Nine of 14 identified studies inclu

Nine of 14 identified studies included subjects with mild-to-moderate depressive symptoms (Table 6) and five included subjects with moderateto-severe symptoms (Table 7).Only six of the 14 studies were restricted to subjects with MDD (three in mild-moderate MDD, three in moderate severe MDD).All 14 studies enrolled only adults; no placebo controlled studies of SAM-e in pediatric patients with depression were identified.Only one study included an active comparator arm (imipramine) .Eleven of the 14 studies were conducted in Europe and three were conducted in the United States. All 14 studies were short-term, ranging from 2-6 weeks. No placebo controlled studies were identified that assessed the long-term antidepressant efficacy of SAM-e.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก้าของการศึกษา 14 ระบุรวมเรื่องอาการ depressive ไมลด์ปานกลาง (ตาราง 6) และหัวเรื่องรวมห้า ด้วยอาการรุนแรง moderateto (ตาราง 7) 6 เท่าของการศึกษา 14 ถูกจำกัดเรื่องกับ MDD (สามใน MDD ปานกลางไมลด์ สามใน MDD ปานกลางรุนแรง) ศึกษา 14 ทั้งหมดลงทะเบียนเฉพาะผู้ใหญ่ ระบุไม่ควบคุมด้วยยาหลอกการศึกษาสามอีในผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะซึมเศร้า ศึกษาเดียวรวมแขนการใช้ comparator (imipramine) 43 การศึกษา 14 ได้ดำเนินการในยุโรป และ 3 ได้ดำเนินการในสหรัฐอเมริกา ศึกษาทั้งหมด 14 ได้ระยะสั้น ตั้งแต่ 2-6 สัปดาห์ การศึกษาประการที่ควบคุมไม่ได้ระบุที่ประเมินประสิทธิภาพ antidepressant ระยะยาวสามอี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เก้าของการศึกษารวม 14 ระบุวิชาที่มีอาการซึมเศร้าอ่อนถึงปานกลาง (ตารางที่ 6) และห้ารวมถึงอาสาสมัครที่มีอาการรุนแรง moderateto (ตารางที่ 7) .Only หกที่ 14 การศึกษาถูก จำกัด ให้วิชาที่มี MDD (สามใน mild- ปานกลาง MDD สามใน MDD รุนแรงปานกลาง) สิ่งอำนวย 14 ลงทะเบียนเรียนการศึกษาผู้ใหญ่เท่านั้น ไม่มีการศึกษาได้รับยาหลอกควบคุมของ SAM-E ในผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะซึมเศร้าเป็น identified.Only การศึกษารวมแขนเปรียบเทียบการใช้งาน (imipramine) .Eleven ที่ 14 การศึกษาได้ดำเนินการในทวีปยุโรปและสามได้ดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริกา ทั้งหมด 14 การศึกษาระยะสั้นตั้งแต่ 2-6 สัปดาห์ การศึกษาควบคุมได้รับยาหลอกไม่มีการระบุว่าการประเมินประสิทธิภาพยากล่อมประสาทในระยะยาวของ SAM-E

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก้า 14 ระบุการศึกษารวมวิชากับอ่อนถึงปานกลางภาวะซึมเศร้า ( ตารางที่ 6 ) และห้ารวมวิชาที่มีอยู่อาการรุนแรง ( ตารางที่ 7 ) แค่ 6 จาก 14 ศึกษาเฉพาะวิชาที่มีเต็ม ( สามอ่อนปานกลาง MDD , สามใน MDD รุนแรงปานกลาง ) ทั้งหมด 14 ศึกษาลงทะเบียนเรียนผู้ใหญ่เท่านั้นไม่มีกลุ่มควบคุมการศึกษาของ sam-e ในผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะซึมเศร้า พบ เพียง หนึ่งการศึกษารวมแขนเปรียบเทียบการใช้งาน ( อิมิพรามีน ) 11 14 การศึกษาดำเนินการในยุโรปและสามจำนวนในสหรัฐอเมริกา 14 การศึกษาระยะสั้น ตั้งแต่ 2-6 สัปดาห์การศึกษาควบคุม ซึ่งถูกระบุว่า ไม่มีประสิทธิภาพ ยัง sam-e. ประเมินระยะยาว