FTIRA change in the functional abso

FTIR

A change in the functional absorbing peak per specimen based on blending ratio was observed. Fig. 9 shows that the absorbing peak of HNBR nitrile (–CN) (about 2236 cm 1) became sharp when the proportion of HNBR increased. The absorption peak at about
2925 cm 1 and that at about 2856 cm 1 showed asymmetric
flexible vibration and symmetrical flexible vibration at –CH. The absorption peak at 723 cm 1 was shown by the –CH2 group. The FKM absorption peak of the –CF link – (about 1128 cm 1) became weak along with the increase in HNBR rate. The peak
became sharp when samples were moved from c-1 to c-2 and d-1 to d-2 at about 1100 cm 1 where the absorption peak was by FKM– CF. This result probably occurred because of the link of Si–O–Si to silica (VN2) Figs. 10–12.

3.6. TGA

The pyrolysis temperature of the polymer was measured based on the blending rate. The pyrolysis temperature of FKM (100 phr)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FTIRมีสังเกตการเปลี่ยนแปลงในช่วงดูดซับหน้าที่ต่อสิ่งส่งตรวจตามอัตราส่วนผสม Fig. 9 แสดงให้เห็นว่าระบบรอบสูงสุด HNBR ดูดซับ (-CN) (ประมาณ 2236 ซม. 1) กลายเป็นคมเมื่อสัดส่วนของ HNBR เพิ่ม คการดูดซึมที่เกี่ยวกับ2925 ซม. 1 และประมาณ 2856 ซม. 1 ที่แสดงให้เห็นว่า asymmetricflexible สั่นสะเทือนและสั่นสะเทือน flexible สมมาตรที่ช คการดูดซึมที่ 723 ซม 1 ที่แสดงตามกลุ่ม– CH2 คการดูดซึม FKM ลิงค์-CF- (ประมาณ 1128 ซม. 1) กลายเป็นอ่อนแอพร้อมกับเพิ่มอัตรา HNBR จุดสูงสุดกลายเป็นคมเมื่อตัวอย่างได้ย้ายจาก c-1 ถึงที่ c-2 และ d-1 ไป d-2 ที่ประมาณ 1100 ซม 1 ที่สูงดูดซึมได้ โดย FKM – มัทธิวผลลัพธ์นี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเชื่อมโยงศรี – O – ซีกับซิลิก้า (VN2) Figs. 10 – 123.6. TGAไพโรไลซิอุณหภูมิของพอลิเมอร์ถูกวัดตามอัตราผสม อุณหภูมิการไพโรไลซิ FKM (100 phr)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FTIR การเปลี่ยนแปลงในยอดเขาที่ดูดซับการทำงานต่อชิ้นงานตามสัดส่วนการผสมเป็นที่สังเกต มะเดื่อ. 9 แสดงให้เห็นว่ายอดการดูดซับของไนไตรล์ HNBR (-cn) (ประมาณ 2,236 ซม. 1) กลายเป็นที่คมชัดเมื่อสัดส่วนของ HNBR เพิ่มขึ้น ยอดการดูดซึมที่ประมาณ2,925 ซม. 1 และที่อยู่ที่ประมาณ 2,856 ซม. 1 แสดงให้เห็นว่าไม่สมมาตรสั่นสะเทือนยืดหยุ่นชั้นและชั้นสมมาตรสั่นสะเทือนยืดหยุ่นที่-CH ยอดการดูดซึมที่ 723 ซม. 1 ก็แสดงให้เห็นโดยกลุ่ม -CH2 ยอดการดูดซึมของการเชื่อมโยง FKM -CF - การ (ประมาณ 1,128 ซม. 1) กลายเป็นอ่อนแอพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของอัตรา HNBR ยอดเขาที่กลายเป็นที่คมชัดเมื่อตัวอย่างที่ถูกย้ายจาก C-1 ไปที่ C-2 และ D-1 เพื่อ d-2 ที่ประมาณ 1 ซม. 1100 ที่จุดสูงสุดของการดูดซึมโดย FKM- CF. ผลที่ได้นี้อาจจะเกิดขึ้นเพราะของการเชื่อมโยงของ Si-O-Si การซิลิกา (VN2) มะเดื่อ 10-12. 3.6 TGA อุณหภูมิไพโรไลซิลิเมอร์ของวัดขึ้นอยู่กับอัตราการผสม อุณหภูมิไพโรไลซิของ FKM (100 PHR)