The percentage of COD removal was c

The percentage of COD removal was calculated with the following formula:was composed of diluted semi-skimmed milk or whole milk, supplemented with nutrients and alkalinity. The reactors were seeded with approximately 4 L of flocculent sludge adapted to dairy wastewater from an industrial wastewater treatment plant. The inoculation sludge had a SMA (specific methanogenic activity) of 7.1 mL CH4/g VSS/day measured with sodium acetate at (35 ± 1) °C. Throughout the entire experiment, effluent from the reactors was collected in 24 h composite samples. All physical-chemical determinations were made according to Standard Methods [48]. The produced biogas was measured by wet gas meters (Schlumberger). Methane content in biogas was monitored using a Shimadzu GC – 9a gas chromatograph equipped with a Supelco Molecular Sieve 5 A column and a Thermal Conductivity Detector (T = 100 °C). Injection temperature was 45 °C and Helium was used as carrier gas (P = 4.4 kg/cm2). Volatile fatty acids determination was carried out in a Chrompack CP 9001 gas chromatograph equipped with a Chrompack CP – sil5 – CB column and a Flame Ionization Detector (T = 300 °C). The injection temperature was 270 °C and Helium was used as carrier gas with a volumetric flow of 8 mL/min. Biomass samples for FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) analyses were collected immediately before each applied shock, at the end of the shock period, and 20 days after the end of the shock. After collection, biomass samples were immediately frozen at −20 °C. For (FISH) experiments, samples were allowed to reach room temperature and were vortexed for 5 min to disrupt granules and other aggregates, and subsequently fixed with formaldehyde (4% v/v). Fixed samples were washed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปอร์เซ็นต์การกำจัด COD ถูกคำนวณ ด้วยสูตรต่อไปนี้: มีประกอบแตกออกนมพร่องมันเนยหรือนม เสริม ด้วยสารอาหารและน้ำยา เตาปฏิกรณ์ถูก seeded กับตะกอน flocculent ปรับให้น้ำนมจากโรงบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรมมีประมาณ 4 L ตะกอน inoculation มี SMA (methanogenic เฉพาะกิจกรรม) ของมล 7.1 CH4/g VSS วันวัดกับโซเดียม acetate ที่ (35 ± 1) องศาเซลเซียส ทดลองทั้งหมด น้ำจากเตาปฏิกรณ์ถูกรวบรวมในตัวอย่างโดยรวม 24 ชม Determinations ทางกายภาพเคมีทั้งหมดได้ทำตามวิธีการมาตรฐาน [48] ก๊าซชีวภาพผลิตถูกวัด โดยเมตรแก๊สเปียก (Schlumberger) เนื้อหาของมีเทนในก๊าซชีวภาพถูกตรวจสอบโดยใช้ Shimadzu GC – 9a chromatograph ก๊าซพร้อมกับมี Supelco โมเลกุลตะแกรง 5 คอลัมน์และเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (T = 100 ° C) ฉีดอุณหภูมิ 45 ° C และใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่ง (P = 4.4 kg/cm2) กำหนดกรดไขมันระเหยได้ดำเนินใน chromatograph ก๊าซ Chrompack CP 9001 เป็นคอลัมน์ Chrompack CP – sil5 – CB และตรวจจับการ Ionization เปลวไฟ (T = 300 ° C) อุณหภูมิฉีด 270 ° C และใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งกับไหล volumetric 8 mL/นาที ตัวอย่างชีวมวลสำหรับวิเคราะห์ปลา (Fluorescence ในซิ Hybridization) ถูกเก็บรวบรวมก่อนช๊อคแต่ละใช้ ที่จุดสิ้นสุด ของระยะช็อก และ 20 วันหลังจากสิ้นสุดของภาวะช็อก หลังจากเรียกเก็บเงิน ตัวอย่างชีวมวลได้ทันทีแช่ที่ −20 องศาเซลเซียส สำหรับการทดลอง (ปลา) ตัวอย่างได้รับอนุญาตให้เข้าถึงอุณหภูมิห้อง และมี vortexed สำหรับ 5 นาทีเพื่อรบกวนเม็ดและอื่น ๆ รวมข้อมูล และต่อถาวรกับฟอร์มาลดีไฮด์ (4% v/v) ตัวอย่างถาวรถูกล้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่า COD คือคำนวณด้วยสูตรต่อไปนี้ : ประกอบด้วยกึ่งเจือจางนมหรือนมเสริมด้วยสารอาหารและเป็นด่าง เครื่องปฏิกรณ์ถูก seeded ที่มีประมาณ 4 ลิตร flocculent กากับน้ำเสียจากอุตสาหกรรมบำบัดน้ำเสียจากโรงงาน การใช้กากตะกอนมี SMA ( กิจกรรมจุลินทรีย์เฉพาะ ) 7 .ร่าง / g VSS / วันวัดด้วยโซเดียมอะซิเตตที่ 1 ml ( 35 ± 1 ) องศา ตลอดการทดลองทั้งหมด ในน้ำทิ้งจากถังเก็บข้อมูลใน 24 ชั่วโมง คอมโพสิตตัวอย่าง ใช้ฟิสิกส์เคมีทั้งหมดตามมาตรฐานวิธี [ 48 ] ผลิตก๊าซชีวภาพเป็นวัดโดยเครื่องวัดก๊าซเปียก ( ลงตัว )ก๊าซมีเทนในก๊าซชีวภาพปริมาณการใช้ก๊าซโครมาโตกราฟ ( Shimadzu GC จำนวนพร้อมกับ supelco ตะแกรงโมเลกุล 5 คอลัมน์และตรวจจับการนำความร้อน ( t = 100 ° C ) อุณหภูมิ 45 ° C และฉีดฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ( P = 4.4 kg / cm2 )กรดไขมันที่ระเหยได้กำหนดดำเนินการใน chrompack CP 9001 แก๊สโครมาโตกราฟพร้อมกับคอลัมน์ chrompack CP – sil5 – CB และเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ( t = 300 ° C ) อุณหภูมิคือ 270 ° C และฉีดฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพาที่มีการไหลเชิงปริมาตร 8 มล. / นาทีชีวมวลตัวอย่างปลา ( เรืองแสงใน situ hybridization ) และเก็บทันทีก่อนที่จะใช้แต่ละช็อตในช่วงปลายของช็อกและ 20 วัน หลังจากสิ้นสุดของช็อก หลังจากการเก็บตัวอย่างน้ำถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ 20 ° C −ทันที ( ปลา ) การทดลองจำนวนที่ได้รับอนุญาตถึงอุณหภูมิห้อง และ vortexed เป็นเวลา 5 นาที และกลุ่มอื่น ๆที่จะทำลายเม็ดและต่อมาคงที่กับฟอร์มาลดีไฮด์ 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) แก้ไขจำนวนล้าง