Although the sister group of the mo

Although the sister group of the monocots remains unclear, a great deal of progress has been made within the monocots since the last APG installment. Chase et al. (2000) published a review of relationships and a proposed revision of the APG system for the monocots, but nonetheless we will here provide information on changes since APG (1998). The rooting of the monocots between Acoraceae (Acorales) and the rest continues to be supported. The Chase et al. (2000) and Soltis et al. (2000a) analyses of three genes both agreed on this placement, as did that of Fuse & Tamura (2000), which examined a relatively small number of monocots with plastid matK sequences. Of the five families unplaced in APG (1998), we now have clear placement of all but Petrosaviaceae (which now also includes Japanolirion). The name Petrosaviales is available for the family if it is assigned to its own order. Triuridaceae are placed in Pandanales, probably as sister to Pandanaceae, and Corsiaceae are included in Liliales (Neyland, 2002). Within Dioscoreales, several changes are made as a result of the extensive study of the order by Caddick et al. (2000, 2002a,b), which used an analysis of three genes, rbcL, atpB and 18S rDNA, and morphology to examine relationships of nearly all genera of the order. Thismiaceae are sister to Burmanniaceae, which makes it reasonable to include them together. Trichopus (formerly Trichopodaceae) is sister to Avetra (Dioscoreaceae), and this pair is sister to Tacca (Taccaceae). All other genera of Dioscoreaceae (Rajania, Nonarapenta, Tamus, etc.) are embedded in Dioscorea, so a simplified taxonomy of Dioscoreaceae would be to include these in Dioscorea and eliminate Taccaceae and Trichopodaceae (both monogeneric) by including them in an expanded Dioscoreaceae. Although bootstrap support is not exceptionally high, a position for Nartheciaceae in Dioscoreales is congruent with the non-DNA analyses of Caddick et al. (2000). Continued work on Asparagales (Fay et al., 2000b) clarified relationships within the order. In recent years, new families were published to accommodate genera that fell as sister taxa to clades composed of several families sensu Dahlgren, Clifford & Yeo (1985), but this process has led to both a rearrangement of family limits and an increased recognition of monogeneric and small families. Specialists in these families have hoped to take a broader view of family limits in Asparagales, which is now possible because the patterns are relatively clear (Fay et al., 2000b). Because Dahlgren and co-workers believed that broadly circumscribed concepts of Liliaceae were grossly unnatural, they recognized as families only those groups in which they had some confidence of monophyly. The result of this approach was circumscription of narrowly defined families. When molecular systematists turned their attention to relationships of the lilioid monocots (Duvall et al., 1993; Chase et al., 1995a,b), they used this classification as the basis of their sampling. Hence they retained the circumscriptions of Dahlgren et al. (1985) without further consideration of whether these units should in fact be recognized as families. APG (1998) also used this system, and so Asparagales was established with 29 recognized fam

