This paper investigates reactions o

This paper investigates reactions of mercury (Hg) compounds in effluents of the wet flue gas desulfurization (FGD) process during waste water treatment. Hence, a concept for the controlled desorption and immobilization of Hg is introduced. The aim is to create a highly concentrated sink for Hg for further processing. Experiments are carried out with a continuously operated lab-scale wet FGD system and a batch-wise operated alkalization reactor for the treatment of synthetic and real waste water samples. By aeration of the liquid phase, the controlled desorption of Hg during the alkalization step of the waste water treatment process is enabled. The Hg-rich exhaust air is directed to an activated carbon fixed bed adsorber. It is demonstrated, that Hg is emitted in its elemental form (Hg0). Thus, a chemical reduction of dissolved Hg2+ compounds takes place prior to Hg0 desorption to the gas phase. Mechanisms for the reactions are proposed, identifying SO32− and OH− as electron donors. Linear dependency of Hg0 formation on SO32− and OH− concentration indicate first order dependencies of reaction kinetics. Decreasing concentration of Hg0 in the exhaust air for increasing Cl− concentration is observed. The results show exponential dependence of Hg0 desorption on temperature and stirring speed. The mass flow of desorbed Hg0 remains constant for variation in aeration flow rate. Thus, the application of low air flux is beneficial in terms of energy demand and for the purpose of creating a highly concentrated sink for Hg in the process. The concentration decrease of Hg2+ in the waste water is proportional to the savings in terms of precipitating agent consumption of further processing steps. Finally, the concept developed prevents unnoticed Hg desorption during waste water treatment and increases sustainability and plant safety.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษนี้ตรวจสอบปฏิกิริยาของสารประกอบปรอท (Hg) ในน้ำทิ้งของกระบวนการ desulfurization (FGD) ก๊าซเปียกทิ้งในระบบบำบัดน้ำเสีย ดังนั้น เป็นแนวคิดสำหรับการ desorption ควบคุมและตรึงของ Hg ถูกนำมาใช้ เป้าหมายคือการ สร้างอ่างล้างเข้มข้นสูงสำหรับ Hg สำหรับประมวลผลเพิ่มเติม การทดลองที่ดำเนินการ ด้วยระบบ FGD เปียกระดับห้องปฏิบัติการดำเนินการอย่างต่อเนื่อง และดำเนินการ batch-wise alkalization ปฏิกรณ์สำหรับการสังเคราะห์และตัวอย่างน้ำเสียจริง โดยเติมอากาศของเฟสของเหลว desorption ควบคุมของ Hg ในระหว่างขั้นตอน alkalization ของการบำบัดน้ำเสียงาน อากาศไอเสีย Hg-อุดมเป็นผู้กำกับไปคาร์บอนที่ถาวร adsorber เตียง แต่จะแสดง Hg ออกมาในรูปของธาตุ (Hg0) ดังนั้น การลดสารเคมีละลาย Hg2 + สารเกิดก่อน desorption Hg0 เป็นระยะก๊าซขึ้น กลไกปฏิกิริยามีการนำเสนอ ระบุ SO32− และ OH− เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน อ้างอิงเชิงเส้นของ Hg0 คุมเข้มข้น SO32− และ OH− ระบุอ้างอิงลำดับแรกของปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์ ปฏิบัติการลดความเข้มข้นของ Hg0 ในอากาศไอเสียสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของ Cl− ผลการแสดงอาศัยเนนของ Hg0 desorption อุณหภูมิและความเร็วในการกวน การไหลมวลของ desorbed Hg0 คงที่สำหรับการเปลี่ยนแปลงในอัตราการไหลของอากาศ ดังนั้น การประยุกต์ใช้การไหลของอากาศต่ำจะเป็นประโยชน์ในแง่ ของความต้องการพลังงาน และเพื่อวัตถุประสงค์ ในการสร้างอ่างล้างเข้มข้นสูงสำหรับ Hg ในกระบวนการ การลดความเข้มข้นของ Hg2 + ในน้ำเสียเป็นการประหยัดในแง่ของการเกิดความวุ่นวายการใช้ตัวแทนการดำเนินการขั้นตอนต่อไป ในที่สุด แนวคิดพัฒนาป้องกันชิ้น Hg desorption ระหว่างการบำบัดน้ำเสีย และเพิ่มความปลอดภัยยั่งยืนและโรงงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้สำรวจปฏิกิริยาของสารปรอท (Hg) สารประกอบในน้ำทิ้งของ desulfurization ก๊าซเปียก (FGD) ในระหว่างขั้นตอนการบำบัดน้ำเสีย ดังนั้นแนวคิดสำหรับคายการควบคุมและการตรึงของปรอทจะถูกนำมาใช้ จุดมุ่งหมายคือการสร้างอ่างล้างจานที่มีความเข้มข้นสูงสำหรับปรอทสำหรับการประมวลผลต่อไป การทดลองจะดำเนินการด้วยระบบ FGD ดำเนินการอย่างต่อเนื่องในระดับห้องปฏิบัติการเปียกและดำเนินการชุดที่ชาญฉลาด alkalization เครื่องปฏิกรณ์สำหรับการรักษาตัวอย่างน้ำเสียสังเคราะห์และจริง โดยการเติมอากาศของของเหลวที่คายควบคุมของปรอทในระหว่างขั้นตอนของกระบวนการ alkalization บำบัดน้ำเสียถูกเปิดใช้งาน อากาศไอเสียปรอทที่อุดมไปด้วยเป็นผู้กำกับที่เตียงคงถ่านดูดซับ มันแสดงให้เห็นว่าปรอทถูกปล่อยออกมาในรูปแบบของธาตุ (Hg0) ดังนั้นการลดทางเคมีของสารที่ละลาย Hg2 + จะเกิดขึ้นก่อนที่จะมีการคาย Hg0 เฟสก๊าซ กลไกในการเกิดปฏิกิริยาที่มีการเสนอระบุ SO32- และ OH- เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน พึ่งพาเชิงเส้นของการก่อ Hg0 ใน SO32- และบ่งบอกถึงความเข้มข้นของ OH- อ้างอิงลำดับแรกของปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์ การลดความเข้มข้นของ Hg0 ในอากาศไอเสียสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของ Cl- เป็นที่สังเกต ผลที่ได้แสดงการพึ่งพาชี้แจงของคาย Hg0 กับอุณหภูมิและความเร็วในการกวน การไหลของมวลของหลุดออก Hg0 คงที่สำหรับการเปลี่ยนแปลงในอัตราการไหลของอากาศ ดังนั้นแอพลิเคชันของฟลักซ์อากาศต่ำจะเป็นประโยชน์ในแง่ของความต้องการพลังงานและเพื่อจุดประสงค์ในการสร้างอ่างล้างจานที่มีความเข้มข้นสูงสำหรับปรอทในกระบวนการ การลดลงของความเข้มข้นของ Hg2 + ในน้ำเสียเป็นสัดส่วนกับเงินฝากออมทรัพย์ในแง่ของการใช้ตัวแทนทำให้เกิดความวุ่นวายในขั้นตอนดำเนินการต่อไป สุดท้ายแนวคิดการพัฒนาป้องกันไม่ให้คายสังเกตปรอทในระหว่างการบำบัดน้ำเสียและเพิ่มความปลอดภัยในการพัฒนาอย่างยั่งยืนและโรงงาน