IntroductionThe microbe-plant inter

Introduction
The microbe-plant interaction in the rhizosphere can be beneficial, neutral, variable, or deleterious for plant growth and development. During the last few decades, a large array of bacteria including species of Pseudomonas, Azospirillum, Azotobacter, Klebsiella, Enterobacter, Alcaligens, Arthobacter, Burkholderia, Bacillus and Serratia have been isolated from rhizosphere of various crop plants (Kloepper et al., 1989; Glick, 1995; Ladha and Reddy, 2000; Franche et al., 2009; Venieraki, 2011). Majority of these bacteria harbor a number of plant growth promoting (PGP) features such as fixation of atmospheric dinitrogen (N2), mineral P solubilization, and production of phytohormones (IAA and gibberellic acid), siderophores and certain antagonistic compounds which are effective in controlling plant diseases (Miyamoto et al., 2004; Richardson et al., 2009). Interest in the beneficial plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) has increased tremendously in recent years due to their potential as biofertilizers (Vessey, 2003; Richardson et al., 2009; Compant et al., 2010).
Importance of IAA production by PGPR has been widely acknowledged (Kennedy et al., 2004; Roesch et al., 2007; Ashrafuzzaman et al., 2009). IAA secreted by the bacteria promotes root growth directly by stimulating plant cell elongation or cell division or indirectly by influencing bacterial 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) deaminase activity (Pedraza et al., 2004). Similarly, role of P solubilizing bacteria in plant growth and development has been well documented (De Freitas et al., 1997; Richardson et al., 2009). Using radio-labelled insoluble P, it has been demonstrated that microbes indeed transfer solubilized P to the plants. Equally important is the production of siderophores by PGPR especially under iron-limited conditions (Ladha and Reddy, 2000; Ahmad et al., 2008). Many bacteria and fungi are capable of producing more than one type of siderophore and benefit plants in one or other way (Dimkpa et al., 2008).
With the development of newer molecular techniques and approaches such as rRNA sequencing, random amplified polymorphic DNA (RAPD), FISH (fluorescence in situ hybridization), DGGE (denaturating gradient gel electrophoresis), SSCP (single strand conformation polymorphism) and TGGE (temperature gradient gel electrophoresis), it has now been possible to characterize both culturable and non-culturable bacteria (Schmalenberger et al., 2001; Sørensen et al., 2009; Venieraki et al., 2011). Nevertheless, the complex network of interactions which comprises life in the rhizosphere of crop plants is still poorly understood and its disclosure is expected to reveal various unhidden facts (Sørensen et al., 2009).
Till date, majority of the workers have considered one or two plant growth promoting characters of a bacterium in their study; reports dealing with the screening of multiple PGP characters in an individual species are sporadic. In this study, an attempt was made to screen the presence of multiple PGP characters and construct a road map of diazotrophic bacteria associated with rice rhizosphere of five districts of Eastern Utter Pradesh (India).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ
โต้ microbe พืชในไรโซสเฟียร์สามารถเป็นประโยชน์ เป็นกลาง ตัวแปร หรือร้ายสำหรับการเจริญเติบโตของพืชได้ ในช่วงไม่กี่ทศวรรษ มากมายรวมทั้งพันธุ์ Pseudomonas, Azospirillum, Azotobacter, Klebsiella, Enterobacter, Alcaligens, Arthobacter, Burkholderia แบคทีเรีย คัดและ Serratia ได้แยกต่างหากจากไรโซสเฟียร์ของพืชต่าง ๆ (Kloepper et al., 1989 Glick, 1995 Ladha และเรดดี 2000 Franche et al., 2009 Venieraki, 2011) ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียเหล่านี้ harbor จำนวนเจริญเติบโตของพืชที่ส่งเสริมคุณลักษณะ (PGP) เช่นปฏิกิริยาการตรึงของบรรยากาศไดไนโตรเจน (N2), แร่ P solubilization และผลิต phytohormones (IAA และกแอ), siderophores และสารประกอบบางอย่างต่อต้านซึ่งมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคพืช (มิยาโมโตะ et al., 2004 ริชาร์ดสันและ al., 2009) สนใจในการเจริญเติบโตพืชที่เป็นประโยชน์ส่งเสริม rhizobacteria (PGPR) ได้เพิ่มขึ้นอย่างในปีที่ผ่านมาเนื่องจากศักยภาพของพวกเขาเป็น biofertilizers (Vessey, 2003 ริชาร์ดสัน et al., 2009 Compant et al., 2010) .
