abstractA novel microvolume UV–vis

abstract
A novel microvolume UV–vis spectrophotometry method was proposed for the rapid determination of
total iron coupling with an efficient pretreatment method known as dispersive liquid–liquid microextraction
(DLLME). The basis of the method is a quantitative colorimetric reaction between ferrous iron and 2-
(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl amino) phenol (5-Br-PADAP) after the reduction of Fe(III) to Fe(II) by
using ascorbic acid as reducing agent. Parameters related to the efficiency of microextraction, such as pH,
complexant concentration, the volume ratio of disperser solvent and extraction solvent were discussed
and optimized in detail. Under the optimized conditions, the absorbance was in proportion to iron concentration
in the range of 5–400 lg L1 with a correlation coefficient (R) of 0.9993. The limit of detection
(LOD) and limit of quantitation (LOQ) were 1.5 lg L1 and 5.2 lg L1
, respectively. The relative standard
deviation (RSD) for samples were 1.37– 4.42% (n = 3). Good recoveries of iron were obtained in the range
of 95.4–103.2% in food samples, 96.9–103.6% in water samples and 98.8–102.3% in Certified Reference
Material. The proposed method was rapid, reliable and high-selective for the determination of total iron
in food and water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อMicrovolume นวนิยายวิธี spectrophotometry UV – vis ถูกนำเสนอในการกำหนดการอย่างรวดเร็วเหล็กรวมกับวิธีการ pretreatment มีประสิทธิภาพที่เรียกว่าของเหลว – ของเหลว dispersive microextraction coupling(DLLME) พื้นฐานของวิธีการมีปฏิกิริยาเทียบเคียงเป็นเชิงปริมาณระหว่างเหล็กเหล็ก 2-วาง (5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl อะมิโน) (5-Br-PADAP) หลังจากการลดลงของ Fe(III) กับ Fe(II) โดยการใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นตัวแทนลดลง พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pHcomplexant เข้มข้น อัตราส่วนปริมาตรของฝอยตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดได้กล่าวถึงและเพิ่มประสิทธิภาพในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ absorbance ที่ถูกสัดความเข้มข้นของเหล็กในช่วง 5 – 400 lg L1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) 0.9993 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ(ลอด) และข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) 1.5 lg L1 และ 5.2 lg L1ตามลำดับ มาตรฐานสัมพัทธ์1.37-4.42% ถูกเบี่ยงเบน (RSD) ตัวอย่าง (n = 3) Recoveries ดีของเหล็กได้รับในช่วง95.4 – 103.2% ในตัวอย่างอาหาร 96.9 – 103.6% ในตัวอย่างน้ำ และ – 98.8 102.3% อ้างอิงที่ได้รับการรับรองวัสดุ วิธีการนำเสนอได้อย่างรวดเร็ว เชื่อถือได้ และสูงใช้สำหรับการกำหนดของเหล็กทั้งหมดในตัวอย่างอาหารและน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
microvolume นวนิยาย UV-Vis วิธี spectrophotometry
เสนอสำหรับการวัดค่าอย่างรวดเร็วของการมีเพศสัมพันธ์เหล็กรวมกับวิธีการปรับสภาพที่มีประสิทธิภาพที่รู้จักกันเป็นของเหลวของเหลวกระจายmicroextraction
(DLLME) พื้นฐานของวิธีการที่เป็นปฏิกิริยาเชิงปริมาณระหว่างสีเหล็กเหล็กและ 2
(5-Bromo-2-pyridylazo) -5- (diethyl อะมิโน) ฟีนอล (5-Br-PADAP) หลังจากที่ลดลงของเฟ (III) จะเฟ (II)
โดยใช้วิตามินซีเป็นตัวรีดิวซ์ พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่นค่า pH,
ความเข้มข้น complexant
อัตราส่วนปริมาณการกระจายตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดมีการพูดคุยและเพิ่มประสิทธิภาพในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด,
การดูดกลืนแสงได้ในสัดส่วนที่เข้มข้นของเหล็กในช่วง5-400 LG L1 ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) ของ 0.9993 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ
(LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) เป็น 1.5 LG L1 และ LG L1 5.2
ตามลำดับ มาตรฐานญาติเบี่ยงเบน (RSD) สำหรับกลุ่มตัวอย่างเป็น 1.37- 4.42% (n = 3)
กลับคืนดีของธาตุเหล็กที่ได้รับในช่วงของ 95.4-103.2% ในตัวอย่างอาหาร 96.9-103.6% ในตัวอย่างน้ำและ 98.8-102.3% ได้รับการรับรองในการอ้างอิงวัสดุ วิธีการที่นำเสนอเป็นอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้และสูงเลือกสำหรับการกำหนดของเหล็กรวมในอาหารและตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
นิยาย microvolume UV – 3 วิธีวิธีที่เสนอเพื่อการตัดสินใจอย่างรวดเร็วของการเชื่อมต่อเหล็กรวมกับ
ที่มีประสิทธิภาพโดยวิธีการที่เรียกว่ากระจายตัวและของเหลว microextraction
( dllme ) พื้นฐานของวิธีการคือ ปฏิกิริยาระหว่างเหล็กปริมาณ 7.4 และ -
2( 5-bromo-2-pyridylazo ) - 5 - ไดอะมิโน ) ฟีนอล ( 5-br-padap ) หลังจากการลดลงของ Fe ( III ) Fe ( II ) โดยการใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นตัวรีดิว
. ตัวแปรที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pH ,
complexant ความเข้มข้น ปริมาณอัตราส่วนของตัวทำละลายตัวทำละลายการสกัดและกระจายได้กล่าวถึง
และเหมาะสมในรายละเอียด ภายใต้การปรับสภาพนในสัดส่วนความเข้มข้นของเหล็ก

ในช่วง 5 – 400 LG L1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r ) ของ 0.9993 . ขีดจำกัดของการตรวจหา
( LOD ) และขีด จำกัด ของเซลล์ ( loq ) 1.5 LG LG l1
L1 และ 5.2 ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
ญาติ ( RSD ) สำหรับจำนวน 1.37 - 4.42 % ( n = 3 ) ตลาดที่ดีของเหล็กได้ในช่วงของการก่อกลายพันธุ์
– 103.2 ในตัวอย่างอาหาร96.9 – 103.6 ในตัวอย่างน้ำและ 98.8 – 102.3 %
วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง วิธีที่นำเสนอได้อย่างรวดเร็วและความน่าเชื่อถือสูงใช้สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณเหล็กทั้งหมดในตัวอย่าง

อาหารและน้ำ