The systemic acquired resistance (S

The systemic acquired resistance (SAR) is a "whole-plant" resistance response that occurs following an earlier localized exposure to a pathogen. SAR is analogous to the innate immune system found in animals, and there is evidence that SAR in plants and innate immunity in animals may be evolutionarily conserved[citation needed]. Plants use pattern-recognition receptors to recognize conserved microbial signatures. This recognition triggers an immune response. The first plant receptors of conserved microbial signatures were identified in rice (XA21, 1995)[1] and in Arabidopsis (FLS2, 2000).[2] Plants also carry immune receptors that recognize highly variable pathogen effectors. These include the NBS-LRR class of proteins. SAR is important for plants to resist disease, as well as to recover from disease once formed. SAR can be induced by a wide range of pathogens, especially (but not only) those that cause tissue necrosis, and the resistance observed following induction of SAR is effective against a wide range of pathogens, which is why SAR resistance is sometimes called "broad spectrum." SAR is associated with the induction of a wide range of genes (so called PR or "pathogenesis-related" genes), and the activation of SAR requires the accumulation of endogenous salicylic acid (SA). The pathogen-induced SA signal activates a molecular signal transduction pathway that is identified by a gene called NIM1, NPR1 or SAI1 (three names for the same gene) in the model genetic system Arabidopsis thaliana. SAR has been observed in a wide range of flowering plants, including dicotyledon and monocotyledon species. SAR can be activated in corn, however, widely adapted commercial like Benzothiadiazole may not be efficient against P. sorghi causing common rust.[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้านทานได้รับระบบ (ปีการศึกษา) เป็นการตอบสนองต่อต้าน "ทั้งโรงงาน" ที่เกิดขึ้นต่อการก่อนหน้านี้ภาษาท้องถิ่นเปิดรับแสงเพื่อการศึกษา เขตปกครองพิเศษจะคล้ายคลึงกับระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติที่พบในสัตว์ และมีหลักฐานว่าเขตปกครองพิเศษในพืช และภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในสัตว์อาจนำ evolutionarily [อ้างจำเป็น] พืชใช้การรู้จำแบบ receptors รู้จักเซ็นนำจุลินทรีย์ การรับรู้นี้ก่อให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกัน ระบุ receptors โรงแรกของเซ็นนำจุลินทรีย์ในข้าว (XA21, 1995) [1] และ ใน Arabidopsis (FLS2, 2000)[2] พืชยังมี receptors ที่รู้จักเบสสูงตัวแปรการศึกษาภูมิคุ้มกัน ได้แก่ชั้นไซด์ LRR โปรตีน ปีการศึกษาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับพืชต้านทานโรค เช่นเพื่อกู้คืนจากโรคที่เกิดขึ้นครั้งเดียว ปีการศึกษาที่สามารถเกิดจากโรค หลากหลายโดยเฉพาะ (แต่ไม่ไป) สังเกตที่ทำให้เกิดการตายเฉพาะส่วนของเนื้อเยื่อ และต่อต้านต่อการเหนี่ยวนำของเขตปกครองพิเศษมีประสิทธิภาพกับหลากหลายของโรค ซึ่งเป็นเหตุผลที่เขตบริหารพิเศษต้านทานบางครั้งเรียกว่า "สเปกตรัมกว้าง" ปีการศึกษาจะเกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำของยีน (เรียกว่า PR หรือยีน "เกี่ยวกับพยาธิกำเนิด"), และเปิดใช้งานของปีการศึกษาต้องการสะสมของกรดซาลิไซลิ endogenous (SA) สัญญาณ SA ทำให้เกิดการศึกษาเรียกทางเดิน transduction สัญญาณโมเลกุลที่ถูกกำหนด โดยยีนที่เรียกว่า NIM1, NPR1 หรือ SAI1 (ชื่อสามยีนเดียวกัน) ในแบบจำลองระบบพันธุกรรม Arabidopsis thaliana เขตปกครองพิเศษได้ถูกตรวจสอบความหลากหลายของพืชดอก การรวมพันธุ์ dicotyledon