Pharmacodynamic profileLevomilnacip

Pharmacodynamic profile

Levomilnacipran potently inhibits serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake (IC50=16-19 nM
and 11 nM, respectively)*1
Greater reuptake inhibition of norepinephrine over serotonin was shown in vitro1
The clinical significance is unknown

Levomilnacipran lacks significant affinity for any other receptors, ion channels, or transporters
tested in vitro, including serotonergic (5HT1-7), α- and β- adrenergic, muscarinic, or histaminergic
receptors and Ca2+, Na+, K+, or Cl- channels1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดเภสัชLevomilnacipran potently ยับยั้ง serotonin (5-HT) และ norepinephrine reuptake (IC50 = 16-19 นาโนเมตรและ11 นาโนเมตรตามลำดับ) * 1 มหานครยับยั้ง reuptake ของ norepinephrine มากกว่า serotonin ถูกนำมาแสดงใน vitro1 อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกเป็นที่รู้จักLevomilnacipran ขาดความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ ผู้รับอื่น ๆ ไอออนช่องทางหรือการขนส่งการทดสอบในหลอดทดลองรวมทั้งserotonergic (5HT1-7) α-และβ- adrenergic, muscarinic หรือ histaminergic ผู้รับและ Ca2 + Na + K + หรือ Cl- channels1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เภสัชพลศาสตร์โปรไฟล์

levomilnacipran เริ่มยับยั้งเซโรโทนิน ( 5-HT ) และ norepinephrine reuptake ( ic50 = 16-19 nm
11 นาโนเมตร ) * 1
reuptake ยับยั้ง serotonin norepinephrine มากขึ้นกว่าที่เป็นในทาง vitro1
.

levomilnacipran อย่างไม่รู้จักขาด affinity อีกตัวรับ ไอออนช่องทางหรือขนส่ง
ทดสอบ ในสภาพปลอดเชื้อรวมทั้ง serotonergic ( 5ht1-7 ) และแอลฟาบีตา - adrenergic receptors การให้หรือ histaminergic
, , และ แคลเซียม , Na , K , Cl - channels1 หรือ