลกุล แต่ไม่ผ่านปัญหาที่เกี่ยวข้อง ที่มีความพิการ. [7] อย่างไรก็ตามหนึ่งในสามของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงกับ DMD อาจมีความบกพร่องทางสติปัญญาพฤติกรรมวิสัยทัศน์และปัญหาการพูด. [8] [9]