และพืชใบเลี้ยงเดี่ยว เขตปกครองพิเศษสามารถเรียกใช้ในข้าวโพด ไร พาณิชย์ดัดแปลงกันอย่างแพร่หลายเช่น Benzothiadiazole อาจไม่มีประสิทธิภาพกับ P. sorghi ทำให้เกิดสนิมทั่วไป[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความต้านทานที่ได้มาเป็นระบบ (SAR) คือ "ทั้งพืช" การตอบสนองความต้านทานที่เกิดขึ้นต่อไปนี้การสัมผัสที่มีการแปลก่อนหน้านี้ที่จะก่อให้เกิดโรค SAR จะคล้ายคลึงกับระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติที่พบในสัตว์และมีหลักฐานที่แสดงว่า SAR ในพืชและภูมิคุ้มกันในสัตว์อาจจะวิวัฒนาการป่าสงวน [อ้างจำเป็น] พืชใช้รับรูปแบบการรับรู้ที่จะยอมรับลายเซ็นของจุลินทรีย์อนุรักษ์ การรับรู้นี้ก่อให้เกิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน รับโรงงานแห่งแรกของลายเซ็นของจุลินทรีย์ป่าสงวนที่ถูกระบุในข้าว (XA21, 1995) [1] และใน Arabidopsis (FLS2, 2000). [2] พืชยังดำเนินการรับภูมิคุ้มกันที่รับรู้เอฟเฟเชื้อโรคตัวแปร เหล่านี้รวมถึงชั้น NBS-LRR ของโปรตีน SAR เป็นสิ่งสำคัญสำหรับพืชที่จะต่อต้านโรคเช่นเดียวกับการกู้คืนจากโรคที่เกิดขึ้นครั้งเดียว SAR สามารถเกิดจากความหลากหลายของเชื้อโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (แต่ไม่เท่านั้น) ผู้ที่ก่อให้เกิดเนื้อร้ายเนื้อเยื่อและความต้านทานสังเกตดังต่อไปนี้การชักนำของ SAR ที่มีประสิทธิภาพกับความหลากหลายของเชื้อโรคซึ่งเป็นเหตุผลที่ต้านทาน SAR บางครั้งเรียกว่า "กว้าง สเปกตรัม. " SAR มีความเกี่ยวข้องกับการชักนำของความหลากหลายของยีน (ที่เรียกว่าพีอาร์หรือ "การเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับ" ยีน) และกระตุ้นการทำงานของ SAR ที่ต้องใช้การสะสมของกรดซาลิไซลิภายนอก (SA) เชื้อโรคที่ทำให้เกิดสัญญาณ SA ป็นสัญญาณทางเดินพลังงานโมเลกุลที่มีการระบุยีนที่เรียกว่า NIM1, NPR1 หรือ SAI1 (สามชื่อสำหรับยีนเดียวกัน) ในรูปแบบของระบบทางพันธุกรรม Arabidopsis thaliana SAR ได้รับการปฏิบัติในหลากหลายของพืชดอกรวมทั้งใบเลี้ยงคู่และพันธุ์พืชใบเลี้ยงเดี่ยว SAR สามารถใช้งานได้ในข้าวโพด แต่ปรับตัวกันอย่างแพร่หลายในเชิงพาณิชย์เช่น Benzothiadiazole อาจจะไม่เป็นที่มีประสิทธิภาพกับ P. sorghi ก่อให้เกิดสนิมที่พบบ่อย. [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อต้านระบบที่ได้มา ( SAR ) เป็นทั้ง " พืช " ต้านทานการตอบสนองที่เกิดขึ้นต่อไปนี้ก่อนหน้านี้ถิ่นสัมผัสกับเชื้อโรค ซาร์จะคล้ายคลึงกับเรื่องระบบภูมิคุ้มกัน พบในสัตว์ และมีหลักฐานว่า สารในพืชและสัตว์ในแหล่งภูมิคุ้มกันอาจจะ evolutionarily อนุรักษ์ [ อ้างอิงที่จำเป็น ]พืชใช้ลวดลายผู้รับจำรักษาลายเซ็นของจุลินทรีย์ การเรียกการตอบสนองภูมิคุ้มกัน แรกรับของพืชจุลินทรีย์อนุรักษ์ลายเซ็นถูกระบุในข้าว ( xa21 , 1995 ) [ 1 ] และใน Arabidopsis ( fls2 , 2000 ) พืช [ 2 ] ยังมีภูมิคุ้มกันตัวรับที่รู้จักตัวแปรอย่างสูงเชื้อโรคอีกครั้งหนึ่ง . เหล่านี้รวมถึง nbs-lrr ระดับของโปรตีนซาร์เป็นสิ่งสำคัญสำหรับพืชต้านทานโรค รวมทั้งสามารถกู้คืนจากโรคเมื่อเกิด ซาร์สามารถชักจูง โดยช่วงกว้างของเชื้อโรค โดยเฉพาะ ( แต่ไม่เท่านั้น ) ผู้ที่ทำให้เกิดเนื้อเยื่อตาย และความต้านทานต่อการตรวจสอบของ SAR มีประสิทธิภาพกับช่วงกว้างของเชื้อโรค ซึ่งทำให้ซาร์ต้านทานบางครั้งเรียกว่า " ในวงกว้างสเปกตรัม" ซาร์มีความเกี่ยวข้องกับการหลากหลายของยีน ( เรียกว่า PR หรือ " โรคที่เกี่ยวข้อง " ยีน ) และเปิดใช้งานของตนเองต้องมีการสะสมของกรมการฝึกหัดครู salicylic acid ( SA ) เชื้อโรคที่เกิดในสัญญาณกระตุ้นโมเลกุลสัญญาณผ่านเส้นทางที่ถูกกำหนดโดยยีนที่เรียกว่า nim1 ,npr1 หรือ sai1 ( สามชื่อยีนเดียวกัน ) ในรูปแบบพันธุกรรมระบบ Arabidopsis thaliana . และได้รับการตรวจสอบในช่วงกว้างของพืชดอก ได้แก่ พืชใบเลี้ยงเดี่ยวใบเลี้ยงคู่ และชนิด และสามารถใช้งานได้ในข้าวโพด แต่ดัดแปลงเชิงพาณิชย์เช่น benzothiadiazole อาจไม่สะดวกกับหน้า sorghi ก่อให้เกิดสนิมทั่วไป [ 2 ]