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าเครือกลุ่ม monocots ยังคงชัดเจน การจัดการที่ดีของความคืบหน้าได้ภายใน monocots ตั้งแต่งวดจีล่าสุด ไล่ล่าและ al. (2000) ประกาศทบทวนความสัมพันธ์และการปรับปรุงระบบจีสำหรับ monocots ที่เสนอ แต่กระนั้น เราจะที่นี่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่จี (1998) Rooting monocots ระหว่าง Acoraceae (Acorales) และส่วนเหลือยังคงได้รับการสนับสนุน เดอะเชสและ al. (2000) และ Soltis et al. (2000a) วิเคราะห์สามยีนทั้งสองตกลงในนี้ เป็นได้ที่ชนวนและ Tamura (2000), การตรวจสอบจำนวน monocots กับพลาสติด matK ลำดับค่อนข้างเล็ก ในห้าตระกูล unplaced ในจี (1998), เราตอนนี้มีตำแหน่งชัดเจนทั้งหมดแต่ Petrosaviaceae (ซึ่งตอนนี้ ยังรวมถึง Japanolirion) ชื่อ Petrosaviales ได้สำหรับครอบครัวถ้าสั่งตัวเองไว้ Triuridaceae อยู่ใน Pandanales อาจเป็นพี่น้องกับ Pandanaceae และ Corsiaceae อยู่ใน Liliales (Neyland, 2002) ภายใน Dioscoreales หลายแปลงจากการศึกษาข้อมูลอย่างละเอียดของใบสั่งโดย Caddick et al. (2000, 2002a, b), ซึ่งใช้การวิเคราะห์สามยีน rbcL, atpB และ 18S rDNA และสัณฐานวิทยาความสัมพันธ์ของสกุลเกือบทั้งหมดของใบสั่งตรวจสอบ Thismiaceae มีน้องสาวกับ Burmanniaceae ซึ่งทำให้เหมาะสมที่จะรวมเข้าด้วยกัน Trichopus (ชื่อเดิม Trichopodaceae) เป็นน้องสาวไป Avetra (Dioscoreaceae), และคู่นี้เป็นพี่น้องกับ Tacca (Taccaceae) สกุลอื่น ๆ ทั้งหมดของ Dioscoreaceae (Rajania, Nonarapenta, Tamus ฯลฯ) ฝังอยู่ใน Dioscorea เพื่อจำแนกประเภทภาษาของ Dioscoreaceae จะรวมเหล่านี้ใน Dioscorea และกำจัด Taccaceae และ Trichopodaceae (ทั้ง monogeneric) โดยได้จัด Dioscoreaceae การขยาย แม้ว่าสนับสนุนการเริ่มต้นระบบไม่สูง ตำแหน่งสำหรับ Nartheciaceae ใน Dioscoreales เป็นแผงพร้อมวิเคราะห์ดีเอ็นเอไม่ใช่ของ Caddick et al. (2000) ทำงานอย่างต่อเนื่องใน Asparagales (Fay et al., 2000b) ขึ้ความสัมพันธ์ภายในใบสั่ง ในปีที่ผ่านมา เผยครอบครัวใหม่เพื่อรองรับสกุลที่ตกเป็นน้อง taxa clades ประกอบด้วยหลายครอบครัว sensu Dahlgren, Yeo (1985), และคลิฟฟอร์ด แต่กระบวนการนี้ได้นำไป rearrangement ของขีดจำกัดของครอบครัวและการรับรู้การเพิ่มขึ้นของ monogeneric และครอบครัวขนาดเล็ก ผู้เชี่ยวชาญในครอบครัวเหล่านี้มีหวังว่าจะใช้มุมมองที่กว้างขึ้นของแฟมิลี่จำกัดใน Asparagales ซึ่งขณะนี้ได้เนื่องจากมีรูปแบบค่อนข้างชัดเจน (Fay et al., 2000b) เพราะ Dahlgren และเพื่อนร่วมงานเชื่อว่า แนวคิดทั่วไป circumscribed ของ Liliaceae มี grossly ธรรมชาติ พวกเขารู้จักเป็นครอบครัวเฉพาะกลุ่มซึ่งมีความเชื่อมั่นบางอย่างของ monophyly ผลของวิธีการนี้ถูก circumscription กำหนดท่ามกลางครอบครัว เมื่อโมเลกุล systematists หันความสนใจถึงความสัมพันธ์ของ monocots lilioid (ดูวัลรับบทเอ็ด al., 1993 ไล่ et al., 1995a, b), จะใช้ประเภทนี้เป็นพื้นฐานของการสุ่มตัวอย่าง ดังนั้น พวกเขาสะสม circumscriptions ของ Dahlgren et al. (1985) โดยไม่ต้องพิจารณาต่อไปว่าหน่วยงานเหล่านี้ควรในความเป็นจริงได้รับการรับรองเป็นครอบครัว จี (1998) ยังใช้ระบบนี้ และ 29 รู้จัก fam เพื่อ Asparagales ก่อตั้งขึ้นด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่ากลุ่มสาวของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวยังคงไม่ชัดเจนการจัดการที่ดีของความคืบหน้าได้รับการทำที่อยู่ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวตั้งแต่งวด