Enzyme Activity Assay. Mannanase, x

Enzyme Activity Assay. Mannanase, xylanase, and CMCase activities were determined according to the modi- fied methods of Araujo and Ward [15], Bailey et al. [16], and Miller [17], respectively. Briefly, the modified dinitrosalicylic acid (DNS) reagent was employed without the presence of phenol and sodium sulfite. In addition, potassium sodium tartrate was not added separately. The substrates were dis- solved in buffers without heating. The incubation time of crude enzyme with substrate was 60 minutes, and 2 mL of DNS reagent was added to stop the reaction. The test tubes were boiled for 5 minutes and cooled under running ice water for another 5 minutes. Standard references were plotted for mannose, xylose, and glucose, and the absorbance was read using a spectrophotometer at 540nm. The reducing sugars were used as criterion to calculate enzyme activity. The specific enzyme activity was defined as the amount of enzyme that liberates reducing sugar in mol per min per mg protein under assay conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบกิจกรรมของเอนไซม์ กิจกรรมของ Mannanase, xylanase และ CMCase ถูกกำหนดตามวิธีการแก้ไขของ Araujo และ Ward Bailey และคณะ [16] และมิลเลอร์ [17] ตามลำดับ โดยสรุป รีเอเจนต์ของกรดไดไนโตรซาลิไซลิก (DNS) ที่ถูกดัดแปลงถูกใช้โดยไม่มีฟีนอลและโซเดียมซัลไฟต์ นอกจากนี้ยังไม่ได้เติมโพแทสเซียมโซเดียมทาร์เทรตแยกต่างหาก ซับสเตรตถูกละลายในบัฟเฟอร์โดยไม่ให้ความร้อน เวลาในการบ่มของเอนไซม์ที่ยังไม่ผ่านกระบวนการใดๆ ที่มีซับสเตรตคือ 60 นาที และรีเอเจนต์ DNS 2 มิลลิลิตรถูกเติมเพื่อหยุดปฏิกิริยา หลอดทดลองถูกต้มเป็นเวลา 5 นาทีและทำให้เย็นลงใต้น้ำน้ำแข็งที่ไหลต่อไปอีก 5 นาที ข้อมูลอ้างอิงมาตรฐานถูกพล็อตสำหรับมานโนส, ไซโลส และกลูโคส และการดูดกลืนแสงถูกอ่านโดยใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่ 540 นาโนเมตร น้ำตาลรีดิวซ์ถูกใช้เป็นเกณฑ์ในการคำนวณการทำงานของเอนไซม์ กิจกรรมของเอนไซม์จำเพาะถูกกำหนดให้เป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ปลดปล่อยน้ำตาลรีดิวซ์ในหน่วยโมลต่อนาทีต่อโปรตีนมิลลิกรัมภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ กิจกรรม Mannanase, Xylanase และ CMC ถูกกำหนดตามวิธีการปรับปรุงของ Araujo และ Ward [15], Bailey et al. [16] และ Miller [17] ตามลำดับ ในระยะสั้นน้ำยาดัดแปลง dinitrosalicylic acid (DNS) ถูกนำมาใช้ในกรณีที่ไม่มีฟีนอลและโซเดียมซัลไฟต์ นอกจากนี้โพแทสเซียมโซเดียมทาร์เรตไม่ได้เพิ่มเป็นรายบุคคล เมทริกซ์จะถูกละลายในบัฟเฟอร์โดยไม่ให้ความร้อน เวลาในการบ่มเอนไซม์หยาบกับพื้นผิวคือ 60 นาทีและเพิ่มน้ำยา DNS 2mL เพื่อหยุดปฏิกิริยา ต้มหลอดเป็นเวลา 5 นาทีและเย็นลงอีก 5 นาทีภายใต้น้ำเย็นที่ไหล วาดการอ้างอิงมาตรฐานสำหรับ mannose, xylose และ dextrose และอ่านการดูดซับที่ 540nm โดยใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ คำนวณกิจกรรมของเอนไซม์โดยการลดน้ำตาลเป็นเกณฑ์ กิจกรรมเฉพาะของเอนไซม์ถูกกำหนดไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกําหนดกิจกรรมเอนไซม์ กิจกรรมของmannitase,liganaseและhydroxylcellulaseถูกกําหนดตามวิธีการที่ดีขึ้นของAraujoและWard [ 15 ] Bailey et al . [ 16 ]และMiller [ 17 ]ตามลําดับ ในระยะสั้นตัวเร่งปฏิกิริยาdinitrosylic acid ( DNS )ดัดแปลงจะใช้ในกรณีที่ไม่มีฟีนอลและโซเดียมซัลไฟต์ นอกจากนี้แอมโมเนียมแอลกอฮอล์ไม่ได้เพิ่มแยกต่างหาก สารประกอบละลายในบัฟเฟอร์โดยไม่มีความร้อน ระยะเวลาการบ่มของเอนไซม์ดิบและสารตั้งต้นคือ60นาทีและเพิ่มตัวทําปฏิกิริยาDNS 2มิลลิลิตรเพื่อยุติปฏิกิริยา หลอดเดือดเป็นเวลา5นาทีและเย็นลงในน้ําแข็งไหลอีก5นาที แผนที่อ้างอิงมาตรฐานสําหรับmannose,xyloseและกลูโคสถูกวาดและอ่านค่าการดูดกลืนที่540นาโนเมตรโดยใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ การลดน้ําตาลถูกใช้เป็นเกณฑ์ในการคํานวณกิจกรรมของเอนไซม์ กิจกรรมเอนไซม์เฉพาะหมายถึงปริมาณเอนไซม์ที่ปล่อยน้ําตาลลดลงต่อมิลลิกรัมของโปรตีนต่อนาทีภายใต้สภาวะการวิเคราะห์