3. Results3.1. Total phenolic conte

3. Results

3.1. Total phenolic content

The total phenolic content of the aqueous extract of I. tinctoria was determined using the Folin–Ciocalteu reagent and expressed as gallic acid equivalent per gram of plant extract. The total phenolic content of the test fractions was calculated using the standard curve of gallic acid (y=0.454x+0.139; R2=0.0997). Aqueous extract of I. tinctoria was found to have 267.2±2.4 mg/g phenolic content.

3.2. Total flavonoid content

Aluminum chloride colorimetric methods were used to determine the total flavonoid content of the aqueous extract of I. tinctoria. Total flavonoid content was calculated using the standard curve of quercetin (y=0.494x−0.038; R2=0.977) and expressed as quercetin equivalent per gram of the plant extract. Aqueous extract of I. tinctoria was found to have 75.43±3.3 mg/g flavonoid.

3.3. Total antioxidant capacity

The total antioxidant capacity of aqueous extract of I. tinctoria was evaluated by the phosphomolybdenum method and expressed as ascorbic acid equivalent per gram of plant extract. The total antioxidant content of the test samples was calculated using the standard curve of ascorbic acid (y=0.0014x+0.0114; R2= 0.9926), and found to be 349.11±8.0 mg/g.

3.4. DPPH free radical scavenging activities

The free radical scavenging activities of aqueous extract of I. tinctoria were studied by its ability to reduce DPPH, a stable free radical; and any molecule that can donate an electron or hydrogen to DPPH can react with it and thereby bleach DPPH absorption. DPPH is a purple dye with absorption maxima at 517 nm, and upon reaction with a hydrogen donor the purple color fades or disappears due to conversion of it to 2,2diphenyl-1-picryl hydrazine, resulting in decrease in absorbance. The DPPH scavenging effect was found to increase with increased concentrations. At 250 μg/mL, aqueous extracts showed 51.08% inhibition and ascorbic acid showed 92.02% inhibition (Fig. 1). IC50 values were calculated and expressed (Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์3.1. เนื้อหารวมฟีนอฟีนอเนื้อหารวมของสารสกัดน้ำจาก I. (พืช)ได้กำหนดใช้เอเจนต์ท่อง – Ciocalteu และแสดงเป็นกรด gallic เทียบต่อกรัมของสารสกัดจากพืช ฟีนอเนื้อหารวมของเศษส่วนการทดสอบคำนวณโดยใช้กราฟมาตรฐานของกรด gallic (y = 0.454 x + 0.139 R2 = 0.0997) I. (พืช)สารสกัดจากน้ำพบว่ามีเนื้อหาฟีนอ mg/g 267.2±2.43.2. flavonoid รวมเนื้อหาอลูมิเนียมคลอไรด์สีวิธีถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหา flavonoid รวมของสารสกัดน้ำจาก I. (พืช) Flavonoid รวมเนื้อหาคำนวณโดยใช้กราฟมาตรฐานของโลหิต (y = 0.494x−0.038 R2 = 0.977) และแสดงเป็นโลหิตเทียบต่อกรัมของสารสกัดจากพืช พบ I. (พืช)สารสกัดจากสารละลายจะมี flavonoid mg/g 75.43±3.33.3 ความจุรวมสารต้านอนุมูลอิสระความจุรวมสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดน้ำของ I. (พืช)ประเมิน โดยวิธี phosphomolybdenum และแสดงเป็นวิตามินซีเทียบเท่าต่อกรัมของสารสกัดจากพืช อนุมูลอิสระรวมตัวอย่างทดสอบคำนวณโดยใช้กราฟมาตรฐานของกรดแอสคอร์บิค (y = 0.0014 x + ความผันผวนของ R2 = 0.9926), และพบเป็น 349.11±8.0 mg/g3.4. อนุมูลอิสระ DPPH scavenging กิจกรรมมีศึกษากิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระของสารสกัดน้ำของ I. (พืช) โดยความสามารถในการลด DPPH เป็นอนุมูลอิสระเสถียร และโมเลกุลใด ๆ ที่สามารถบริจาคอิเล็กตรอนหรือไฮโดรเจนกับ DPPH สามารถตอบสนองกับมัน และสารฟอกขาวจึงดูดซึม DPPH DPPH เป็นสีม่วงกับการดูดซึมแมกที่ 517 nm และเมื่อทำปฏิกิริยากับบริจาคไฮโดรเจนเป็นสีม่วงจางหายไป หรือหายไปเนื่องจากแปลงมันถึง 2, 2diphenyl-1-picryl ไฮดราซีนไฮเดรต เกิดในลดลงค่า พบ DPPH scavenging ผลจะเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นเพิ่มขึ้น ที่ 250 μ/mL สารสกัดจากน้ำพบว่าการยับยั้งชั่วคราว 51.08% และยับยั้ง 92.02% แสดงให้เห็นว่ากรดแอสคอร์บิค (รูปที่ 1) ค่า IC50 คำนวณ และแสดง (ตาราง 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลอง3.1 เนื้อหาฟีนอลรวมเนื้อหาฟีนอลรวมของสารสกัด