Considering the electrochemical beh

Considering the electrochemical behavior of xanthones XH3 and XH7 regarding the peak potential separation (DEp), one could observe that for pH 7.4 and 11.0, the Epc–Epa values 30–35 mV
point to the involvement of two-electrons in the oxidation reaction on the glassy carbon electrode. The results suggest that the catechol moiety of the xanthone core is implied in a two-electron two-proton redox process, leading to the formation of orthoquinone-type intermediates.36 In acidic medium, the separation of the redox peak potentials DEp was 66 mV and 159 mV for XH7 and XH3, respectively. We can postulate that the mechanism behind the oxidation of XH7 involves the formation of a semiquinone intermediate which suffers disproportionation with formation of the ortho-quinone derivative and simultaneous regeneration of XH7. These results are consistent with our previous report on the oxidation mechanism of 2-styrylchromones possessing a catechol moiety.
When the potential scan was inverted before the second oxidation peak, the DEp value of xanthones XH6 and XH8 at pH 7.4 and 11.0 decreased to approximately 52–54 mV, corresponding to
one-electron oxidation. Slightly changes occurred at pH 4.0 showing high DEp values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อพิจารณาถึงพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของสารแซนโธ XH3 และ XH7 เกี่ยวกับการแยกที่มีศักยภาพสูงสุด (DEP) หนึ่งสามารถสังเกตว่าสำหรับค่า pH 7.4 และ 11.0, ค่า Epc-Epa? 30-35 mV
ชี้ไปที่การมีส่วนร่วมของทั้งสองอิเล็กตรอนในปฏิกิริยาออกซิเดชัน ในขั้วไฟฟ้ากลาสสิคาร์บอน ผลการชี้ให้เห็นว่าครึ่งหนึ่งของแกน catechol แซนโทนเป็นนัยในสองอิเล็กตรอนกระบวนการรีดอกซ์สองโปรตอนที่นำไปสู่การก่อตัวของ orthoquinone ประเภท intermediates.36 ในระยะกลางที่เป็นกรดแยกศักยภาพสูงสุดรีดอกซ์ DEP เป็น 66 mV และ 159 mV สำหรับ XH7 และ XH3 ตามลำดับ เราสามารถยืนยันว่ากลไกที่อยู่เบื้องหลังการเกิดออกซิเดชันของ XH7 ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ semiquinone กลางที่ทนทุกข์ทรมาน disproportionation กับการก่อตัวของอนุพันธ์ Ortho-quinone และการฟื้นฟูพร้อมกันของ XH7 ผลการศึกษานี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับกลไกการเกิดออกซิเดชันของ 2 styrylchromones-ครอบครองครึ่งหนึ่ง catechol
เมื่อสแกนที่อาจเกิดขึ้นได้ก่อนที่จะคว่ำยอดออกซิเดชันที่สองค่า DEP ของสารแซนโธ XH6 และ XH8 ที่ pH 7.4 และ 11.0 ลดลงประมาณ? 52-54 mV สอดคล้องกับ
ออกซิเดชันหนึ่งอิเล็กตรอน การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นเล็กน้อยที่ pH 4.0 แสดงค่า DEP สูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิจารณาพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของแซนโทนและ xh3 xh7 เกี่ยวกับ Peak ศักยภาพแยก ( DEP ) , หนึ่งสามารถสังเกตที่ pH 7.4 และ 11.0 EPC และ EPA ค่า  30 – 35 MV
ชี้ไปที่เกี่ยวข้องสองอิเล็กตรอนในปฏิกิริยาออกซิเดชันจากขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหมือนแก้วพบว่าแคติคอลกึ่งหนึ่งของแซนโทนหลักคือโดยนัยในสองอิเล็กตรอนสองโปรตอน 1 กระบวนการที่นำไปสู่การพัฒนาของ orthoquinone ประเภท intermediates.36 ในตัวกลางที่เป็นกรด การแยกของรีดอกซ์ Peak ศักยภาพ DEP เป็น 66 MV MV สำหรับ xh7 xh3 159 และ ตามลำดับเราสามารถสันนิฐานว่ากลไกที่อยู่เบื้องหลังการเกิดออกซิเดชันของ xh7 เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ semiquinone ปานกลางซึ่งได้รับความทุกข์ความไม่ได้สัดส่วนกับการก่อตัวของโธควิโนนที่มีอนุพันธ์ และการ xh7 . ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ของเราในออกซิเดชันกลไก 2-styrylchromones ครอบครองแคติคอลโด .
เมื่อศักยภาพการสแกนกลับหัวก่อนพีคออกซิเดชันที่สอง คงคุณค่าและมูลค่า xh6 xh8 ที่ pH 7.4 และ 11.0 ลดลงประมาณ  52 - 54 มิวสิควีดีโอ สอดคล้องกับ
หนึ่งอิเล็กตรอนปฏิกิริยา เล็กน้อย การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นที่ pH 4.0 แสดง DEP สูงค่า