Figure 6. (A, B) CLSM images of COS

Figure 6. (A, B) CLSM images of COS 7 (A) and HeLa (B) cells incubated with the DOX@MSN-GFLGR7RGDS/α-CD nanoparticles (relative
DOX concentration, 5 μg/mL) for 4 h. (C) CLSM images of HeLa cells incubated with the mixture of free RGDS (2 μM) and the DOX@MSN-
GFLGR7RGDS/α-CD nanoparticles (relative DOX concentration, 5 μg/mL) for 4 h. (D, E) CLSM images of COS 7 (D) and HeLa (E) cells
incubated with free DOX (5 μg/mL) for 4 h. (A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1, D2, E1, E2) confocal fluorescence images; (A3) confocal fluorescence image
overlay of A1 and A2; (B3) confocal fluorescence image overlay of B1 and B2; (C3) confocal fluorescence image overlay of C1 and C2; (D3) confocal
fluorescence image overlay of D1 and D2; (E3) confocal fluorescence image overlay of E1 and E2; (A4, B4, C4, D4, E4) bright-field images. (The scale
bar is 30 μm). (F) Flow cytometry analysis and MFI of COS7 and HeLa cells, respectively, incubated with the DOX@MSN-GFLGR7RGDS/α-CD
nanoparticles for 4 h. (G) Flow cytometry analysis and MFI of HeLa cells incubated with the DOX@MSN-GFLGR7RGDS/α-CD nanoparticles in
the absence and presence of free RGDS (2 μM) for 4 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 6 (A, B) ภาพ CLSM เซลล์ 7 COS (A) และ HeLa (B) ได้รับการกกพร้อมเก็บกักα-CD DOX@MSN-GFLGR7RGDS/ (ญาติความเข้มข้น DOX, 5 μ/mL) สำหรับ 4 ภาพ (C) CLSM เซลล์ HeLa รับการกกของฟรี RGDS (2 ไมครอน) และ DOX@MSN-GFLGR7RGDS α-ซีดีเก็บกัก (ความเข้มข้นของ DOX ญาติ 5 μ/mL) สำหรับภาพ CLSM 4 h. (D, E) ของเซลล์ HeLa (E) และ COS 7 (D)รับการกกกับ DOX ฟรี (5 μ mL) สำหรับภาพ fluorescence โฟคอ 4 h. (A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1, D2, E1, E2) ภาพคอนโฟคอ fluorescence (A3)ซ้อนของ A1 และ A2 (B3) fluorescence โฟคอภาพซ้อนของ B1 และ B2 (C3) fluorescence โฟคอภาพซ้อนของ C1 และ C2 (D3) โฟคอfluorescence ภาพซ้อนของ D1 และ D2 (E3) fluorescence โฟคอภาพซ้อนของ E1 และ E2 (A4, B4, C4, D4, E4) ภาพสดใสเนื้อหา (มาตราส่วนบาร์เป็น 30 ไมครอน) การวิเคราะห์การตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหล (F) และเซลล์ HeLa และ MFI ของ COS7 ตามลำดับ รับการกกกับα DOX@MSN-GFLGR7RGDS/ ซีดีสำหรับการวิเคราะห์การตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหล 4 h. (G) และ MFI ของ HeLa เซลล์รับการกกกับการเก็บกักα-ซี DOX@MSN-GFLGR7RGDS/ ในการเก็บกักการขาดงานและการปรากฏตัวของฟรี RGDS (2 ไมครอน) สำหรับ 4 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 6 (A, B) ภาพ CLSM ของ COS 7 (A) และ HeLa (B) เซลล์บ่มกับอนุภาคนาโน DOX @ MSN-GFLGR7RGDS / α-CD (เทียบ
เข้มข้น DOX 5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สำหรับ 4 ชั่วโมง (C) ภาพ CLSM ของเซลล์ HeLa บ่มกับส่วนผสมของ RGDS ฟรี (2 ไมครอน) และ DOX เครื่องหมาย @ MSN-
อนุภาคนาโน GFLGR7RGDS / α-CD (ความเข้มข้น DOX ญาติ 5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สำหรับ 4 ชั่วโมง (D, E) ภาพ CLSM ของ COS 7 (D) และ HeLa (E) เซลล์
บ่มกับฟรี DOX (5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สำหรับ 4 ชั่วโมง (A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1, D2, E1, E2) confocal FL uorescence ภาพ; (A3) confocal FL uorescence ภาพ
ซ้อนทับของ A1 และ A2; (B3) confocal FL uorescence ภาพซ้อนทับของ B1 และ B2; ซ้อนทับ (C3) confocal FL uorescence ภาพของ C1 และ C2; (D3) confocal
ซ้อนทับชั้น uorescence ภาพของ D1 และ D2; (E3) ชั้น confocal ภาพซ้อนทับ uorescence ของ E1 และ E2; (ขนาด A4, B4, C4, D4, E4) ภาพสว่าง ELD Fi (สเกล
บาร์คือ 30 ไมครอน) (F) flow cytometry วิเคราะห์และ MFI ของ COS7 และ HeLa เซลล์ตามลำดับบ่มกับ DOX @ MSN-GFLGR7RGDS / α-CD
อนุภาคนาโนสำหรับ 4 ชั่วโมง (G) flow cytometry วิเคราะห์และ MFI ของเซลล์ HeLa บ่มกับ DOX @ อนุภาคนาโน MSN-GFLGR7RGDS / α-CD ที่
ขาดและการปรากฏตัวของ RGDS ฟรี (2 ไมครอน) สำหรับ 4 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 6 ( a , b ) clsm ภาพคอส 7 ( a ) และ ( b ) เซลล์ Hela บ่มกับ dox @ msn-gflgr7rgds / อนุภาคแอลฟา ซีดี ( ญาติdox ความเข้มข้น 5 μ g / ml ) 4 h ( C ) clsm ภาพของเซลล์ Hela บ่มที่มีส่วนผสมของทางการฟรี ( 2 μ M ) และ DOX @ msn -gflgr7rgds / อนุภาคแอลฟา ซีดี ( ญาติ DOX ความเข้มข้น 5 μ g / ml ) 4 H ( d , e ) clsm ภาพคอส 7 ( D ) และ Hela ( E ) เซลล์บ่มกับ dox ฟรี ( 5 μ g / ml ) 4 H ( A1 , A2 , B1 , B2 , C1 , C2 , D1 , D2 , E1 , E2 ) ภาพ uorescence flด้วย ; ( A3 ) fl uorescence ด้วยภาพการซ้อนทับของ A1 และ A2 ; ( B3 ) ด้วยfl uorescence ภาพซ้อนทับของ B1 และ B2 ( C3 ) ด้วยfl uorescence ภาพทับซ้อนของ C1 และ C2 ( D3 ) ด้วยfl uorescence ภาพทับซ้อนของ D1 และ D2 ( E3 ) ด้วยการซ้อนทับของภาพและfl uorescence E1 E2 ; ( A4 B4 C4 D4 e4 สดใสจึงละมั่ง , ) - ภาพที่ ( ขนาดบาร์เป็น 30 μ M ) ( ฉ ) การวิเคราะห์การไหลของ cos7 MFI และเซลล์และเซลล์ Hela ตามลำดับบ่มกับ dox @ msn-gflgr7rgds / แอลฟา ซีดีนาโน 4 H ( g ) การวิเคราะห์การไหล MFI ของเซลล์และเซลล์ Hela บ่มกับ dox @ msn-gflgr7rgds / แอลฟาอนุภาคนาโนในซีดีการปรากฏตัวของทางการและฟรี ( 2 μ ) 4 h