BaCO3 and SrCO3 nanocrystallineswer

BaCO3 and SrCO3 nanocrystallineswere synthesized by the reactions
of 0.005 mol of Ba(NO3)2 or Sr(NO3)2 and 0.005 mol Na2CO3 as starting
materials in 50 ml ethylene glycol, without the use of any catalysts or
calcination at high temperatures. The solutions were transferred into
125 ml flasks. Each was put in an ultrasonic bath (Bandelin SONOREXRK
102 H, 120/480W, 35 kHz, inner dimension: 22 cm long×13.5 cm
wide×10 cmdeep), and sonicated at 80 °C for 1 h, 3 h, and 5 h at a time.
Calculated maximum intensity is 16,162Wm−2. The final products
were washed with water and ethanol, and dried at 70 °C for 12 h.
The phases, vibrationmodes andmorphologies of the productswere
characterized using X-ray diffraction (XRD)—recorded on a D-500
Siemens X-ray diffractometer with Cu Kα radiation and the diffraction
angles of 2θ=10–60° range, Bruker Tensor27 Fourier transform
infrared (FTIR) spectrometer with KBr as a diluting agent—operated in
400–4000 cm−1 range, transmission electron microscope (TEM)—carried
out on a JEM-2010 JEOL TEM at 200 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nanocrystallineswere BaCO3 และ SrCO3 สังเคราะห์ โดยปฏิกิริยาการของ 0.005 โมลของ Ba (NO3) 2 หรือ Sr (NO3) 2 และ 0.005 โมล Na2CO3 เป็นเริ่มต้นใน 50 มลเอทิลีน glycol โดยไม่ต้องใช้สิ่งใดที่ส่งเสริม หรือเผาที่อุณหภูมิสูง โซลูชั่นมีการถ่ายโอนเป็นน้ำ 125 ml แต่ละที่ใส่ในอ่างอาบน้ำอัลตราโซนิก (Bandelin SONOREXRKH 102, 120/480W, 35 kHz ขนาดภายใน: 22 ซม.ยาว× 13.5 ซม.กว้าง× 10 cmdeep), และ sonicated ที่ 80 ° C สำหรับ 1 h, 3 h และ 5 h ครั้งความเข้มสูงสุดที่คำนวณได้คือ 16, 162Wm−2 ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายล้าง ด้วยน้ำและเอทานอล และแห้งที่ 70 ° C สำหรับ 12 hระยะ andmorphologies vibrationmodes ของ productswereลักษณะการใช้เอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) ซึ่งบันทึกไว้ใน D-500เอ็กซ์เรย์ซีเมนส์ diffractometer Cu Kα รังสีและการเลี้ยวเบนที่มุมของ 2θ = 10 – 60° ช่วง การแปลงฟูรีเย Tensor27 Brukerอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (FTIR) กับ KBr เป็นตัวแทน diluting — ดำเนินการใน400 – 4000 cm−1 ช่วง ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) ตัวดำเนินการบนการยการ JEOL JEM 2010 200 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BaCO3 และ SrCO3 nanocrystallineswere สังเคราะห์โดยปฏิกิริยา
ของ 0.005 โมลบา (NO3) 2 หรือ Sr (NO3) 2 และ 0.005 mol Na2CO3 เริ่มต้นเป็น
วัสดุใน 50 มลเอทิลีนไกลคอลโดยไม่ต้องใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาใด ๆ หรือ
การเผาที่อุณหภูมิสูง การแก้ปัญหาที่ถูกถ่ายโอนเป็น
125 มล. ขวด แต่ละคนถูกขังอยู่ในห้องอาบน้ำอัลตราโซนิก (Bandelin SONOREXRK
102 H, 120 / 480W, 35 kHz, มิติภายใน: 22 ซม. ยาว 13.5 ซม. ×
กว้าง× 10 cmdeep) และ sonicated ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง, 3 ชั่วโมงและ 5 ชั่วโมงในเวลา.
จากการคำนวณความเข้มสูงสุดคือ 16,162Wm-2 ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
ถูกล้างด้วยน้ำและเอทานอลและอบแห้งที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง.
ขั้นตอน, vibrationmodes andmorphologies ของ productswere
ลักษณะการใช้ X-ray diffraction (XRD) -recorded ใน D-500
ซีเมนส์มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ด้วย รังสี Cu Kαและการเลี้ยวเบน
ของมุม2θ = 10-60 ช่วง°, Bruker Tensor27 แปลงฟูริเย
อินฟราเรด (FTIR) สเปกโตรมิเตอร์กับ KBr เป็นตัวแทนดำเนินการเจือจางใน
400-4000 เซนติเมตร-1 ช่วงการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) -carried
ออกมาใน JEOL JEM 2010 TEM ที่ 200 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

baco3 srco3 nanocrystallineswere และสังเคราะห์จากปฏิกิริยาของ 0.005 โมล
BA ( 3 ) 2 หรือ SR ( 3 ) 2 และ 0.005 โมล Na2CO3 เป็นเริ่ม
วัสดุใน 50 ml เอทิลีนไกลคอล , โดยไม่ต้องใช้ใด ๆหรือ
การเผาตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิสูง โซลูชั่นถูกโอนเข้ามา
125 ml ขวด . แต่ละถูกวางในอ่างอัลตร้าโซนิค ( bandelin sonorexrk
0 H , 120 / 480w 35 kHz , ขนาดภายใน :22 ซม. ยาว 13.5 ซม. กว้าง×× 10
cmdeep ) และ sonicated 80 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง , 3 ชั่วโมงและ 5 ชั่วโมงในเวลา .
คำนวณสูงสุดเข้ม 16162wm − 2
ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ถูกล้างด้วยน้ำและเอทานอล และอบที่อุณหภูมิ 70 องศา C นาน 12 ชั่วโมง ระยะ vibrationmodes
,
andmorphologies ของและลักษณะโดยใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ - บันทึกใน d-500
ซีเมนส์ เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ Cu K αการเลี้ยวเบนของรังสี และมุมของθ
2 = 10 – 60 องศาช่วง BRUKER tensor27 ฟูเรียร์
อินฟราเรด ( FTIR ) สเปกกับ KBS เป็นเจือจางเจ้าหน้าที่ดำเนินการใน
400 – 4000 cm − 1 ช่วง , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM ) - อุ้ม
ใน jem-2010 จอลเตมที่ 200 KV .