Research and development on live at

Research and development on live attenuated tetravalent dengue vaccine with safety and ability to provide long lasting protective immunity has been pursued since 1980. Vaccine production was achieved by serially passages of dengue viruses in the certified cells under GLP compliance and guidance by WHO Peer Review Committee. We aim at 1-2 doses vaccine which could be able to produce a life-long protective immunity. Beside dengue vaccine, development of JE live and inactivated vaccine are also in progress with satisfactory outcome.
Facilities for laboratory testing as well as experience personnel offer CVD to serve as a WHO Reference laboratory on serology and virology for dengue and JE viruses. Samples from various countries were sent through WHO/TDR network to CVD for laboratory testing or standardizing as well as for evaluating of the vaccine products or diagnostic test kits. Training for scientists from various countries, for example, the course under PDVI programme has been successfully accomplished by the team of scientists at CVD. More than 20 years experience on dengue diagnosis has been approved not only by WHO Peer Review Committee but also by the quality assurance teams from various private vaccine industries.
We also provide dengue and JE diagnostic on serology and virology as well as candidate vaccine evaluation for academic contribution such as; Plaque size morphology of DEN-4 parental and candidate vaccine strainsPlaque strains Preparation of certified cells for dengue vaccine Preparation vaccine.
At present, networks with Thai researchers and vaccine industries from several countries have been lunched for collaboration in dengue and JE vaccine research and development. Besides, both basic and applied research leading to the development of knowledge and technologies for dengue and JE diseases are in progress and also open for collaborations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับดำเนินการวิจัยและพัฒนาวัคซีนสดไฟฟ้าเคร... tetravalent ป่วยด้วยความปลอดภัยและความสามารถในการให้ภูมิคุ้มกันป้องกันนานตั้งแต่พ.ศ. 2436 ผลิตวัคซีนสำเร็จ โดย serially ทางเดินของไวรัสไข้เลือดออกในเซลล์ได้รับการรับรองภายใต้ปฏิบัติการ GLP และคำแนะนำ โดยที่เพียร์ทบทวนคณะกรรมการ เรามุ่งมั่นที่วัคซีนปริมาณ 1-2 ซึ่งไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันตลอดชีวิต ข้างป่วย วัคซีน พัฒนาเจสด และวัคซีนที่ยกเลิกได้ยังยู่กับผลลัพธ์ที่น่าพอใจ สิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบและบุคลากรประสบการณ์มีผิว CVD เป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิงวิทยาเซรุ่มและวิทยาไวรัสไข้เลือดออกและไวรัส JE ตัวอย่างจากประเทศต่าง ๆ ถูกส่งผ่าน / TDR ข่ายผิว CVD สำหรับห้องปฏิบัติการทดสอบ หรือ standardizing