Nucleoprotein complexes present cha

Nucleoprotein complexes present challenges to
genome stability by acting as potent blocks to replication.
One attractive model of how such conflicts
are resolved is direct targeting of blocked forks by
helicases with the ability to displace the blocking
protein-DNA complex. We show that Rep and UvrD
each promote movement of E. coli replisomes
blocked by nucleoprotein complexes in vitro, that
such an activity is required to clear protein blocks
(primarily transcription complexes) in vivo, and that
a polarity of translocation opposite that of the replicative
helicase is critical for this activity. However,
these two helicases are not equivalent. Rep but not
UvrD interacts physically and functionally with the
replicative helicase. In contrast, UvrD likely provides
a general means of protein-DNA complex turnover
during replication, repair, and recombination. Rep
and UvrD therefore provide two contrasting solutions
as to how organisms may promote replication of
protein-bound DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nucleoprotein คอมเพล็กซ์มีความท้าทายความเสถียรพันธุ โดยเป็นบล็อกที่มีศักยภาพในการจำลองแบบหนึ่งรูปแบบที่น่าสนใจของการแย้งได้รับการแก้ไขคือการกำหนดเป้าหมายโดยตรงของส้อมถูกบล็อกโดยhelicases สามารถตาร์ทบล็อกดีเอ็นเอโปรตีนคอมเพล็กซ์ เราแสดงที่ตัวแทน และ UvrDละส่งเสริมการเคลื่อนไหวของไล replisomesถูกบล็อค โดย nucleoprotein คอมเพล็กซ์ในหลอดทดลอง ที่กิจกรรมดังกล่าวจะต้องล้างโปรตีนบล็อก(หลักการถอดรหัสคอมเพล็กซ์) ใน vivo และขั้วของพันธุ์ตรงข้ามของการ replicativehelicase เป็นสำคัญสำหรับกิจกรรมนี้ อย่างไรก็ตามhelicases สองเหล่านี้จะไม่เทียบเท่า แต่ตัวแทนไม่UvrD โต้ตอบทางร่างกาย และหน้าที่กับการreplicative helicase คมชัด UvrD น่าให้ความหมายทั่วไปของหมุนเวียนซับซ้อนดีเอ็นเอโปรตีนในระหว่างการจำลองแบบ ซ่อมแซม และ recombination ตัวแทนและ UvrD จึงให้สองตัดกันเป็นวิธีชีวิตอาจส่งเสริมแบบจำลองโปรตีนดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นิวคลีโอคอมเพล็กซ์เพื่อความท้าทายในปัจจุบัน
จีโนมความมั่นคงโดยทำหน้าที่บล็อกที่มีศักยภาพในการทำแบบจำลอง.
รุ่นหนึ่งที่น่าสนใจของวิธีการที่ความขัดแย้งดังกล่าว
ได้รับการแก้ไขคือการกำหนดเป้าหมายโดยตรงของงาโดน
helicases ที่มีความสามารถที่จะไล่ปิดกั้น
โปรตีนดีเอ็นเอที่ซับซ้อน เราแสดงให้เห็นว่าตัวแทนจำหน่ายและ UvrD
แต่ละส่งเสริมการเคลื่อนไหวของเชื้อ E. coli replisomes
โดนคอมเพล็กซ์นิวคลีโอในหลอดทดลองว่า
กิจกรรมดังกล่าวจะต้องล้างบล็อคโปรตีน
(ส่วนใหญ่คอมเพล็กซ์ถอดความ) ในร่างกายและที่
ขั้วของการโยกย้ายที่อยู่ตรงข้ามกับที่ของ replicative ที่
helicase เป็นสิ่งสำคัญสำหรับกิจกรรมนี้ อย่างไรก็ตาม
ทั้งสอง helicases จะไม่เทียบเท่า ตัวแทนจำหน่าย แต่ไม่
UvrD ปฏิสัมพันธ์ทางร่างกายและการทำงานกับ
helicase replicative ในทางตรงกันข้าม UvrD มีแนวโน้มที่จะให้
วิธีการทั่วไปของโปรตีนดีเอ็นเอผลประกอบการที่ซับซ้อน
ในระหว่างการจำลองซ่อมแซมและรวมตัวกันอีก ตัวแทนจำหน่าย
และ UvrD จึงให้สองโซลูชั่นตัดกัน
เป็นวิธีการที่สิ่งมีชีวิตอาจส่งเสริมการจำลองแบบของ
ดีเอ็นเอโปรตีนที่ถูกผูกไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิ วคลีโอโปรตีนเชิงซ้อนในปัจจุบันความท้าทายจีโนมเสถียรภาพโดยทำหน้าที่มีศักยภาพบล็อกซ้ำรุ่นหนึ่งที่น่าสนใจของวิธีการดังกล่าว ขัดแย้งจะแก้ไขได้โดยตรงโดยกำหนดเป้าหมายของบล็อก ส้อมhelicases ที่มีความสามารถในการเลื่อนบล็อกโปรตีนดีเอ็นเอที่ซับซ้อน เราแสดงให้เห็นว่า uvrd ตัวแทนและแต่ละส่งเสริมการเคลื่อนไหวของ E . coli replisomesที่ถูกบล็อกโดยนิวคลีโอโปรตีนเชิงซ้อนในหลอดทดลองว่ากิจกรรมดังกล่าวจะต้องบล็อกโปรตีนชัดเจน( หลักการถอดเสียงเชิงซ้อน ) ในร่างกาย และที่เป็นขั้วตรงข้ามของการเคลื่อนย้ายของ replicativeโมเลกุลเป็นสำคัญสำหรับกิจกรรมนี้ อย่างไรก็ตามทั้งสอง helicases ไม่เทียบเท่า ตัวแทน แต่ไม่uvrd ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและการทำงานกับreplicative โมเลกุล . ในทางตรงกันข้าม uvrd อาจให้ทั่วไปหมายถึงโปรตีนดีเอ็นเอที่ซับซ้อน การหมุนเวียนระหว่างการซ่อมและการ . ตัวแทนuvrd และดังนั้นจึงให้สองตัดกัน โซลูชั่นเป็นวิธีการที่อาจส่งเสริมการจำลองแบบของสิ่งมีชีวิตจับโปรตีนดีเอ็นเอ