ผลิตสำคัญของ IAA โดย PGPR ยอมรับอย่างกว้างขวางว่า (เคนเนดี้ et al., 2004 Roesch et al., 2007 Ashrafuzzaman et al., 2009) IAA secreted โดยแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของราก โดยกระตุ้น elongation เซลล์พืชหรือเซลล์ส่วนโดยตรง หรือโดยทางอ้อม โดยมีอิทธิพลต่อแบคทีเรีย 1-aminocyclopropane-1-carboxylic กรด (บัญชี) deaminase กิจกรรม (Pedraza et al, 2004) ในทำนองเดียวกัน บทบาทของ P solubilizing แบคทีเรียในการเจริญเติบโตของพืชได้รับทั้งเอกสาร (De Freitas และ al., 1997 ริชาร์ดสันและ al., 2009) ใช้ P วิทยุมันขึ้น มันได้ถูกแสดงว่า จุลินทรีย์จริงโอน solubilized P กับพืช เท่า ๆ กัน มีความสำคัญการผลิต siderophores โดย PGPR โดยเฉพาะภายใต้เงื่อนไขจำกัดเหล็ก (Ladha และ Reddy 2000 อะหมัด et al., 2008) แบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆ มีความสามารถในการผลิตมากกว่าหนึ่งชนิดของ siderophore และประโยชน์ของพืชหรือวิธีอื่น ๆ (Dimkpa et al., 2008) .
กับการพัฒนาเทคนิคใหม่โมเลกุลและวิธีเช่น rRNA ลำดับ สุ่มขยาย polymorphic ดีเอ็นเอ (อาร์เอพีดี), ปลา (fluorescence ในซิ hybridization) DGGE (denaturating electrophoresis เจลไล่โทนสี), SSCP (สาระเดียว conformation โพลิมอร์ฟิซึม) และ TGGE (อุณหภูมิเจ electrophoresis), ตอนนี้แล้วไปลักษณะของ culturable และ culturable ไม่ใช่แบคทีเรีย (Schmalenberger และ al., 2001 Sørensen et al., 2009 Venieraki et al., 2011) อย่างไรก็ตาม เครือข่ายซับซ้อนของการโต้ตอบที่ประกอบด้วยชีวิตในไรโซสเฟียร์ของพืชยังไม่ดีคือเข้าใจ และเปิดเผยข้อมูลที่คาดว่าจะเปิดเผยข้อเท็จจริง unhidden ต่าง ๆ (Sørensen et al., 2009) .