เช่นสำหรับประเมินผลิตภัณฑ์วัคซีนหรือชุดทดสอบวินิจฉัยการ ฝึกอบรมสำหรับนักวิทยาศาสตร์จากประเทศต่าง ๆ เช่น หลักสูตรภายใต้โครงการ PDVI ได้รับเรียบร้อยสำเร็จ โดยทีมนักวิทยาศาสตร์ที่ผิว CVD มากกว่า 20 ปีประสบการณ์ในการวินิจฉัยไข้เลือดออกไว้ไม่เพียงแต่ โดยที่เพียร์ทบทวนคณะกรรมการ แต่ยัง โดยทีมงานประกันคุณภาพจากวัคซีนส่วนอุตสาหกรรมต่าง ๆ เรายังมีเลือดออกและเจวินิจฉัยวิทยาเซรุ่มและวิทยาไวรัสและวัคซีนการผู้ประเมินผลงานทางวิชาการเช่น หินปูนขนาดรูปร่างเดน 4 ผู้ปกครองและผู้สมัครวัคซีน strainsPlaque สายพันธุ์การเตรียมเซลล์ที่ได้รับการรับรองสำหรับวัคซีนไข้เลือดออกการเตรียมวัคซีน ปัจจุบัน เครือข่ายนักวิจัยไทยและอุตสาหกรรมวัคซีนจากหลายประเทศได้ถูก lunched สำหรับความร่วมมือในการพัฒนา และวิจัยวัคซีน JE และไข้เลือดออก นอกจาก งานวิจัยพื้นฐาน และประยุกต์นำไปสู่การพัฒนาความรู้และเทคโนโลยีสำหรับไข้เลือดออกและโรคเจกำลังดำเนินการอยู่ และยัง เปิดสำหรับความร่วมมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัยและพัฒนาวัคซีนเชื้อสดไข้เลือดออก tetravalent ที่มีความปลอดภัยและความสามารถในการให้ภูมิคุ้มกันป้องกันในระยะยาวได้รับการดำเนินการตั้งแต่ปี 1980 การผลิตวัคซีนได้สำเร็จโดยลำดับทางเดินของไวรัสไข้เลือดออกในเซลล์ได้รับการรับรองภายใต้การปฏิบัติตาม GLP และคำแนะนำโดย WHO Peer คณะกรรมการพิจารณา เรามุ่งมั่นที่ 1-2 ปริมาณการฉีดวัคซีนซึ่งอาจจะสามารถที่จะผลิตตลอดชีวิตภูมิคุ้มกันป้องกัน นอกจากวัคซีนไข้เลือดออกการพัฒนาที่อยู่อาศัยและ JE วัคซีนนอกจากนี้ยังมีการใช้งานในความคืบหน้ากับผลที่น่าพอใจ.
สิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการเช่นเดียวกับบุคลากรที่มีประสบการณ์ CVD จะทำหน้าที่เป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิงขององค์การอนามัยโลกในเซรุ่มวิทยาและไวรัสวิทยาสำหรับไข้เลือดออกและไวรัสเจอี ตัวอย่างจากประเทศต่างๆที่ถูกส่งผ่านทางเครือข่าย WHO / TDR มาซีวีดีสำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการหรือมาตรฐานเช่นเดียวกับการประเมินของผลิตภัณฑ์วัคซีนหรือชุดทดสอบวินิจฉัย การฝึกอบรมสำหรับนักวิทยาศาสตร์จากประเทศต่างๆเช่น, สนามภายใต้โครงการ PDVI ได้รับความสำเร็จที่ประสบความสำเร็จโดยทีมงานของนักวิทยาศาสตร์ที่ซีวีดี กว่า 20 ปีมีประสบการณ์ในการวินิจฉัยโรคไข้เลือดออกได้รับการอนุมัติโดยไม่เพียง แต่ WHO Peer คณะกรรมการตรวจสอบ แต่ยังโดยทีมงานประกันคุณภาพจากอุตสาหกรรมต่างๆวัคซีนเอกชน.
เรายังมีโรคไข้เลือดออกและ JE วินิจฉัยเซรุ่มวิทยาและไวรัสวิทยาเช่นเดียวกับการประเมินผลวัคซีนสำหรับนักวิชาการ ผลงานเช่น; สัณฐานวิทยาโล่ขนาดของ DEN-4 วัคซีนของผู้ปกครองและผู้สมัครเตรียม strainsPlaque สายพันธุ์ของเซลล์ที่ได้รับการรับรองสำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไข้เลือดออกวัคซีนเตรียม.
ในปัจจุบันเครือข่ายกับนักวิจัยไทยและอุตสาหกรรมวัคซีนจากหลายประเทศได้รับการ lunched สำหรับการทำงานร่วมกันในไข้เลือดออกและการวิจัยวัคซีน JE และการพัฒนา นอกจากนี้การวิจัยพื้นฐานและประยุกต์นำไปสู่การพัฒนาความรู้และเทคโนโลยีสำหรับไข้เลือดออกและโรค JE อยู่ในความคืบหน้าและยังเปิดให้บริการสำหรับความร่วมมือ