Phase analyses of uranium oxide and

Phase analyses of uranium oxide and supported gold catalyst
The oxides of uranium including a few species in which UO2 (brown), U3O8 (bottle green), and UO3 (orange-yellow) have been well-characterized. The oxides readily interconvert at elevated temper- atures. According to Heynen and Van der Baan [30], Mckee [31], the ura- nium salts such as uranyl nitrate and uranyl acetate can decompose to form hexagonal UO3 phase at above 400 °C. Heating UO3 in air to 650 °C and higher obtains orthorhombic U3O8 phase. It will obtain cubic face-centered UO2 and intermediate phases with heating U3O8 or UO3 in hydrogen stream at 700 °C and higher. In this experiment, ura- nium oxides were prepared by thermal decomposition of uranyl nitrate in air at 300–800 °C.
As shown in Fig. 1, the diffraction peaks at 2θ = 18.4°, 24.8°, and 29.1° are assigned to monoclinic β-UO3 phase (JCPDS 18-1428) and the diffraction peaks at 2θ = 21.4°, 26.0°, 26.5°, 33.9°, and 34.3° come from orthorhombic α-U3O8 phase (JCPDS 47-1493). Therefore, an or- ange yellow phase (UO3) is observed between 300 and 400 °C. At above 400 °C, UO3 begins to lose oxygen via the following reaction [32]: 3UO3 (s) → α-U3O8 (s) + 1/2O2 (g). A bottle green phase (U3O8) was obtained between 500 and 800 °C. However, the diffraction peaks of UO2 phase (JCPDS 41-1422), i.e., 2θ = 28.4°, 32.9°, 46.9°, 55.7°, and 58.3°, are not observed due to using calcination in air procedure during the preparation [21,26,32]. In addition to the phase transition from UO3 to U3O8, the increase of calcination temperature also causes the increase of the crystallization and particle size of uranium oxide.
The diffraction peaks of metallic gold (JCPDS 04-0784), i.e., 2θ = 38.2°, 44.4°, and 64.6°, are not obviously observed Fig. 2. XRD patterns of gold catalysts supported on uranium oxides obtained at different temperatures (oC).
When gold was supported on UO3-300, UO3-350, and UO3-400, respec- tively, only broad and weak diffraction peaks of β-UO3 phase are ob- served. The β-UO3 and α-U3O8 phases coexist in Au/UO3-450 whereas α-U3O8 phase could only be observed in Au/UO3-500

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ของยูเรเนียมออกไซด์และสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยาทอง
ออกไซด์ของยูเรเนียมรวมทั้งไม่กี่ชนิดที่ UO2 (สีน้ำตาล) U3O8 (ขวดสีเขียว) และ UO3 (สีส้มสีเหลือง) ได้รับที่ดีโดดเด่น ออกไซด์พร้อม interconvert ที่ atures temper- สูง ตาม Heynen และแวนเดอร์บ้าน [30], Mckee [31], เกลือเนียม ura- เช่นไนเตรตและ uranyl acetate uranyl สามารถสลายตัวไปเป็นขั้นตอนการ UO3 หกเหลี่ยมที่เหนือ 400 ° C UO3 ทำความร้อนในอากาศถึง 650 องศาเซลเซียสและสูงกว่าขั้นตอนการได้รับ orthorhombic U3O8 มันจะได้รับลูกบาศก์ใบหน้าเป็นศูนย์กลาง UO2 กลางและขั้นตอนมีความร้อนหรือ U3O8 UO3 ในกระแสไฮโดรเจนที่ 700 องศาเซลเซียสและสูงกว่า ในการทดลองนี้ ura- เนียมออกไซด์ที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการสลายตัวทางความร้อนของไนเตรต uranyl ในอากาศที่ 300-800 ° C.
ดังแสดงในรูป 1, ยอดเลนส์ที่2θ = 18.4 องศา 24.8 องศาและ 29.1 °ได้รับมอบหมายให้ monoclinic เฟสβ-UO3 (JCPDS 18-1428) และยอดการเลี้ยวเบนที่2θ = 21.4 องศา 26.0 องศา 26.5 องศา 33.9 องศา และ 34.3 °มาจากผลึกα-U3O8 เฟส (JCPDS 47-1493) ดังนั้นขั้นตอนการสีส้มสีเหลือง (UO3) เป็นที่สังเกตระหว่าง 300 และ 400 องศาเซลเซียส ดังกล่าวข้างต้นที่ 400 องศาเซลเซียส UO3 เริ่มที่จะสูญเสียออกซิเจนผ่านปฏิกิริยาต่อไปนี้ [32]: 3UO3 (s) →α-U3O8 (s) + 1 / 2O2 (g) ขั้นตอนการสีเขียวขวด (U3O8) ที่ได้รับระหว่าง 500 และ 800 องศาเซลเซียส อย่างไรก็ตามยอดการเลี้ยวเบนของเฟส UO2 (JCPDS 41-1422) คือ2θ = 28.4 องศา 32.9 องศา 46.9 องศา 55.7 องศาและ 58.3 องศาจะไม่ได้สังเกตเนื่องจากการใช้ขั้นตอนการเผาในอากาศในระหว่างการเตรียม [21 , 26,32] นอกเหนือจากการเปลี่ยนเฟสจาก UO3 เพื่อ U3O8 เพิ่มขึ้นจากอุณหภูมิในการเผายังทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการตกผลึกและขนาดอนุภาคยูเรเนียมออกไซด์.
ยอดการเลี้ยวเบนของโลหะสีทอง (JCPDS 04-0784) คือ2θ = 38.2 องศา 44.4 องศาและ 64.6 องศาจะไม่ได้สังเกตเห็นได้ชัดรูป 2. รูปแบบ XRD ของตัวเร่งปฏิกิริยาทองรับการสนับสนุนบนยูเรเนียมออกไซด์ได้ในอุณหภูมิที่แตกต่างกัน (องศา).
ทองเมื่อได้รับการสนับสนุนใน UO3-300, UO3-350 และ UO3-400, ตามลำดับเพียงในวงกว้างและยอดเลนส์ที่อ่อนแอของβ- เฟส UO3 จะสังเกตเสิร์ฟ β-UO3 และα-U3O8 ขั้นตอนการอยู่ร่วมกันใน Au / UO3-450 ขณะที่เฟสα-U3O8 เท่านั้นที่จะได้พบใน Au / UO3-500

