To prepare explants from axillary s

To prepare explants from axillary shootsand/or single nodes, first explants 2 cm in lengthwere separated and washed after cutting theirleaves. Then, they were sterilized in sodium hy-pochlorite 20% for 15 minutes and washed withdistilled water several times. Afterwards, theywere put in alcohol 10% for a minute and then,were again washed with distilled water. Aftercutting their lower part which had touched disin-fection liquid, the explants were put under Lami-nar Air Flow for 1.4 of their length in culturemedium and were kept in Germinator under longday conditions, i.e. day/night length of 16/8 hourswith the temperature of 25
±
1
°
C. Shoots producedfrom the cultured explants after 25-30 days, wereused for micropropagation, too. For this purpose,the axillary shoots of 2.5 cm length were cutfrom the stem and planted in shooting medium.The shooting media were two culture media of MS and MS 1.2 with BA hormone at four levels(0, 2, 4 and 6 mg/l) and IBA hormone at four le-vels (0, 0.1, 0.2 and 0.3 mg/l). Also, the explantswere put in the same medium 2 weeks later. Afterabout 5 weeks, the number of produced shootsand shoot length (cm) were measured. The shootswere transferred to rooting medium which wasthe culture media of MS and MS 1.2 with IAAhormone at three levels (0, 1.5 and 3 mg/l) andIBA hormone at four levels (0, 0.5, 1 and 1.5mg/l). Finally, the number of roots of each ex-plant and the rooting percentage of plants wererecorded after one month. The samples in whichrooting had been occurred or initiated, weretransferred to appropriate soil with a sand/peatratio of 1:1 after taking out of culture mediumand washing their roots. The data were analyzedby SAS software as a factorial experiment basedon completely randomized design with three rep-lications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเตรียมความพร้อมชิ้นจากรักแร้ shootsand / หรือโหนดเดียวชิ้นแรก 2 เซนติเมตร lengthwere แยกออกและล้างหลังจากตัด theirleaves จากนั้นพวกเขาได้รับการฆ่าเชื้อในโซเดียม HY-pochlorite 20% เป็นเวลา 15 นาทีและล้างน้ำ withdistilled หลายครั้ง หลังจากนั้น theywere ใส่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 10% สำหรับนาทีแล้วล้างอีกครั้งด้วยน้ำกลั่น Aftercutting ส่วนล่างของพวกเขาที่มีสัมผัส disin-fection ของเหลวชิ้นถูกวางภายใต้ Lami-NAR การไหลของอากาศ 1.4 ของความยาวของพวกเขาใน culturemedium และถูกเก็บไว้ใน Germinator ภายใต้เงื่อนไข longday เช่นวัน / ระยะเวลาในคืนวันที่ 16/8 hourswith อุณหภูมิ 25
±
1 องศาเซลเซียส ข้าวกล้า producedfrom ชิ้นเลี้ยงหลังจากที่ 25-30 วัน wereused เพื่อการขยายเกินไป เพื่อจุดประสงค์นี้หน่อออกที่ซอกใบ 2.5 ซม. ความยาวเป็น cutfrom ก้านและปลูกในการถ่ายภาพสื่อยิง medium.The เป็นสื่อวัฒนธรรมสอง MS และ MS 1.2 ฮอร์โมน BA ที่สี่ระดับ (0, 2, 4 และ 6 มิลลิกรัม / ลิตร ) และฮอร์โมน IBA ที่สี่ le-VELS (0, 0.1, 0.2 และ 0.3 mg / l) นอกจากนี้ explantswere ใส่ในสื่อเดียวกัน 2 สัปดาห์ต่อมา Afterabout 5 สัปดาห์ที่ผ่านมาจำนวนของระยะเวลาในการถ่าย shootsand ผลิต (เซนติเมตร) วัด shootswere โอนไปยังขจัดสื่อที่ wasthe สื่อวัฒนธรรมของ MS และ MS 1.2 กับ IAAhormone ที่สามระดับ (0, 1.5 และ 3 mg / l) ฮอร์โมน andIBA ที่สี่ระดับ (0, 0.5, 1 และ 1.5mg / ลิตร) สุดท้ายจำนวนรากของแต่ละอดีตพืชและร้อยละรากของพืช wererecorded หลังจากหนึ่งเดือน ตัวอย่างใน whichrooting ที่ได้รับการเกิดขึ้นหรือเริ่ม weretransferred ดินที่เหมาะสมกับทราย / peatratio 1: 1 หลังจากการออกมาของวัฒนธรรม mediumand ล้างรากของพวกเขา ข้อมูลที่เป็นด้วนการทดสอบซอฟต์แวร์ SAS เป็นปัจจัย basedon ทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ที่มีสามตัวแทน-lications

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตรียมอาหารจาก / shootsand รักแร้หรือโหนดเดียว ก่อนเลี้ยง 2 ซม. lengthwere แยกและล้างหลังจากตัด theirleaves . จากนั้นพวกเขาฆ่าเชื้อในโซเดียมไฮ pochlorite 20% เป็นเวลา 15 นาที และล้าง withdistilled น้ำหลายๆ ครั้ง หลังจากนั้น ใช้ใส่ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 10 % สำหรับนาทีและจากนั้นอีกครั้งล้างด้วยน้ำกลั่นของ aftercutting ส่วนล่างซึ่งมีสัมผัสการเคลื่อนไหวย้ายโครงสร้างกระดูกเป็นชิ้นใหญ่ disin เนื้อเยื่อของเหลว , วางใต้ปาเก้นาร์ การไหลของอากาศสำหรับ 1.4 ความยาวของพวกเขาใน culturemedium และถูกเก็บไว้ใน germinator ภายใต้เงื่อนไข longday คือวัน / คืนความยาวของ 16 / 8 hourswith อุณหภูมิ 25

1
/
c ±โคลนนิ่งเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงหลังยอด 25-30 วัน ในการขยายพันธุ์ด้วย สำหรับวัตถุประสงค์นี้ยอดรักแร้ความยาว 2.5 เซนติเมตร cutfrom ต้นและปลูกในการถ่ายภาพกลาง ยิงสื่อสองวัฒนธรรมสื่อของ MS และ MS ที่มี BA ที่ 1.2 ฮอร์โมน 4 ระดับ ( 0 , 2 , 4 และ 6 มก. / ล. ) และฮอร์โมน IBA ที่เลเวล 4 ( 0 , 0.1 , 0.2 และ 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร ลิตร ) นอกจากนี้ explantswere ใส่ในตัวกลางเดียวกัน 2 สัปดาห์ต่อมา afterabout 5 สัปดาห์จำนวนที่ผลิต shootsand ยิงยาว ( ซม. ) วัด การ shootswere ย้ายไปเชียร์ขนาดกลางซึ่งมีวัฒนธรรมสื่อของ MS และ MS 1.2 กับ iaahormone 3 ระดับ ( 0 , 1.5 และ 3 มก. / ล. ) andiba ฮอร์โมนที่ 4 ระดับ ( 0 , 0.5 , 1 และ 1.5mg / L ) ในที่สุดจำนวนของรากพืชและรากของแต่ละอดีตร้อยเปอร์เซ็นต์ของพืชหลังจากหนึ่งเดือนกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ใน whichrooting เคยเกิดขึ้นหรือเริ่มต้น weretransferred ) ดินกับทราย / peatratio 1 : 1 หลังจากการออกของวัฒนธรรมปานกลาง ล้างรากของพวกเขา วิเคราะห์ข้อมูลด้วยแซส ซอฟต์แวร์ ตามแผนการทดลองแบบ Completely Randomized Design กับสาม rep
ทําความ .