2.7. (Z)-isomerisation and violaxan

2.7. (Z)-isomerisation and violaxanthin rearrangement
The (all-E)-isomers of violaxanthin, neoxanthin, antheraxanthin
and lutein were isomerised according to Emenhiser, Sander, and
Schwartz (1995). Briefly, 1 ml of carotenoid in hexane (0.1 mg/ml)
was pipetted into a clear vial and 10 ll of iodine solution in hexane
was added (0.1 mg/ml), flushed with nitrogen, capped and left in
diffuse light for 2 h. Then, the solution was evaporated under
nitrogen stream and reconstituted with 1 ml ethanol:acetone
(3:2) and analysed.
Carotenoids containing 5,8-epoxide groups luteoxanthin
(5,8-epoxide) and auroxanthin (5,8,50,80-diepoxide) were prepared
from the corresponding violaxanthin (5,6,50,60-diepoxide). To simulate
a natural conversion of violaxanthin in acidic environment
to form 5,8-epoxides 1 ml of violaxanthin in ethanol (0.1 mg/ml)
was combined with 100 ll 40% acetic acid in water and left to react
for 7 h at ambient temperature (Fig. 1C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. (Z) -ปรับปรุงใหม่ isomerisation และ violaxanthin(ทั้งหมด E) -isomers ของ violaxanthin, neoxanthin, antheraxanthinและลูทีมี isomerised ตาม Emenhiser ขัด และชวาร์ตซ์ (1995) สั้น ๆ 1 ml ของ carotenoid ในเฮกเซน (0.1 mg/ml)รับ pipetted ลงในขวดใสและ 10 จะของไอโอดีนในเฮกเซนเพิ่ม (0.1 mg/ml), ล้าง ด้วยไนโตรเจน ปกคลุม และในกระจายแสงสำหรับ 2 ชม จากนั้น การแก้ปัญหาถูกระเหยภายใต้กระแสไนโตรเจน และรูป ด้วยเอทานอล 1 มิลลิลิตร: โตน(3:2) และวิเคราะห์ประกอบด้วย luteoxanthin 5,8 epoxide กลุ่ม carotenoids(5,8 epoxide) และ auroxanthin (5,8,50,80 diepoxide) ได้จากการ violaxanthin สอดคล้องกัน (5,6,50,60-diepoxide) การจำลองแปลง violaxanthin ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดธรรมชาติการฟอร์ม 5,8-epoxides 1 มิลลิลิตรของ violaxanthin ในเอทานอล (0.1 mg/ml)ได้ร่วมกับ 100 จะ 40% กรดในน้ำและปล่อยให้การตอบสนองวัน 7 ชม.ที่อุณหภูมิแวดล้อม (รูปที่ 1C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 (Z) -isomerisation และ violaxanthin ปรับปรุงใหม่
(ที่ทุก-E) -isomers ของ violaxanthin, neoxanthin, antheraxanthin
และลูทีนถูก isomerised ตาม Emenhiser ซานเดอร์และ
ชวาร์ตซ์ (1995) สั้น ๆ 1 มิลลิลิตรของ carotenoid ในเฮกเซน (0.1 mg / ml)
ได้รับการปิเปตลงในขวดที่ชัดเจนและ 10 LL ของการแก้ปัญหาไอโอดีนในเฮกเซน
ถูกเพิ่มเข้ามา (0.1 mg / ml) ล้างด้วยไนโตรเจนต่อยอดและที่เหลืออยู่ใน
กระจายแสงเป็นเวลา 2 ชั่วโมง . แล้ววิธีการแก้ปัญหาที่ถูกระเหยภายใต้
กระแสไนโตรเจนและสร้าง 1 มล. เอทานอล: อะซิโตน
(3: 2). และวิเคราะห์
Carotenoids มี 5,8-อิพอกไซด์กลุ่ม luteoxanthin
(5,8-อิพอกไซด์) และ auroxanthin (5,8,50, 80 diepoxide) ได้จัดทำ
จาก violaxanthin ที่สอดคล้องกัน (5,6,50,60-diepoxide) เพื่อจำลอง
การแปลงตามธรรมชาติของ violaxanthin ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด
ในรูปแบบ 5,8-epoxides 1 มิลลิลิตรของ violaxanthin ในเอทานอล (0.1 mg / ml)
ได้ร่วมกับกรดอะซิติก 100 LL 40% ในน้ำและทางด้านซ้ายเพื่อตอบสนอง
เป็นเวลา 7 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (รูปที่ 1C.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7（Z）和violaxanthin和异构化all-E）（），，antheraxanthin neoxanthin violaxanthin isomers of根据Emenhiser和叶黄素是isomerised，砂光机，和1995施瓦茨（1毫升）。Briefly洗脱，在0.1 carotenoid（mg / ml）。一是明确pipetted为碘溶液的小瓶和会在10洗脱是说0.1（mg / ml），与皑皑的氨氮和潮红，left in然后，2 h。光性，解决方案是在evaporatedreconstituted氮流和1毫升丙酮与乙醇：（3:2和analysed）。类胡萝卜素，luteoxanthin containing 5 8-epoxide组（5，8-epoxide）和（），是auroxanthin 5,8,50 80-diepoxide prepared从最corresponding violaxanthin（5,6,50，60-diepoxide simulate）。”一个自然的转换，在酸性环境violaxanthin5到1毫升的形式，在8-epoxides violaxanthin 0.1乙醇（mg / mL）。联合会与100 %是在水和乙酸react left to在ambient温度（H为7 Fig。1C）。