Objective of this study is to inves

Objective of this study is to investigate the intracameral level of ganciclovir following topical application of 0.15% ganciclovir gel (VIRGAN©) for Cytomegalovirus (CMV) anterior uveitis and endothelitis. Thirty patients who are diagnosed with CMV anterior segment infection, either uveitis or endothelitis, who have a positive aqueous real time PCR (RT-PCR) and/or positive tetraplex PCR for CMV and have not had any form of ganciclovir treatment in the past 1 month, will be recruited in the study after taking an informed consent. with active CMV anterior segment infection confirmed by a positive aqueous real time PCR (RT-PCR) and have not had any form of ganciclovir treatment in the past 1 month were recruited in the study. Patients were given 0.15% ganciclovir gel 1cc 5 times a day for 6 weeks. Following 6 weeks of treatment, tears and aqueous samples will be collected. Aqueous will be sent for RT-PCR for CMV status. Ganciclovir drug level in both tears and aqueous will be measured by HPLC method. Clinically, degree of the intraocular inflammation, Intraocular pressure (IOP) and central corneal thickness (CCT) will be recorded at baseline and post-treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบระดับ intracameral ของแกนซิโคลเวียร์ต่อแอพลิเคชันเฉพาะของเจ 0.15% แกนซิโคลเวียร์ (VIRGAN ©) ม่านตาอักเสบแอนทีเรียร์ Cytomegalovirus (CMV) และ endothelitis ติดเชื้อ ม่านตาอักเสบทั้งเซ็กเมนต์ผู้ป่วยสามสิบที่ได้รับการวินิจฉัยกับแอนทีเรียร์ CMV หรือ endothelitis ที่มีจริงอควีบวกเวลา PCR (RT-PCR) หรือบวก tetraplex PCR สำหรับ CMV และไม่มีแบบฟอร์มใด ๆ ของการรักษาแกนซิโคลเวียร์ใน 1 เดือนที่ผ่านมา ที่จะพิจารณาในการศึกษาหลังจากการแจ้งความยินยอม CMV งานเซ็กแอนทีเรียร์เชื้อยืนยัน โดยบวกอควีจริงเวลา PCR (RT-PCR) และไม่มีแบบฟอร์มใด ๆ ของการรักษาแกนซิโคลเวียร์ในอดีตมีพิจารณา 1 เดือนในการศึกษา ผู้ป่วยได้รับ 0.15% แกนซิโคลเวียร์เจ 1cc 5 ครั้งต่อวันใน 6 สัปดาห์ 6 สัปดาห์ของการรักษา น้ำตา และอควีตัวอย่างต่อไปนี้จะถูกรวบรวม อควีจะส่งสำหรับ RT-PCR CMV สถานะ แกนซิโคลเวียร์ยาระดับในทั้งน้ำตา และอควีจะวัด โดยวิธี HPLC ทางคลินิก ระดับของการอักเสบของลูกตา ความดันลูกตา (IOP) และความหนาของกระจกตาส่วนกลาง (CCT) จะถูกบันทึกที่พื้นฐานและหลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาระดับ intracameral ของเสือโคร่งอินโดจีนต่อไปนี้โปรแกรมเฉพาะที่ 0.15% เสือโคร่งอินโดจีน เจล ( virgan สงวนลิขสิทธิ์ ) สำหรับ cytomegalovirus ( ซีเ มวี ) uveitis ด้านหน้าและ endothelitis . คน ที่ได้รับการวินิจฉัยกับ ซีเ มวีด้านหน้าส่วนการติดเชื้ออย่างใดอย่างหนึ่งหรือ endothelitis uveitis ,ใครมีบวกน้ำเวลา PCR จริง ( RT-PCR ) และ / หรือ PCR tetraplex บวกซีเ มวีและไม่ได้มีรูปแบบใด ๆของเสือโคร่งอินโดจีนในการรักษาที่ผ่านมา 1 เดือน จะได้รับการคัดเลือกในการศึกษาหลังจากการได้รับความยินยอมกับงานซีเ มวีด้านหน้าส่วนการติดเชื้อได้รับการยืนยันโดยบวกน้ำเวลา PCR จริง ( RT-PCR ) และไม่ได้มีรูปแบบใด ๆของเสือโคร่งอินโดจีนในการรักษาที่ผ่านมา 1 เดือน / การศึกษา ผู้ป่วยได้รับ 0.15% เสือโคร่งอินโดจีน เจล 1cc วันละ 5 ครั้ง เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ต่อไปนี้การรักษา 6 สัปดาห์ น้ำตา และ ตัวอย่าง สารละลายจะถูกเก็บรวบรวม น้ำจะถูกส่งสำหรับ RT-PCR เพื่อซีเ มวีสถานะแกนซิโคลเวียร์ยาเสพติดระดับทั้งน้ำตา และน้ำจะถูกวัดโดยวิธี HPLC . ในระดับของการอักเสบนิ่มนิ่ม ( ความดัน , ความดันลูกตา ) และความหนาของกระจกตาส่วนกลาง ( CCT ) จะถูกบันทึกไว้ที่ 0 และหลังการรักษา .