Using adjuvanted Ad5-ZGP as acandid

Using adjuvanted Ad5-ZGP as a
candidate vaccine, our aim is to determine whether immunization
of contact gps 4 weeks before direct exposure to an untreated,
infectious animal is effective at protecting the vaccine recipient
from EBOV transmission. Survival and clinical symptoms, in addition
to viremia and EBOV shedding of contact animals were monitored
to confirm vaccine efficacy. Since the specific antibody
response statistically correlates with survival from EBOV (Wong
et al., 2012), total IgG and neutralizing antibodies were quantified
before and after challenge from contact animals as an additional
indicator of vaccine-induced protection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ Ad5 ZGP adjuvanted เป็นการผู้สมัครวัคซีน เป้าหมายของเราคือการ กำหนดว่ารับวัคซีนของ gps ติดต่อ 4 สัปดาห์ก่อนที่จะสัมผัสโดยตรงกับการไม่ถูกรักษาสัตว์ที่ติดเชื้อจะมีประสิทธิภาพในการปกป้องผู้รับวัคซีนจาก EBOV ส่ง อยู่รอดและอาการทางคลินิก นอกจากนี้viremia และ EBOV ส่องสัตว์ติดต่อได้ตรวจสอบเพื่อยืนยันประสิทธิภาพของวัคซีน เนื่องจากแอนติบอดีที่เฉพาะตอบสนองทางสถิติคู่กับรอดจาก EBOV (วงศ์ร้อยเอ็ด al., 2012), quantified IgG รวมและ neutralizing แอนตี้ก่อน และ หลังความท้าทายจากสัตว์ติดต่อเป็นการเพิ่มเติมตัวบ่งชี้การเกิดวัคซีนป้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ adjuvanted Ad5-ZGP เป็น
วัคซีนจุดมุ่งหมายของเราคือการตรวจสอบว่าการสร้างภูมิคุ้มกันโรค
ของการติดต่อ gps 4 สัปดาห์ก่อนการสัมผัสโดยตรงกับได้รับการรักษา
สัตว์ที่ติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพปกป้องผู้รับวัคซีน
จากการส่ง EBOV การอยู่รอดและอาการทางคลินิกในนอกจาก
จะ viremia และการไหล EBOV ของสัตว์ที่ติดต่อได้รับการตรวจสอบ
เพื่อยืนยันการรับรู้ความสามารถของวัคซีน ตั้งแต่แอนติบอดีเฉพาะ
การตอบสนองทางสถิติที่มีความสัมพันธ์กับการอยู่รอดจาก EBOV (วงศ์
et al., 2012), IgG ทั้งหมดและแอนติบอดี neutralizing ถูกวัด
ก่อนและหลังการท้าทายจากสัตว์ที่ติดต่อกับอีก
ตัวบ่งชี้ของการป้องกันวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ adjuvanted ad5 zgp เป็น
ผู้สมัครวัคซีน เป้าหมายของเราคือการ ตรวจสอบว่า ภูมิคุ้มกัน
ติดต่อ GPS 4 สัปดาห์ก่อนที่จะเปิดรับตรงเพื่อดิบ
ติดเชื้อสัตว์มีประสิทธิภาพการปกป้องผู้รับวัคซีน
จาก ebov ส่ง . การอยู่รอดและอาการทางคลินิก นอกจากนี้
เพื่อ viremia ebov และส่องสัตว์ ติดต่อ ถูก
ยืนยันประสิทธิภาพของวัคซีน .ตั้งแต่การตอบสนองแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับความอยู่รอด
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติจาก ebov ( หว่อง
et al . , 2012 ) , IgG และฟองฟอดถูก quantified
ก่อนและหลังการท้าทายจากสัตว์ติดต่อเป็นตัวบ่งชี้เพิ่มเติม
วัคซีนสามารถป้องกัน