APG ที่ผ่านมา เชสเอตอัล (2000) ตีพิมพ์ทบทวนความสัมพันธ์และการแก้ไขที่เสนอของระบบ APG สำหรับพืชใบเลี้ยงเดี่ยว แต่กระนั้นเราที่นี่จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่ APG (1998) รากของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวระหว่าง Acoraceae (Acorales) และส่วนที่เหลือยังคงได้รับการสนับสนุน ไล่ et al, (2000) และ Soltis et al, (2000a) การวิเคราะห์ยีนทั้งสามตกลงกันในตำแหน่งนี้เช่นเดียวกับที่ฟิวส์และทามูระ (2000) ซึ่งการตรวจสอบเป็นจำนวนที่ค่อนข้างเล็กของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่มี plastid MATK ลำดับ ในห้าของครอบครัวไม่ได้ตำแหน่งใน APG (1998) ตอนนี้เรามีตำแหน่งที่ชัดเจนของทั้งหมด แต่ Petrosaviaceae (ซึ่งตอนนี้ยังรวมถึงการ Japanolirion) ชื่อ Petrosaviales สามารถใช้ได้สำหรับครอบครัวถ้ามันถูกกำหนดให้คำสั่งของตัวเอง Triuridaceae จะอยู่ใน Pandanales อาจเป็นน้องสาว Pandanaceae และ Corsiaceae จะรวมอยู่ใน Liliales (Neyland, 2002) ภายใน Dioscoreales, การเปลี่ยนแปลงหลายอย่างที่จะทำให้เป็นผลมาจากการศึกษาที่กว้างขวางของการสั่งซื้อโดย Caddick et al, (2000, 2002a, B) ซึ่งใช้ในการวิเคราะห์สามยีน rbcL, atpB และ 18S rDNA และสัณฐานวิทยาในการตรวจสอบความสัมพันธ์ของเกือบทุกจำพวกของการสั่งซื้อ Thismiaceae เป็นน้องสาว Burmanniaceae ซึ่งทำให้มันเหมาะสมที่จะรวมเข้าด้วยกัน Trichopus (เดิม Trichopodaceae) เป็นน้องสาว Avetra (วงศ์กลอย) และคู่นี้เป็นน้องสาวที่จะ Tacca (Taccaceae) ทุกจำพวกอื่น ๆ ของวงศ์กลอย (Rajania, Nonarapenta, Tamus ฯลฯ ) จะฝังตัวอยู่ใน Dioscorea ดังนั้นอนุกรมวิธานที่เรียบง่ายของวงศ์กลอยจะรวมเหล่านี้ใน Dioscorea และกำจัด Taccaceae และ Trichopodaceae (monogeneric ทั้งสอง) โดยรวมถึงพวกเขาในการขยายวงศ์กลอย แม้ว่าการสนับสนุนเงินทุนไม่สูงล้ำตำแหน่งสำหรับ Nartheciaceae ใน Dioscoreales สอดคล้องกับที่ไม่ใช่การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของ Caddick et al, (2000) ยังคงทำงานใน Asparagales (นางฟ้า et al., 2000b) ชี้แจงความสัมพันธ์ภายในการสั่งซื้อ ในปีที่ผ่านมาครอบครัวใหม่ถูกตีพิมพ์เพื่อรองรับจำพวกที่ลดลงในขณะที่แท็กซ่าน้องสาว clades ประกอบด้วยหลายครอบครัว sensu ดาห์ลเกรน, Clifford และยีโอ (1985) แต่กระบวนการนี​​้ได้นำไปสู่​​ทั้งการปรับปรุงใหม่ของขีด จำกัด ของครอบครัวและการรับรู้ที่เพิ่มขึ้นของ monogeneric และครอบครัวขนาดเล็ก ผู้เชี่ยวชาญในครอบครัวเหล่านี้มีความหวังที่จะใช้มุมมองที่กว้างของข้อ จำกัด ของครอบครัวใน Asparagales ซึ่งขณะนี้ไปได้เพราะรูปแบบที่ค่อนข้างชัดเจน (นางฟ้า et al., 2000b) เพราะดาห์ลเกรนและเพื่อนร่วมงานเชื่อว่าแนวความคิดในวงกว้างของ circumscribed Liliaceae เป็นธรรมชาติไม่มีการลดพวกเขาได้รับการยอมรับว่าเป็นครอบครัวเพียงผู้ที่อยู่ในกลุ่มที่พวกเขามีความเชื่อมั่นบางส่วนของ monophyly ผลของวิธีนี้คือนิยามของครอบครัวที่กำหนดไว้อย่างหวุดหวิด เมื่อโมเลกุล systematists หันมาสนใจกับความสัมพันธ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว lilioid (ดูวัลล์, et al, 1993;.. เชส, et al, 1995a, b) การที่พวกเขาใช้ในการจัดหมวดหมู่นี้เป็นพื้นฐานของการสุ่มตัวอย่างของพวกเขา ดังนั้นพวกเขาไว้ circumscriptions ของดาห์ลเกรน et al, (1985) โดยไม่ต้องพิจารณาต่อไปว่าหน่วยงานเหล่านี้ในความเป็นจริงควรจะได้รับการยอมรับว่าเป็นครอบครัว APG (1998) นอกจากนี้ยังใช้ระบบนี้และเพื่อให้ Asparagales ก่อตั้งขึ้นด้วย 29 ได้รับการยอมรับ Fam