จนถึงวัน ส่วนใหญ่ของผู้ปฏิบัติงานได้พิจารณาการเจริญเติบโตพืชหนึ่ง หรือสองที่ส่งเสริมตัวของแบคทีเรียในการศึกษา รายงานจัดการคัดกรองหลายอักขระ PGP ในการแต่ละชนิดจะมี ในการศึกษานี้ มีความพยายามของ PGP หลายอักขระหน้าจอ และสร้างแผนที่ถนนของ diazotrophic แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับข้าวไรโซสเฟียร์ห้าเขตตะวันออกสุดของ (อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ปฏิสัมพันธ์จุลินทรีย์บริเวณรากพืชสามารถเป็นประโยชน์เป็นกลางตัวแปรหรือเป็นอันตรายต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา array ขนาดใหญ่ของเชื้อแบคทีเรียรวมทั้งสายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas, Azospirillum, Azotobacter, Klebsiella, Enterobacter, Alcaligens, Arthobacter, Burkholderia, Bacillus และ Serratia ได้รับการแยกออกจากบริเวณรากของพืชต่างๆ (Kloepper et al, 1989. กลิก, 1995; Ladha และเรดดี้, 2000;. Franche et al, 2009; Venieraki 2011) ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียเหล่านี้ท่าเรือจำนวนของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช (PGP) คุณสมบัติเช่นการตรึงของบรรยากาศ dinitrogen (N2), แร่ P การละลายและการผลิตของ phytohormones (IAA และกรด gibberellic) siderophores และสารประกอบศัตรูบางอย่างที่มีประสิทธิภาพในการควบคุม โรคพืช (โมะ et al, 2004;.. ริชาร์ดและคณะ, 2009) ความสนใจในการเจริญเติบโตของพืชที่มีประโยชน์ส่งเสริม rhizobacteria (PGPR) ได้เพิ่มขึ้นอย่างมากในปีที่ผ่านมาเนื่องจากการที่มีศักยภาพของพวกเขาเป็น biofertilizers (Vessey, 2003; ริชาร์ดและคณะ, 2009;.. Compant et al, 2010)
ความสำคัญของการผลิตโดย IAA PGPR มี รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง (เคนเนดีเอตแอล 2004.. Roesch et al, 2007;. Ashrafuzzaman et al, 2009) IAA หลั่งจากเชื้อแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากโดยตรงโดยการกระตุ้นการยืดตัวของเซลล์พืชหรือการแบ่งเซลล์หรือโดยอ้อมจากการที่มีอิทธิพลต่อแบคทีเรียกรด 1-aminocyclopropane-1-คาร์บอกซิ (ACC) กิจกรรม deaminase (Pedraza และคณะ. 2004) ในทำนองเดียวกันบทบาทของแบคทีเรีย P ละลายในการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืชได้รับเอกสารอย่างดี (เดอฟรายตาสและอัล, 1997.. ริชาร์ดและคณะ, 2009) การใช้วิทยุที่มีข้อความที่ไม่ละลายน้ำพีจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าจุลินทรีย์ที่แน่นอนโอนละลาย P เพื่อพืช สำคัญพอ ๆ กันคือการผลิตของ siderophores โดย PGPR โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขเหล็ก จำกัด (Ladha และเรดดี้, 2000. อาหมัดและอัล, 2008) เชื้อแบคทีเรียและเชื้อราหลายคนมีความสามารถในการผลิตมากกว่าหนึ่งชนิดของพืช siderophore และผลประโยชน์ในหนึ่งหรือวิธีอื่น ๆ (Dimkpa และคณะ. 2008)
ด้วยการพัฒนาเทคนิคโมเลกุลใหม่และวิธีการเช่น rRNA ลำดับสุ่มดีเอ็นเอ polymorphic ขยาย ( RAPD) ปลา (เรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์) DGGE (denaturating ลาดเจลอิเลค), SSCP (เดี่ยว polymorphism สาระโครงสร้าง) และ TGGE (อุณหภูมิลาดเจลอิ) จะได้รับในขณะนี้เป็นไปได้ทั้งสองลักษณะแบคทีเรีย culturable และไม่ culturable ( Schmalenberger et al, 2001;.. โซเรนเซน, et al, 2009;. Venieraki et al, 2011) อย่างไรก็ตามเครือข่ายที่ซับซ้อนของการมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งประกอบไปด้วยการใช้ชีวิตในบริเวณรากของพืชที่ยังคงเข้าใจและการเปิดเผยข้อมูลของ บริษัท ที่คาดว่าจะเปิดเผยข้อเท็จจริงต่างๆยกเลิกการซ่อน (โซเรนเซน, et al., 2009)
