2.2. GC analysis2.2.1. GC-FID analy

2.2. GC analysis2.2.1. GC-FID analysis of essential oilsGC and GC–MS analyses were done as per our previous report(Pragadheesh et al., 2013). Characterization was achieved on thebasis of retention time, elution order, relative retention indexusing a homologous series of n-alkanes (C6–C28hydrocarbons,Polyscience Corp. Niles IL), coinjection with standards in GC-FIDcapillary column (Aldrich and Fluka), mass spectra library search(NIST/EPA/NIH version 2.1 and Wiley registry of mass spectral data7th edition) and by comparing with the mass spectral literaturedata (Adams, 1995). The relative amounts of individual componentswere calculated based on GC peak areas without using correctionfactors.2.2.2. SPME-GC-FID analysis of headspace of Petri-plateSPME-GC-FID analysis was done as described earlier(Pragadheesh et al., 2013). The SPME fiber (DVB/CAR/PDMS)was exposed to heated injector for 1 h at 270◦C prior to adsorp-tion. The activated fiber was then exposed to headspace ofPetri-plate containing essential oil for 15 min followed by desorp-tion to heated injector. The validation of SPME fiber was carried outwith respect to the camphor concentration and time of exposure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. GC analysis2.2.1 GC-FID oilsGC ที่จำเป็นและการวิเคราะห์ GC – MS ได้ทำตามรายงานก่อนหน้านี้ของเรา (Pragadheesh et al. 2013) คุณลักษณะสำเร็จบน thebasis ของเวลาเก็บข้อมูล เก็บข้อมูลญาติ indexusing ชุดเซทจะมีโครโมโซม n-alkanes (C6-C28hydrocarbons, Polyscience Corp. อไนลส์ IL) สั่งชะ coinjection มาตรฐานในคอลัมน์ GC FIDcapillary (Aldrich และ Fluka) สเป็คโดยรวมค้นหาไลบรารี (เวอร์ชัน NIST/EPA/แห่ง ชาติ 2.1 และรีจิสทรี Wiley รุ่น data7th มวลสเปกตรัม) และ โดยการเปรียบเทียบกับ literaturedata มวลสเปกตรัม (Adams, 1995) จำนวนสัมพัทธ์ของแต่ละ componentswere คำนวณตามพื้นที่สูง GC โดย correctionfactors.2.2.2 วิเคราะห์ SPME-GC-FID ของ headspace Petri-plateSPME-GC-FID วิเคราะห์ทำเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Pragadheesh et al. 2013) เส้นใย SPME (DVB/รถ/PDMS) ได้สัมผัสกับเครื่องทำความร้อนสำหรับ 1h ที่ 270◦C ก่อน adsorp-ทางการค้า ไฟเบอร์งานถูกแล้วเปิดรับ headspace ofPetri จานที่มีน้ำมันหอมระเหย 15 นาทีตาม ด้วย desorp-ทางการค้าการอัดร้อน ดำเนินการตรวจสอบของไฟเบอร์ SPME เคารพ outwith ความเข้มข้นของการบูรและแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 analysis2.2.1 GC วิเคราะห์ GC-FID ของ oilsGC จำเป็นและ GC-MS วิเคราะห์ได้ทำตามรายงานก่อนหน้าของเรา (Pragadheesh et al., 2013) ตัวละครก็ประสบความสำเร็จใน thebasis เวลาการเก็บรักษาเพื่อชะเก็บรักษาญาติ indexusing ชุดคล้ายคลึงกันของ N-แอลเคน (C6-C28hydrocarbons, PolyScience คอร์ปไนล์ IL) coinjection กับมาตรฐานในคอลัมน์ GC-FIDcapillary (ดิชและ Fluka) สเปกตรัมมวล ค้นหาห้องสมุด (NIST / EPA / NIH รุ่น 2.1 และรีจิสทรี Wiley มวลฉบับ data7th สเปกตรัม) และเปรียบเทียบกับ literaturedata สเปกตรัมมวล (อดัมส์, 1995) จำนวนเงินที่ญาติของบุคคล componentswere คำนวณตามพื้นที่ GC สูงสุดโดยไม่ต้องใช้ correctionfactors.2.2.2 วิเคราะห์ SPME-GC-FID ของ headspace ของการวิเคราะห์ Petri-plateSPME-GC-FID ที่ได้กระทำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Pragadheesh et al., 2013) SPME ไฟเบอร์ (DVB / คัน / PDMS) ได้สัมผัสกับหัวฉีดน้ำอุ่นเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่270◦Cก่อนที่จะมีการดูด-การ เส้นใยที่เปิดใช้งานได้สัมผัสแล้ว Headspace ofPetri จานที่มีส่วนผสมของน้ำมันหอมระเหย 15 นาทีตามด้วย desorp-การที่จะฉีดน้ำอุ่น การตรวจสอบของเส้นใย SPME ได้ดำเนินการยื่นความเคารพต่อความเข้มข้นของการบูรและเวลาของการเปิดรับแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . GC analysis2.2.1 . การวิเคราะห์ gc-fid ของ oilsgc สรุปและวิเคราะห์ GC – MS ทำตามรายงานก่อนหน้า ( pragadheesh et al . , 2013 ) การทำในแบบของเวลาการใช้เพื่อรักษา indexusing ญาติเป็นโฮโมโลกัส ชุด n-alkanes ( C6 ) c28hydrocarbons polyscience คอร์ป , ไนลส์อิลลินอยส์ ) coinjection ที่มีมาตรฐานใน GC fidcapillary คอลัมน์ ( ดิช fluka และ ) , มวลสเปกตรัมค้นหาห้องสมุด ( NIST / EPA สหรัฐอเมริการุ่น 2.1 และรุ่น data7th ย์รีจิสทรีของมวลสเปกตรัม ) และเปรียบเทียบกับมวลสเปกตรัม literaturedata ( Adams , 1995 ) ปริมาณสัมพัทธ์ของแต่ละ componentswere คํานวณจาก GC ยอดพื้นที่โดยไม่ต้องใช้ correctionfactors 2.2.2 . การวิเคราะห์ spme-gc-fid ของเฮดสเปซของเพทริ platespme GC FID วิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( pragadheesh et al . , 2013 ) การ spme ไฟเบอร์ ( DVB / รถยนต์ / PDMS ) โดนฉีดให้ความร้อน 1 H ที่ 270 ◦ C ก่อน adsorp tion . ใช้เส้นใย แล้วสัมผัสกับเฮดสเปซ ofpetri จานผสมน้ำมันหอมระเหยสำหรับ 15 นาทีตามด้วยการฉีด desorp tion อุ่น การตรวจสอบของ spme เส้นใยนำ outwith เคารพการบูรที่ความเข้มข้นและเวลาของการเปิดรับแสง