Since the pioneering discovery of l

Since the pioneering discovery of liposomes by Bangham et al. (1965), many techniques have been reported for liposome preparation including mechanical methods (preparation by film methods, homogenization techniques such as sonication, microfluidization, extrusion), methods based on replacement of organic solvents by aqueous media (ethanol injection method, proliposome–liposome method, reverse-phase evap-oration), and methods based on detergent removal (Wagner and Vorauer-Uhl, 2011). However, many of these methods tend to be unsuitable for large scale production. Sonication produces liposomes of varying sizes and is not easily scaled-up. High pressure extrusion by means of a homogenizer or microfluidization (Schneider et al., 1994; Sorgi and Huang, 1996) has been shown to produce reproducible samples which are scalable to production size batches. However, the film method required prior to these techniques is difficult to scale-up. Extrusion through membranes of decreasing pore size is also a popular technique for the preparation of liposomes. Polycarbonate membranes are largely used (Wagner and Vorauer-Uhl, 2011), although other membranes have been tested such as SPG membranes (Hwang et al., 2011). Typically, a crude liposome preparation is obtained by film hydration, and then extruded through membranes of decreasing pore size to control liposome size and size distribution. This technique appears also quite difficult to scale-up due to the film hydration method required prior extrusion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่การค้นพบบุกเบิกของ liposomes โดย Bangham et al. (1965), เทคนิคหลายถูกรายงานใน liposome เตรียมรวมถึงวิธีการเครื่องจักรกล (เตรียม โดยวิธี film เทคนิค homogenization sonication, microfluidization ผง), ใช้วิธีแทนที่ของอินทรีย์โดยสื่ออควี (วิธีฉีดเอทานอล วิธี proliposome – liposome กลับเฟส evap oration), และวิธีตามเอาผงซักฟอก (วากเนอร์และ Vorauer Uhl, 2011) อย่างไรก็ตาม หลายวิธีเหล่านี้มักจะไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ Sonication ผลิต liposomes ขนาดแตกต่างกัน และไม่ได้ปรับขึ้น อัดแรงดันสูงโดยใช้ homogenizer หรือ microfluidization (ชไนเดอร์ et al., 1994 Sorgi และหวง 1996) จะผลิตตัวอย่างจำลองซึ่งสามารถปรับการผลิตขนาดของชุด อย่างไรก็ตาม วิธี film ที่จำเป็นก่อนเทคนิคเหล่านี้เป็น difficult การตั้งสเกล อัดผ่านเยื่อหุ้มของลดขนาดรูขุมขนเป็นเทคนิคยอดนิยมสำหรับการจัดเตรียม liposomes สารโพลีคาร์บอเนตเป็นส่วนใหญ่ใช้ (วากเนอร์และ Vorauer Uhl, 2011) , แม้ว่าจะได้รับการทดสอบสารอื่น ๆ เช่นสาร SPG (Hwang et al., 2011) โดยปกติ การเตรียมน้ำมัน liposome เป็นรับ โดยไล่น้ำ film และ extruded แล้ว ผ่านเยื่อหุ้มของลดขนาดรูขุมขนควบคุม liposome ขนาดและการกระจายขนาด เทคนิคนี้ยังปรากฏ ค่อนข้าง difficult กับขนาดสายเนื่องจากการ film ไล่น้ำวิธีที่จำเป็นก่อนรีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่การค้นพบผู้บุกเบิกของไลโปโซมโดย Bangham และคณะ (1965) เทคนิคต่าง ๆ ที่ได้รับรายงานการจัดทำลิโปโซมรวมทั้งวิธีกล (การเตรียมการโดยสายการ LM เทคนิคทำให้เป็นเนื้อเดียวกันเช่น sonication, uidization ชั้นไมโครรีด) วิธีการขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนของตัวทำละลายอินทรีย์โดยสื่อน้ำ (เอทานอลวิธีการฉีด proliposome-ลิโปโซม วิธีการย้อนกลับเฟส evap-ปราศรัย) และวิธีการขึ้นอยู่กับการกำจัดผงซักฟอก (แว็กเนอร์และ Vorauer-Uhl 2011) แต่หลายวิธีการเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ sonication ผลิตไลโปโซมที่แตกต่างกันขนาดและจะไม่สามารถปรับขึ้น แรงดันสูงอัดขึ้นรูปโดยวิธีการโฮโมจีไนหรือไมโครชั้น uidization (ชไนเดอ et al, 1994;. Sorgi และ Huang, 1996) ได้รับการแสดงที่จะผลิตตัวอย่างทำซ้ำซึ่งเป็นปรับขนาดได้สำหรับกระบวนการขนาดการผลิต แต่วิธี Fi LM ที่จำเป็นก่อนที่จะมีเทคนิคเหล่านี้คือยากที่จะไต่ขึ้น ไหลออกมาผ่านเยื่อลดขนาดรูขุมขนยังเป็นเทคนิคที่นิยมสำหรับการเตรียมการของไลโปโซม เยื่อโพลีคาร์บอเนตถูกนำมาใช้ส่วนใหญ่ (แว็กเนอร์และ Vorauer-Uhl 2011) แม้ว่าเยื่ออื่น ๆ ที่ได้รับการทดสอบเช่นเยื่อ SPG (Hwang et al., 2011) โดยปกติแล้วการเตรียมลิโปโซมมันดิบที่ได้จากการดื่มน้ำที่เพียงพอ Fi LM และอัดแล้วผ่านเยื่อลดขนาดรูขุมขนที่จะควบคุมขนาดลิโปโซมและการกระจายขนาด เทคนิคนี้จะปรากฏขึ้นนอกจากนี้ยังยากที่ค่อนข้างที่จะไต่ขึ้นเนื่องจากวิธีการดื่มน้ำที่เพียงพอ Fi lm ความจำเป็นต้องไหลออกมาก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่การค้นพบของผู้บุกเบิก ไลโปโซม โดย bangham et al . ( 1965 ) , เทคนิคมากมายที่ถูกรายงานว่ามีการเตรียมไลโปโซม ได้แก่ วิธีกล ( การเตรียมโดยวิธี โดยการถ่ายทอดเทคนิค เช่น sonication , ไมโครfl uidization รีด ) โดยวิธีเปลี่ยนตัวทำละลายอินทรีย์โดยวิธีการฉีดน้ำสื่อ ( เอทานอล proliposome –ไลโปโซม วิธีกลับเฟส evap นักพูด ) และวิธีการตาม ( ก vorauer การกำจัดผงซักฟอกและล , 2011 ) อย่างไรก็ตาม หลายวิธีการเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ sonication ผลิตไลโปโซมที่มีขนาดแตกต่างกันและไม่สามารถปรับขึ้นได้ อัดแรงดันสูงโดยวิธีการของโฮโมจีไน หรือ uidization ไมโครfl ( ชไนเดอร์ et al . , 1994 ; sorgi และหวง1996 ) ได้ถูกแสดงเพื่อผลิตตัวอย่าง ) ซึ่งจะปรับขนาดให้ขนาดรุ่นการผลิต อย่างไรก็ตาม วิธีการถ่ายทอดโดยถูกต้องก่อนที่จะถ่ายทอดเทคนิคเหล่านี้เป็นแยกศาสนาเพื่อขยายขนาด . รีดผ่าน membranes ลดขนาดรูขุมขนยังเป็นเทคนิคที่นิยมสำหรับการเตรียมไลโปโซม . แผ่นโพลีคาร์บอเนตไปใช้ ( Wagner vorauer และล , 2011 )แม้ว่าจะถูกทดสอบเยื่ออื่น ๆเช่น ราคาแผ่น ( ฮวัง et al . , 2011 ) โดยปกติ ดิบ ไลโปโซม เตรียมได้จากปฏิกิริยาจึง LM แล้วอัดผ่าน membranes ลดขนาดรูขุมขนควบคุมขนาดของไลโปโซมและการกระจายขนาด เทคนิคนี้จึงปรากฏยังค่อนข้างแยกศาสนาเพื่อขยายขนาดเนื่องจากการถ่ายทอดโดยวิธีที่ต้องการความชุ่มชื้นก่อนรีด .