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ยูเรเนียมออกไซด์และการสนับสนุน
ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของยูเรเนียมทอง รวมทั้งไม่กี่ชนิดที่ uo2 ( สีน้ำตาล ) , u3o8 ( ขวดสีเขียว ) และ uo3 ( สีส้ม ) ได้เพียง ออกไซด์พร้อม interconvert ที่ยกระดับอารมณ์ - atures . ตาม heynen และ ฟาน เดอร์ บ้าน [ 30 ] , แมคกี้ [ 31 ]ส่วน URA - Condo เช่นไนเตรตและเกลือยูเรนิลยูเรนิลอะซิเตตสามารถย่อยสลายในรูปแบบหกเหลี่ยม uo3 ระยะต้นที่ 400 องศา ความร้อนในอากาศ uo3 650 ° C และสูงกว่าได้รับออร์โทรอมบิก u3o8 เฟส จะได้รับหน้าลูกบาศก์และเป็นศูนย์กลาง uo2 กลางขั้นตอนที่มีความร้อน u3o8 หรือ uo3 ในกระแสไฮโดรเจน 700 องศา C และสูงกว่า ในการทดลองนี้อุรา - Condo ออกไซด์เตรียมจากการสลายตัวทางความร้อนของยูเรนิล ไนเตรทในอากาศที่ 300 - 800 ° C .
ดังแสดงในรูปที่ 1 , 2 จากยอดที่θ = 18.4 / 24.8 องศา , และไม่ โดยมอบหมายให้บีตา - เฟสโมโนคลินิก uo3 ( jcpds 18-1428 ) และจากยอดที่ 2 θ = รับ / มีนาคม / 26.5 / / , , เคย , และ 34.3 โดยมาจากออร์โทรอมบิกเฟส u3o8 แอลฟา ( jcpds 47-1493 ) ดังนั้นหรือ - แองเจเฟสสีเหลือง ( uo3 ) เป็นที่สังเกตระหว่าง 300 และ 400 องศา ที่เหนือ 400 ° C , uo3 เริ่มสูญเสียออกซิเจนผ่านต่อไปนี้ปฏิกิริยา [ 32 ] : 3uo3 ( s ) → keyboard - key - name แอลฟา u3o8 ( s ) 1 / 2o2 ( G ) ขวดสีเขียว ( ( u3o8 ) ได้ระหว่าง 500 และ 800 องศา อย่างไรก็ตาม จากยอดของเฟส uo2 ( jcpds 41-1422 ) 1 , 2 θ = 28.4 ° 32.9 องศาองศา , 46.9 , โดย , 55.7 และ 58.3 องศา ,ไม่ได้สังเกต เนื่องจากการเผาในอากาศในระหว่างขั้นตอนการเตรียม [ 21,26,32 ] นอกจากการเปลี่ยนสถานะจาก uo3 เพื่อ u3o8 การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิการเผายังทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของผลึกและขนาดอนุภาคของยูเรเนียมออกไซด์ .
การเลี้ยวเบนของยอดสีทอง ( jcpds 04-0784 ) 1 , 2 θ = 38.2 ° / / , และค่อนข้างไม่ชัด โดยจะสังเกตรูป2 . วิเคราะห์รูปแบบของตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของยูเรเนียม ทองรองรับได้ในอุณหภูมิที่แตกต่างกัน ( OC )
เมื่อทองได้รับการสนับสนุนใน uo3-300 uo3-350 , และ uo3-400 respec , - มีเพียงคร่าว ๆและอ่อนแอจากยอดของบีตา - เฟส uo3 เป็น OB - เสิร์ฟ การ uo3 แอลฟาบีตา - และขั้นตอน u3o8 อยู่ร่วมใน AU / uo3-450 ในขณะที่เฟส u3o8 แอลฟาสามารถสังเกตได้ใน AU / uo3-500