I. tinctoria ถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา Folin-Ciocalteu และแสดงความเป็นกรดแกลลิเทียบเท่าต่อกรัมของสารสกัดจากพืช เนื้อหาฟีนอลรวมของเศษส่วนการทดสอบได้รับการคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของกรดแกลลิ (y = 0.454x + 0.139; R2 = 0.0997) สารสกัด I. tinctoria ก็พบว่ามีเนื้อหาฟีนอล / g 267.2 ± 2.4 มก. 3.2 รวมเนื้อหา flavonoid อลูมิเนียมคลอไรด์สีวิธีการถูกนำมาใช้ในการกำหนดเนื้อหา flavonoid รวมของสารสกัด I. tinctoria เนื้อหา flavonoid รวมคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน quercetin (y = 0.494x-0.038; R2 = 0.977) และแสดงความเป็นเทียบเท่า quercetin ต่อกรัมของสารสกัดจากพืช สารสกัด I. tinctoria ก็พบว่ามี 75.43 ± 3.3 mg / g flavonoid. 3.3 สารต้านอนุมูลอิสระรวมสารต้านอนุมูลอิสระรวมของสารสกัด I. tinctoria ถูกประเมินโดยวิธี phosphomolybdenum และแสดงความเป็นเทียบเท่าวิตามินซีต่อกรัมของสารสกัดจากพืช เนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระรวมของตัวอย่างทดสอบที่ถูกคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของกรดแอสคอบิ (y = 0.0014x + 0.0114; R2 = 0.9926). และพบว่าเป็น 349.11 ± 8.0 mg / g 3.4 DPPH ฟรีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระฟรีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดน้ำของ I. tinctoria กำลังศึกษาความสามารถในการลด DPPH, มีเสถียรภาพอนุมูลอิสระ; และโมเลกุลใด ๆ ที่สามารถบริจาคอิเล็กตรอนหรือไฮโดรเจน DPPH สามารถตอบสนองกับมันและจะช่วยการดูดซึมสารฟอกขาว DPPH DPPH เป็นสีย้อมสีม่วงกับการดูดซึมสูงสุดที่ 517 นาโนเมตรและเมื่อทำปฏิกิริยากับผู้บริจาคไฮโดรเจนสีม่วงจางหายหรือหายไปเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของมัน 2,2diphenyl-1-picryl ไฮดราซีนที่มีผลในการลดลงของการดูดกลืนแสง ผล DPPH ในก็จะพบว่าเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น ที่ 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสารสกัดด้วยน้ำยับยั้ง 51.08% และกรดแอสคอบิยับยั้ง 92.02% (รูปที่ 1). ค่า IC50 ถูกคำนวณและแสดง (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลลัพธ์3.1 . ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดเนื้อหาสารสกัดน้ำของ ทั้งหมดของโครงการถูกกำหนดโดยใช้ folin – ciocalteu รีเอเจนต์และแสดงเป็นเพิ่มขึ้นเท่ากับ 1 กรัม สารสกัดจากพืช ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดของเศษส่วน แบบทดสอบคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานเพิ่มขึ้น ( Y = 0.454x + 0.139 ; R2 = 0.0997 ) สารสกัดน้ำของ โครงการก็พบว่ามี± 267.2 2.4 มิลลิกรัม / กรัม ฟีโนลิก เนื้อหา3.2 . ปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดอลูมิเนียมคลอไรด์ 7.4 วิธีการสัมภาษณ์เพื่อหาปริมาณฟลาโวนอยด์ รวมสารสกัดน้ำของ โครงการ . ปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดถูกคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของเควอซิติน ( Y = 0.494x − ) ; R2 = 0.977 ) และแสดงเป็นเทียบเท่า เคอร์ซิทิน 1 กรัม สารสกัดจากพืช . สารสกัดน้ำของ โครงการ พบว่า มี 75.43 ± 3.3 มิลลิกรัม / กรัม ฟลาโวนอยด์ .3.3 . สารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมดความจุของสารต้านอนุมูลอิสระรวมสารสกัดน้ำ . โครงการประเมินโดย phosphomolybdenum วิธีการและแสดงเป็นกรดแอสคอร์บิกเท่ากับ 1 กรัม สารสกัดจากพืช เนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระรวมของตัวอย่างทดสอบถูกคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของกรดแอสคอร์บิค ( Y = 0.0014x + 0.0114 ; R2 = 0.9926 ) และพบว่ามี 349.11 ± 8.0 มิลลิกรัม / กรัม3.4 . dpph scavenging อนุมูลอิสระต่างๆอนุมูลอิสระของสารสกัดน้ำของ การจัดกิจกรรมโครงการ ศึกษาโดยความสามารถในการลด dpph , เสถียรภาพอนุมูลอิสระ และมีโมเลกุลที่สามารถบริจาคอิเล็กตรอนหรือไฮโดรเจนเพื่อ dpph สามารถตอบสนองกับมันและจึงฟอกการดูดซึม dpph . dpph เป็นสีย้อมสีม่วงกับ Maxima การดูดซึมที่ 517 nm และเกิดปฏิกิริยากับไฮโดรเจนผู้บริจาคจางหายสีม่วง หรือหายไปเนื่องจากการแปลงไปยัง 2,2diphenyl-1-picryl ไฮดราซีน เป็นผลในการลดการดูดกลืนแสง . ผลการ dpph การพบเพื่อเพิ่มกับเพิ่มความเข้มข้น ที่ 250 μ g / ml สารสกัดจากน้ำทำให้การ 51.08 เปอร์เซ็นต์และกรดแอสคอร์บิก พบ 92.02 % inhibition ( รูปที่ 1 ) ic50 ค่าคำนวณและแสดง ( ตารางที่ 1 )