2. Add 10 µl of each DNA sample to

2. Add 10 µl of each DNA sample to 900 µl TE (Tris-EDTA buffer) and mix well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. เพิ่ม 10 µl ของแต่ละตัวอย่างดีเอ็นเอ 900 µl TE (ทริสเรทติ้ง EDTA บัฟเฟอร์) และผสมให้เข้ากัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. เพิ่ม 10 ไมโครลิตรของแต่ละตัวอย่างดีเอ็นเอ 900 ไมโครลิตร TE (Tris-EDTA กันชน) และผสมให้เข้ากัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . เพิ่ม 10 µ L ของแต่ละตัวอย่างดีเอ็นเอ 900 µ l te ( ซึ่ง EDTA บัฟเฟอร์ ) และผสมดี