shows the FT-IR spectrum of precipi

shows the FT-IR spectrum of precipitated SiO2. The IR band at 3437 cm-1 is due to the stretching vibration of H2O molecules. Correspondingly, the IR band at 1632 cm-1 is due to the bending vibration of H2O molecules. The shoulder at 3246 cm-1 could be assigned to the stretching vibrations of Si-OH groups in the structure of amorphous SiO2. The presence of the Si-OH group is proved as bonded water. The very strong and broad IR band at 1111 cm-1 with a shoulder at 1188 cm-1 is usually assigned to the TO and LO modes of the Si-O-Si asymmetric stretching vibrations. The IR band at 956 cm-1 can be assigned to silanol groups. In the case of alkali silicate glasses, this band is assigned to Si-O- stretching vibrations. The IR band at 800 cm-1 can be assigned to Si-O-Si symmetric stretching vibrations, whereas the IR band at 474 cm-1 is due to O-Si-O bending vibrations. Murphy and Greytak (1979) assigned the IR band at 380 cm-1 to the Si-OH wagging mode. In the present work, the IR band at 380 to 377 cm-1 is recorded as a shoulder at 378 cm-1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงสเปกตรัมฟุต-IR ของ SiO2 ที่ตกตะกอน วง IR ที่ 3437 ซม.-1 เนื่องจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุล H2O ที่ยืดได้ ตามลำดับ วง IR ที่ 1632 ซม.-1 ได้เนื่องจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุล H2O ที่ดัด ไหล่ที่ 3246 ซม.-1 สามารถถูกกำหนดที่สั่นสะเทือนยืดของกลุ่มศรี-OH ในโครงสร้างของ SiO2 สัณฐาน การปรากฏตัวของกลุ่มศรี-OH ถูกพิสูจน์แล้วว่าเป็นน้ำที่ถูกผูกมัด แข็งแรง และกว้าง IR วงที่ 1111 cm-1 กับไหล่ที่ 1188 ซม.-1 มักจะกำหนดให้กับโหมดถึงและหล่อการสั่นสะเทือนยืดสมมาตรศรี-O-ซี วง IR ที่ 956 ซม.-1 สามารถกำหนดให้กับกลุ่ม silanol ในกรณีของแว่นตาซิลิเกตด่าง วงนี้ถูกกำหนดให้กับศรี-O - ยืดสั่นสะเทือน วง IR ที่ 800 ซม.-1 สามารถกำหนดให้สั่นยืดสมมาตรศรี-O-ซี วง IR ที่ 474 ซม.-1 เป็นเนื่องจากการสั่นสะเทือนดัดศรี-O-O เมอร์ฟี่และ Greytak (1979) กำหนดวง IR ที่ 380 ซม.-1 โหมด wagging ศรี-OH ในการทำงานปัจจุบัน วง IR ที่ 380 377 ซม. 1 จะถูกบันทึกเป็นไหล่ที่ 378 ซม.-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นสเปกตรัม FT-IR ของ SiO2 ตกตะกอน วงดนตรีที่ IR 3437 CM-1 เกิดจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุลยืด H2O ตามลําดับวง IR ที่ 1632 CM-1 เกิดจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุลดัด H2O ไหล่ที่ 3246 CM-1 อาจจะกำหนดให้การสั่นสะเทือนยืดของกลุ่ม Si-OH ในโครงสร้างของสัณฐาน SiO2 การปรากฏตัวของกลุ่ม Si-OH พิสูจน์เป็นน้ำผูกมัด แข็งแรงมากและกว้างวง IR 1111 CM-1 กับไหล่ที่ 1188 CM-1 มักจะได้รับมอบหมายให้ไปและ LO โหมดศรี-O-Si สั่นสะเทือนยืดไม่สมมาตร วงดนตรีที่ IR 956 CM-1 สามารถกำหนดให้กับกลุ่ม silanol ในกรณีของแก้วซิลิเกตด่างวงนี้ได้รับมอบหมายให้ Si-O- สั่นสะเทือนยืด วงดนตรี IR ที่ 800 CM-1 สามารถกำหนดให้กับ Si-O-Si สมมาตรยืดการสั่นสะเทือนในขณะที่วงดนตรีที่ IR 474 CM-1 เป็นเพราะ O-Si-O สั่นสะเทือนดัด เมอร์ฟี่และ Greytak (1979) ที่ได้รับมอบหมายวง IR ที่ 380 CM-1 ถึงโหมดกระดิก Si-OH ในการทำงานปัจจุบันวง IR ที่ 380-377 ซม-1 จะถูกบันทึกเป็นไหล่ที่ 378 CM-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงสเปกตรัม FT-IR ตกตะกอนซิลิกา . และวงดนตรีที่ 3437 cm-1 คือเนื่องจากการยืด การสั่นสะเทือนของโมเลกุลของ H2O ดับ , และวงดนตรีที่ 2175 cm-1 คือเนื่องจากการดัดการสั่นสะเทือนของโมเลกุล H2O ไหล่ที่ 3540 cm-1 จะมอบหมายให้ยืดการสั่นสะเทือนของชิโอในกลุ่มโครงสร้างอสัณฐานซิลิกา . การปรากฏตัวของ ซี โอ กรุ๊ป พิสูจน์แล้วว่าเป็น ผูกพัน น้ำ ที่แข็งแกร่งมากและกว้างและวงดนตรีที่ 1111 cm-1 ด้วยไหล่ที่ 1188 cm-1 มักจะมอบหมายให้ให้มีโหมดของการยืด si-o-si การสั่น และวงดนตรีที่ 956 cm-1 จะมอบหมายให้กลุ่มไซลานอล . ในกรณีของอัลคาไลซิลิเกตแว่นตา วงดนตรีนี้มอบหมายให้พันธะ Si-O - ยืดการสั่นสะเทือน และวงดนตรีที่ 800 cm-1 สามารถมอบหมายให้ si-o-si สมมาตรยืดการสั่นสะเทือน ส่วน IR วงดนตรีที่คุณ cm-1 เนื่องจากแรงดัด o-si-o . เมอร์ฟี่และ greytak ( 1979 ) มอบหมายและวงดนตรีที่ 380 cm-1 กับชิโอสั่นโหมด ในงานปัจจุบัน และวงดนตรีที่ 380 cm-1 จะเป็นบันทึกที่เป็นไหล่ 378 cm-1 .