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถึงแม้ว่าน้องกลุ่มของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวยังคงไม่ชัดเจน , การจัดการที่ดีของความคืบหน้าได้รับการทำในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวตั้งแต่หลายงวดสุดท้าย ไล่ et al . ( 2000 ) ประกาศทบทวนความสัมพันธ์และเสนอแก้ไขในระบบ APG ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว แต่กระนั้นเราจะที่นี่ให้ข้อมูลการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่ APG ( 1998 )รากของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว ระหว่าง acoraceae ( acorales ) และส่วนที่เหลือยังคงได้รับการสนับสนุน เชส et al . ( 2000 ) และ soltis et al . ( ประกอบ ) และยีนทั้งสามตกลงกันในตำแหน่งนี้เช่นเดียวกับที่ของฟิวส์&ทามูระ ( 2000 ) ซึ่งตรวจสอบเป็นจำนวนที่ค่อนข้างเล็กของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกับพลาสติด matk ลำดับ ของครอบครัวห้า unplaced ใน APG ( 1998 )ตอนนี้เราได้ตำแหน่งที่ชัดเจนของทั้งหมด แต่ petrosaviaceae ( ซึ่งตอนนี้ยังรวมถึง japanolirion ) ชื่อ petrosaviales พร้อมครอบครัว ถ้ามันได้รับคำสั่งของตัวเอง triuridaceae วางแพนดานาเลส คงเป็นน้องแพนดานาซี้ ้และ corsiaceae จะรวมอยู่ใน liliales ( Lerwick , 2002 ) dioscoreales ภายใน ,การเปลี่ยนแปลงหลายอย่างเกิดขึ้นเป็นผลของการศึกษาที่กว้างขวางของการสั่งซื้อโดย caddick et al . ( 2000 2002a , B ) ซึ่งใช้ในการวิเคราะห์ 3 ยีน rbcl atpb และ 18S rDNA , และรูปร่างเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ของเกือบทุกสกุลของการสั่งซื้อ thismiaceae เป็นน้องสาวเบอร์แมนนิเ ีอี ซึ่งทำให้มันเหมาะสมที่จะรวมไว้ด้วยกันtrichopus ( เดิม trichopodaceae ) เป็นน้องสาวของ avetra ( dioscoreaceae ) และคู่นี้เป็นน้องสาว tacca ( ทัคคาซี ) สกุลอื่น ๆทั้งหมดของ dioscoreaceae ( rajania nonarapenta Tamus , , , dioscorea ฯลฯ ) ฝังอยู่ใน ,ดังนั้นง่าย อนุกรมวิธานของ dioscoreaceae จะรวมเหล่านี้ในขจัดและ dioscorea ทัคคาซี trichopodaceae ( ทั้ง monogeneric ) โดยรวมถึงพวกเขาในการขยาย dioscoreaceae . ถึงแม้ว่าการสนับสนุนบูทไม่สูงโคตร ตำแหน่ง nartheciaceae ใน dioscoreales สอดคล้องกับไม่มีดีเอ็นเอการวิเคราะห์ caddick et al . ( 2000 ) ทำงานอย่างต่อเนื่องใน asparagales ( เฟย์ et al . ,2000b ) ชี้แจงความสัมพันธ์ภายในคำสั่ง ใน ปี ล่าสุด ครอบครัวใหม่ถูกตีพิมพ์เพื่อรองรับสกุลที่ตกลงเป็นน้องซ่าไป clades ประกอบด้วยหลายครอบครัวเซ็นสุ Dahlgren , คลิฟฟอร์ด &โย ( 1985 ) แต่กระบวนการนี้ทำให้ทั้งใหม่ของครอบครัว และการรับรู้ที่เพิ่มขึ้นของขีด จำกัด monogeneric และครอบครัวขนาดเล็กผู้เชี่ยวชาญในครอบครัวเหล่านี้หวังที่จะใช้มุมมองที่กว้างขึ้นของขีด จำกัด ของครอบครัวใน asparagales ซึ่งขณะนี้เป็นไปได้ เพราะเป็นรูปแบบค่อนข้างชัดเจน ( เฟย์ et al . , 2000b ) เพราะเชื่อว่าสามารถ และเพื่อนร่วมงาน ซึ่งพื้นที่ที่ จํากัด แนวคิดของไลเลียซีอี้ยังไม่วิกฤต พวกเขาได้รับการยอมรับว่าเป็นครอบครัวเฉพาะกลุ่มที่พวกเขามีความมั่นใจ monophyly .ผลของวิธีการนี้ถูกกำหนดไว้อย่างหวุดหวิด circumscription ของครอบครัว เมื่อโมเลกุล systematists หันมาสนใจความสัมพันธ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว lilioid ( ดูวัล et al . , 1993 ; ไล่ et al . , 1995a , B ) พวกเขาใช้ประเภทนี้เป็นพื้นฐานของคน ดังนั้นพวกเขายังคง circumscriptions ของ Dahlgren et al .( 1985 ) โดยไม่ต้องพิจารณาต่อไปว่าหน่วยงานเหล่านี้ในความเป็นจริงควรได้รับการยอมรับว่าเป็นครอบครัว APG ( 1998 ) ยังใช้ระบบนี้ แล้ว asparagales ก่อตั้ง 29 รู้จักแฟม