Microfluidic (lab-on-a-chip) sensor

Microfluidic (lab-on-a-chip) sensors
In addition to miniaturization of transduction techniques (Top-Down Approach to sensor design) there
have also been advances in developing lab-on-chip devices. The advent of affordable microfluidic devices has
been central in developing nanosensors (Kumar et al.,
2013). Microfluidics enables small (nl) sample volumes
to be precisely manipulated in terms of flow, mixing, heating and cooling. In addition, microfluidics have facilitated
the ability to fully integrate extraction and detection on a
single chip, hence the term Lab-on-a-Chip. By working
with small volumes, less reagents are required with the
added advantages of high sensitivity along with rapid
assay times within an automated system. Immunosensor
and hybridization assays have been adapted to microfluidic systems with label free devices being described
(Nahavandi et al., 2014). Enzyme microfluidic assays for
detection of a range of substrates (sugar, lipids, acids)
have also been fabricated (Nahavandi et al., 2014). One
of the more interesting innovations is the ability to
perform polymerase chain (PCR) reaction within a microfluidic system (Shu, Zhang, & Xing, 2014). PCR is
routinely used for pathogen detection due to sensitivity
and selectivity compared to culture based methods.
Although Real Time-PCR enables rapid detection of pathogens the units are bench scale and therefore incompatible
with biosensors. Yet, a continuous flow PCR microfluidic
chip coupled with hybridization enable detection of multiple pathogens in an automated device (Jiang et al.,
2014). With advances in isothermal PCR techniques that
does not require thermal cycling it can be envisaged that
major advances in pathogen detection and is currently under development

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซนเซอร์ Microfluidic (แล็บบนเป็นชิ)นอกจาก miniaturization ของเทคนิค transduction (บนลงล่างวิธีการออกแบบเซ็นเซอร์) มีนอกจากนี้ยังได้รับความก้าวหน้าในการพัฒนาอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการบนชิพ ได้มาของอุปกรณ์ microfluidic ราคาไม่แพงว่าในการพัฒนา nanosensors (Kumar et al.,2013) การ Microfluidics ช่วยให้ไดรฟ์ข้อมูลตัวอย่าง (nl) ขนาดเล็กที่แม่นยำจะจัดการในกระแส ผสม ความร้อน และเย็น นอกจากนี้ microfluidics ได้อำนวยความสะดวกสามารถเต็มรวมสกัดและตรวจสอบในการซิงเกิลชิพ ดังนั้นระยะแล็บบนเป็นชิ โดยการทำงานมีวอลุ่มขนาดเล็ก reagents น้อยจะต้องมีการเพิ่มข้อดีของความไวสูงพร้อมรวดเร็วเวลาทดสอบในระบบอัตโนมัติ Immunosensorและ hybridization assays มีการดัดแปลงกับระบบ microfluidic พร้อมอุปกรณ์ฟรีป้ายชื่อที่อธิบายถึง(Nahavandi et al., 2014) Assays microfluidic เอนไซม์สำหรับตรวจสอบช่วงของพื้นผิว (น้ำตาล โครงการ กรด)นอกจากนี้ยังได้ประดิษฐ์ (Nahavandi et al., 2014) หนึ่งความเป็นนวัตกรรมที่น่าสนใจมากขึ้นทำปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) พอลิเมอเรสในระบบ microfluidic (ชู จาง & ชิง 2014) PCR จะใช้เป็นประจำสำหรับการตรวจหาการศึกษาเนื่องจากความไวและวิธีเปรียบเทียบกับวัฒนธรรมโดยใช้วิธีแม้ว่า Real Time PCR ตรวจอย่างรวดเร็วของโรคที่ทำให้ ห้องขนาดม้านั่ง และเข้ากันไม่ได้ดังนั้นกับ biosensors ยัง microfluidic PCR ขั้นตอนที่ต่อเนื่องชิควบคู่กับการตรวจโรคทั้งหลายเป็นอุปกรณ์อัตโนมัติเปิดใช้งาน hybridization (Jiang et al.,2014) มีความก้าวหน้าในเทคนิค PCR isothermal ที่ต้องการความร้อนขี่สามารถ envisaged ที่หลักความก้าวหน้าในการศึกษาตรวจสอบ และอยู่ระหว่างการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโคร (แล็บบนชิป) เซ็นเซอร์
นอกจาก miniaturization เทคนิคพลังงาน (จากบนลงล่างแนวทางการออกแบบเซ็นเซอร์) มี
ได้รับความก้าวหน้าในการพัฒนาอุปกรณ์แล็บบนชิป การปรากฎตัวของอุปกรณ์ไมโครราคาไม่แพงได้
เป็นศูนย์กลางในการพัฒนา nanosensors (Kumar et al.,
2013) microfluidics ช่วยให้ขนาดเล็ก (NL) ปริมาณตัวอย่าง
ที่จะจัดการได้อย่างแม่นยำในแง่ของการไหลผสมทำความร้อนและเย็น นอกจากนี้ยังมีการอำนวยความสะดวก microfluidics
ความสามารถอย่างเต็มที่บูรณาการสกัดและการตรวจสอบบน
ชิปตัวเดียวจึงระยะ Lab-on-ชิป โดยทำงานร่วม
กับไดรฟ์ขนาดเล็กน้ำยาน้อยจะต้องที่มี
ประโยชน์เพิ่มของความไวสูงพร้อมกับอย่างรวดเร็ว
ภายในเวลาทดสอบระบบอัตโนมัติ Immunosensor
และการตรวจการผสมข้ามพันธุ์ที่ได้รับการปรับให้เข้ากับระบบไมโครกับอุปกรณ์ฟรีฉลากถูกอธิบาย
(Nahavandi et al., 2014) เอนไซม์การตรวจไมโครสำหรับ
การตรวจสอบในช่วงของพื้นผิว (น้ำตาล, ไขมัน, กรด)
ยังได้รับการประดิษฐ์ (Nahavandi et al., 2014) หนึ่ง
ในนวัตกรรมที่น่าสนใจคือความสามารถในการ
ดำเนินการลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) ปฏิกิริยาในระบบไมโคร (Shu จางและ Xing, 2014) วิธี PCR
ใช้เป็นประจำในการตรวจหาการติดเชื้อเนื่องจากมีความไว
และการเลือกเมื่อเทียบกับวัฒนธรรมตามวิธี.
แม้ว่า Real-time PCR ช่วยให้ตรวจสอบอย่างรวดเร็วของเชื้อโรคหน่วยชั่งและดังนั้นจึงไม่เข้ากัน
กับไบโอเซนเซอร์ แต่ PCR ไมโครไหลอย่างต่อเนื่อง
ควบคู่ไปกับชิปช่วยให้การตรวจสอบการผสมข้ามพันธุ์ของเชื้อโรคหลายในอุปกรณ์อัตโนมัติ (เจียง et al.,
2014) มีความก้าวหน้าในเทคนิค PCR isothermal ที่
ไม่ต้องใช้ความร้อนขี่จักรยานก็สามารถวาดภาพที่
ความก้าวหน้าที่สำคัญในการตรวจสอบการติดเชื้อและขณะนี้อยู่ระหว่างการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครฟลูอิดิก ( lab-on-a-chip ) เซ็นเซอร์
นอกจาก miniaturization ของเทคนิคผ่าน ( ด้านบนลงแนวทางการออกแบบเซ็นเซอร์ )
ยังได้รับความก้าวหน้าในการพัฒนาอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการบนชิพ การมาถึงของอุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิกราคาไม่แพงมี
หลักในการพัฒนานาโนเซ็นเซอร์ ( Kumar et al . ,
2013 ) ไมโครฟลูอิดิกให้เล็ก ( NL ) ปริมาณตัวอย่าง
จะแน่นอนจัดการในแง่ของการไหล , การผสม , ความร้อนและเย็น นอกจากนี้ไมโครฟลูอิดิกได้สะดวก
ความสามารถอย่างเต็มที่รวมการสกัดและการค้นหาบน
ชิปเดี่ยว ดังนั้นในระยะ lab-on-a-chip . โดยการทำงาน
ที่มีปริมาณเล็กน้อย เป็นสารเคมีที่มีประโยชน์เพิ่มของความไวสูง

ภายในอย่างรวดเร็ว พร้อมกับครั้งการทดสอบระบบอัตโนมัติ ต่อ
ทำสามารถและได้รับการปรับให้ระบบไมโครฟลูอิดิก พร้อมป้ายชื่อฟรีอุปกรณ์การอธิบาย
( nahavandi et al . , 2010 ) ใช้สำหรับการตรวจหาเอนไซม์ไมโครฟลูอิดิก
ช่วงของพื้นผิว ( น้ำตาล , ไขมัน , กรด )
ยังได้ประดิษฐ์ ( nahavandi et al . , 2010 ) หนึ่งในนวัตกรรมที่น่าสนใจมากขึ้น

คือความสามารถในการการใช้โซ่ ( PCR ) ปฏิกิริยาภายในระบบไมโครฟลูอิดิก ( Shu Zhang , &ซิ่ง จำกัด ) ตรวจ PCR ที่ใช้สำหรับการตรวจหาเชื้อโรค

เนื่องจากความไวและเวลาเมื่อเทียบกับวัฒนธรรมตามวิธีการ
ถึงแม้ว่าเวลา PCR จริงช่วยให้การตรวจหาเชื้อโรคหน่วยอย่างรวดเร็วขนาดม้านั่งและดังนั้นจึงไม่เข้ากัน
กับไบโอเซนเซอร์ . แต่การไหลอย่างต่อเนื่องเทคนิคไมโครฟลูอิดิก
ชิปคู่กับเบสเปิดการตรวจสอบหลายโรคในอุปกรณ์อัตโนมัติ ( เจียง et al . ,
2014 ) กับความก้าวหน้าในเทคนิค PCR คงที่ที่
ไม่ต้องใช้ความร้อนจักรยานได้เห็นความก้าวหน้าในการตรวจหาเชื้อโรคที่
หลักและอยู่ภายใต้การพัฒนา