The ability to form a bacterial bio

The ability to form a bacterial biofilm was tested on
polyvinyl chloride 96-well flat-bottomed plates and the
biofilm was quantified by measuring the optical density
(OD) after dyeing it with crystal violet (Sigma-Aldrich, UK)
followed according to a previously described protocol[19].
This method measures the bacterial cells which adhere to
the bottom of the microtiter plate wells even after repetitive
cycles of washing. Strains from an overnight culture were
inoculated with the tested organism in the presence and
the absence of sub-MIC concentrations of the extract.
Briefly, fresh bacterial suspensions were prepared in
tryptone soya broth from overnight cultures and adjusted
to OD600. Individual wells were filled with 0.1 mL aliquots
of the diluted culture. Following overnight incubation at
37 °C without agitation, plates were gently washed with
phosphate buffered saline (pH 7.4) and stained with 100 μL
of 0.1% crystal violet for 30 min at room temperature. Excess
crystal violet was removed by washing, and biofilm was
then quantified by measuring the corresponding OD570 nm of
the supernatant following the solubilisation of crystal violet
in 0.15 mL of 95% ethanol. For each clinical strain tested,
biofilm assays were performed in triplicate and the mean

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการก่อให้เกิดเชื้อแบคทีเรียไบโอฟิล์มได้รับการทดสอบใน
โพลีไวนิลคลอไรด์ 96 หลุมแผ่นแบนจุดต่ำสุดและ
ไบโอฟิล์มได้รับการวัดโดยการวัดความหนาแน่นของแสง
(OD) หลังจากที่ย้อมด้วยสีม่วงคริสตัล (Sigma-Aldrich สหราชอาณาจักร)
ตามตามที่ก่อนหน้านี้ อธิบายโปรโตคอล [19].
วิธีมีขนาดเซลล์แบคทีเรียซึ่งเป็นไปตาม
ด้านล่างของบ่อแผ่นไมโครแม้หลังจากที่ซ้ำ ๆ
รอบของการซักผ้า สายพันธุ์จากการเพาะเลี้ยงในชั่วข้ามคืนได้รับ
เชื้อด้วยสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการทดสอบในการแสดงตนและ
การขาดความเข้มข้นย่อย MIC ของสารสกัด.
สั้น ๆ แขวนลอยแบคทีเรียสดได้จัดทำ
น้ำซุปถั่วเหลืองทริปโตนจากวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนและปรับปรุง
เพื่อ OD600 แต่ละหลุมที่เต็มไปด้วย 0.1 มิลลิลิตรส่วนลงตัว
ของวัฒนธรรมเจือจาง ต่อไปนี้การบ่มค้างคืนที่
37 องศาเซลเซียสโดยไม่กวน, จานถูกล้างเบา ๆ ด้วย
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (pH 7.4) และย้อมด้วย 100 ไมโครลิตร
ของคริสตัลสีม่วง 0.1% เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่วนเกิน
ม่วงคริสตัลถูกลบออกโดยซักผ้าและไบโอฟิล์มได้รับการ
วัดแล้วโดยการวัด OD570 นาโนเมตรที่สอดคล้องกันของ
สารละลายต่อไปนี้ solubilisation สีม่วงคริสตัล
ใน 0.15 มิลลิลิตรของเอทานอล 95% สำหรับสายพันธุ์แต่ละคลินิกทดสอบ
การตรวจไบโอฟิล์มได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการสร้างไบโอฟิล์มของแบคทีเรียถูกทดสอบบนไวนิลคลอไรด์ 96 ดี

ฟิล์มแผ่นแบน bottomed ถูก quantified โดยการวัดความหนาแน่นของแสง
( OD ) หลังจากการย้อมด้วยคริสตัลสีม่วง ( ซิกม่า Aldrich UK )
ตามตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โปรโตคอล [ 19 ] .
วิธีนี้วัดเซลล์แบคทีเรีย

ซึ่งยึดติดด้านล่างของจานหลุมบ่อหลังจากที่ซ้ำ
วัฏจักรของการซักผ้า สายพันธุ์จากวัฒนธรรมค้างคืนอยู่
inoculated กับการทดสอบสิ่งมีชีวิตในการแสดงและ
ขาดซบไมค์ความเข้มข้นของสารสกัด .
สั้นแขวนลอยเชื้อสดที่เตรียมไว้ใน
ซุปถั่วเหลืองทริพโทนจากวัฒนธรรมที่ค้างคืน และปรับให้ od600
. บ่อแต่ละคนเต็มไปด้วย 01 ml เฉยๆ
ของเจือจางวัฒนธรรม ต่อไปนี้คืนบ่มที่ 37 ° C
โดยไม่กวนจานก็ค่อยๆ ล้างด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( pH 7.4 ) และย้อมด้วย 100 μ L
0.1% คริสตัลสีม่วงสำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง สีม่วงคริสตัลส่วนเกินออกด้วย

แล้วล้าง และฟิล์มเป็น quantified โดยการวัดที่สอดคล้องกัน od570 nm ของ
และน่านตาม solubilisation ของคริสตัลสีม่วง
ใน 0.15 มิลลิลิตรเอทานอล 95% สำหรับแต่ละคลินิกความเครียดทดสอบ ,
) กล่าวคือ มีการปฏิบัติทั้งสามใบ และหมายถึง