Thus, the improved catalytic oxygen

Thus, the improved catalytic oxygen reduction by cost-effective
cathode materials would significantly enhance the overall performance
of MFC. In the search for an ideal catalyst, spinel Mn–Co
oxide has been studied as a promising alternative to platinum in
methanol and borohybride fuel cells (Restovic et al., 2002; Nissinen
et al., 2002). Generally, spinels form a large class of compounds of
general formula AB2X4, where A and B are metal cations and X is an
anion such as O, S, Se or Te. Depending on the elements, the spinel
structure will be normal or inverse, cubic or tetrahedral, and the
cations will occupy octahedral or tetrahedral sites and have positive
charges between I and IV (Nissinen, 2004). The high catalytic
activity of spinel Mn–Co oxides toward ORR could be due to the
mixed semi-conductivity of spinel oxides enables their direct use
as electrode materials (Nissinen et al., 2002). The cations can
change their oxidation state, and ‘‘electroconductivity chains’’ are
thus formed providing movement of either electrons or holes
(Wen and Kang, 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น ลดออกซิเจนดีขึ้นตัวเร่งปฏิกิริยา โดยมีประสิทธิภาพวัสดุแคโทดจะเพิ่มประสิทธิภาพโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญของ MFC หาเศษเหมาะ spinel Mn – บริษัทออกไซด์มีการศึกษาเป็นแพลตินัมในทางสัญญาเมทานอลและ borohybride เซลล์เชื้อเพลิง (Restovic et al., 2002 Nissinenและ al., 2002) ทั่วไป spinels เป็นชั้นเรียนขนาดใหญ่ของสารประกอบของทั่วไปสูตร AB2X4 โดยที่ A และ B เป็นโลหะเป็นของหายาก และ X คือการanion เช่น O, S, Se หรือติ ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ spinelโครงสร้างจะเป็นปกติ หรือผกผัน ลูกบาศก์ หรือ tetrahedral และเป็นของหายากจะครอบครอง octahedral หรือ tetrahedral ไซต์ และมีบวกค่าธรรมเนียมระหว่างฉันและ IV (Nissinen, 2004) สูงตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของออกไซด์ spinel Mn – Co ไปทาง ORR อาจเนื่องการนำกึ่งผสมของออกไซด์ spinel ช่วยให้ผู้ใช้โดยตรงเป็นวัสดุอิเล็กโทรด (Nissinen et al., 2002) สามารถเป็นของหายากเปลี่ยนสถานะออกซิเดชัน และมี '' electroconductivity โซ่ ''จึง จัดให้การเคลื่อนที่ของอิเล็กตรอนหรือหลุม(เหวินตี้และกัง 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นการลดออกซิเจนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีขึ้นโดยค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ
วัสดุแคโทดอย่างมีนัยสำคัญจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพโดยรวม
ของเอ็มเอฟ ในการค้นหาตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะ, นิล Mn-Co
ออกไซด์ได้รับการศึกษาเป็นทางเลือกที่มีแนวโน้มที่จะแพลทินัมใน
เมทานอลและ borohybride เซลล์เชื้อเพลิง (Restovic et al, 2002;. Nissinen
et al., 2002) โดยทั่วไปสปิเนลรูปแบบชั้นเรียนขนาดใหญ่ของสารประกอบของ
AB2X4 สูตรทั่วไปที่ A และ B มีประจุบวกโลหะและ X เป็น
ไอออนเช่น O, S, Se หรือ Te ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบนิล
โครงสร้างจะเป็นปกติหรือผกผันลูกบาศก์หรือ tetrahedral และ
ประจุบวกจะครอบครองสถานที่หรือแปดด้าน tetrahedral และมีการบวก
ค่าใช้จ่ายระหว่างฉันและ iv (Nissinen, 2004) ตัวเร่งปฏิกิริยาสูง
กิจกรรมของนิลออกไซด์ Mn-Co ที่มีต่อออร์อาจเป็นเพราะ
การนำกึ่งผสมออกไซด์นิลช่วยให้สามารถใช้โดยตรงของพวกเขา
เป็นวัสดุอิเล็กโทรด (Nissinen et al., 2002) ไพเพอร์สามารถ
เปลี่ยนสถานะออกซิเดชันของพวกเขาและ '' โซ่ electroconductivity '' จะ
เกิดขึ้นจึงให้การเคลื่อนไหวของทั้งอิเล็กตรอนหรือหลุม
(Wen และคัง, 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น การปรับปรุงตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเจนลดลง โดยวัสดุแคโทดคุ้มค่า

จะมากเพิ่มประสิทธิภาพโดยรวมของ บลจ. เอ็มเอฟซี . ในการค้นหาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะ , นิล MN – Co
ออกไซด์ได้รับการศึกษาเป็นสัญญาทางเลือกแพลทินัมใน borohybride
เมทานอลเซลล์เชื้อเพลิง ( restovic et al . , 2002 ; nissinen
et al . , 2002 ) โดยทั่วไปครอบครัวรูปแบบชั้นเรียนขนาดใหญ่ของสารประกอบของ
ab2x4 สูตรทั่วไปที่ A และ B เป็นไอออนบวกและไอออนลบโลหะ
x เป็นเช่น o , S , เซ หรือ เต้ ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ โครงสร้างสไปเนล
จะปกติ หรือตรงกันข้าม ลูกบาศก์ หรือทรงกระบอกและ
แคตจะครอบครองแปดด้าน หรือเตตระ เว็บไซต์และมีค่าใช้จ่ายบวก
ระหว่างฉันและ 4 ( nissinen , 2004 ) ปฏิกิริยาสูง
กิจกรรมของเนล MN – Co ออกไซด์ต่อ ออร์ อาจเนื่องจาก
ไฟฟ้ากึ่งผสมออกไซด์ของเนลให้โดยตรงใช้
เป็นวัสดุไฟฟ้า ( nissinen et al . , 2002 ) และ ทำให้สามารถ
เปลี่ยนสถานะออกซิเดชันของพวกเขาและ 'electroconductivity ' โซ่ ' '
จึงเกิดการเคลื่อนไหวของอิเล็กตรอนให้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลุม
( เหวินคัง , 1998 )