2.4. E. coli growth assay in liquid

2.4. E. coli growth assay in liquid medium
Cell suspensions composed of 3 107 cells were transferred into
tubes containing 5 mL of LB supplemented with a range of concentrations
(0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 and 4.5 mg/mL) of
gallic acid or catechin. After incubation with constant reciprocating
motion (250 rpm) at 37 C for 24 h, bacterial growth was determined
by turbidimetry at 600 nm (Stevens, Sheldon, Klapes, &
Klaenhammer, 1991) or by counting colony forming units per ml
(CFU/mL).
2.5. E. coli viability assay
From each of the experimental culture tubes described in the
previous section, 100 mL-aliquots were taken at the end of the incubation
period to prepare two serial dilutions in PBS. Aliquots of
10 mL from each of the dilutions were plated on LB agar and incubated
for 24 h at 37 C. The number of colony forming units per mL
(CFU/mL) corresponding to each experimental condition was
determined

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. วิเคราะห์การเจริญเติบโต E. coli ในของเหลวบริการเซลล์ประกอบด้วยเซลล์ 3 107 ได้ถูกโอนย้ายไปหลอด 5 mL ของปอนด์เสริม ด้วยช่วงของความเข้มข้นที่ประกอบด้วย(0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 และ 4.5 mg/mL) ของกรด gallic หรือสารสกัดจาก หลังจากบ่มกับคอมเพรสเซอร์แอร์ลูกสูบคงกำหนดเคลื่อนไหว (250 รอบต่อนาที) ที่ 37 C ใน 24 h เจริญเติบโตของแบคทีเรียโดย turbidimetry ที่ 600 nm (Stevens ภัณฑ์เชลด้อน Klapes, &Klaenhammer, 1991) หรือ โดยการนับโคโลนีที่ขึ้นรูปหน่วยต่อมิลลิลิตร(CFU/mL)2.5. E. coli ชีวิตวิเคราะห์จากหลอดทดลองวัฒนธรรมในแต่ละส่วนก่อนหน้า 100 mL-aliquots ที่ถ่ายจบที่คณะทันตแพทยศาสตร์รอบระยะเวลาการเตรียม 2 dilutions ประจำใน PBS Aliquots ของ10 mL จาก dilutions ที่ชุบบนปอนด์ agar และ incubatedใน 24 ชมที่ค. 37 จำนวนโคโลนีที่ขึ้นรูปหน่วยต่อมิลลิลิตร(CFU/mL) ที่สอดคล้องกับเงื่อนไขแต่ละเงื่อนไขทดลองได้กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . E . coli ในการเจริญเติบโตในอาหารเหลว
เซลล์แขวนลอยประกอบด้วย 3  107 เซลล์ถูกย้ายเข้าไปในหลอดบรรจุ 5 ml
ปอนด์เสริมด้วยช่วงของความเข้มข้น
( 0.0 , 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 , 3.0 , 3.5 , 4.0 และ 4.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของกรดแกลลิค หรือ คาเทซิน
. หลังจากบ่มแบบคงที่
เคลื่อนไหว ( 250 รอบต่อนาที ) ที่อุณหภูมิ 37  เป็นเวลา 24 ชั่วโมง การเติบโตของแบคทีเรีย ตั้งใจ
โดยการวัดความขุ่นที่ 600 nm ( สตีเว่น เชลด้อน klapes &
klaenhammer , 1991 ) หรือโดยการนับโคโลนีสร้างหน่วยต่อมิลลิลิตร ( CFU / ml )
.
2.5 E . coli )
3 จากแต่ละวัฒนธรรมทดลองหลอดที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้
100 ml เฉยๆ ถ่ายที่จุดสิ้นสุดของระยะเวลาการบ่ม
เตรียมสองอนุกรมเจือจางใน PBS เฉยๆของ
10 ml ของแต่ละวิธีการชุบวุ้นอยู่ใน LB บ่ม
24 H ที่ 37  C จำนวนโคโลนีสร้างหน่วยต่อมิลลิลิตร
( CFU / ml ) ที่สอดคล้องกับแต่ละทดลองสภาพ
กําหนด