จนถึงวันที่เสียงส่วนใหญ่ของคนงานที่มีการพิจารณาอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ เจริญเติบโตของพืชทั้งสองส่งเสริมลักษณะของแบคทีเรียในการศึกษาของพวกเขา; รายงานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจคัดกรองของตัวละครหลาย PGP ในแต่ละชนิดเป็นระยะ ๆ ในการศึกษาครั้งนี้เป็นความพยายามที่ได้ทำไปยังหน้าจอการแสดงตนของตัวละครหลาย PGP และสร้างแผนที่ถนนของแบคทีเรีย diazotrophic เกี่ยวข้องกับบริเวณรากข้าวห้าหัวเมืองตะวันออก Utter ประเทศ (อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ปฏิสัมพันธ์ในรากพืช จุลินทรีย์มีประโยชน์ เป็นกลาง ตัวแปร หรือเป็นอันตรายต่อการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาเป็น array ขนาดใหญ่ของแบคทีเรียรวมทั้งชนิดของ Pseudomonas , โซ ปริลลัมอะโซโตแบคเตอร์ , Klebsiella , Enterobacter , alcaligens arthobacter Burkholderia , , ,บาซิลลัส และ เซอร์ราเทียถูกโดดเดี่ยวจากรากของพืชพืชต่างๆ ( kloepper et al . , 1989 ; Glick , 1995 ; ลัดฮา และ Reddy , 2000 ; franche et al . , 2009 ; venieraki , 2011 ) ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียเหล่านี้ท่าเรือหมายเลขที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( PGP ) คุณสมบัติเช่นการตรึงของไดไนโตรเจน ( N2 ) บรรยากาศ P การสกัดแร่ ,และการผลิต phytohormones ( IAA ) และกรดจิบเบอเรลลิ ) , ไซเดอโรฟอร์และสารประกอบปฏิปักษ์บางอย่างซึ่งมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคพืช ( มิยาโมโต้ et al . , 2004 ; Richardson et al . , 2009 ) ความสนใจในประโยชน์ไรโซแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( มีแนวโน้ม ) ได้เพิ่มขึ้นอย่างมากในปีที่ผ่านมา เนื่องจากศักยภาพของพวกเขาเป็นปุ๋ยชีวภาพ ( เวสซี่ , 2003 ; Richardson et al . ,2009 ; compant et al . , 2010 ) .
ความสำคัญของการผลิต IAA โดยมีแนวโน้มได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง ( Kennedy et al . , 2004 ; roesch et al . , 2007 ; ashrafuzzaman et al . , 2009 ) เอ หลั่งจากแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากโดยตรง โดยการกระตุ้นเซลล์พืชหรือการแบ่งเซลล์ หรือโดยอ้อม โดย 1-aminocyclopropane-1-carboxylic มีผลต่อแบคทีเรียกรดอะมิเนส ( ACC ) กิจกรรมเพดราซา et al .2004 ) นอกจากนี้บทบาทของ P การศึกษาแบคทีเรียในการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืชได้รับเอกสารอย่างดี ( de Freitas et al . , 1997 ; Richardson et al . , 2009 ) ใช้วิทยุที่มีการต่อ มันได้ถูกแสดงให้จุลินทรีย์แน่นอนโอนซึ่ง P กับพืช ที่สำคัญไม่แพ้กันก็คือการผลิตไซ โดยมีแนวโน้มโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขจำกัด ( ลัดฮา และ Reddy , เหล็ก2000 ; Ahmad et al . , 2008 ) แบคทีเรียและเชื้อราสามารถผลิตมากกว่าหนึ่งชนิดของไซเดอโรฟอร์และประโยชน์พืชในหนึ่งหรือวิธีอื่น ๆ ( dimkpa et al . , 2008 ) .
กับการพัฒนาโมเลกุลใหม่เทคนิคและวิธีเช่น rRNA ลำดับ , Amplified Polymorphic DNA ( RAPD ) , ปลา ( เรืองแสงใน situ hybridization ) การทดลอง ( denaturating ลาด gel electrophoresis )( polymorphism ของยีนเส้นเดียว ) และ tgge ( อุณหภูมิลาด gel electrophoresis ) , มีตอนนี้เป็นไปได้ในลักษณะทั้ง culturable และไม่ culturable แบคทีเรีย ( schmalenberger et al . , 2001 ; S ขึ้น rensen et al . , 2009 ; venieraki et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตามเครือข่ายที่ซับซ้อนของการปฏิสัมพันธ์ซึ่งประกอบด้วยชีวิตในรากของพืชพืชยังไม่ค่อยเข้าใจและเปิดเผยคาดว่าจะเปิดเผยข้อเท็จจริง unhidden ต่างๆ ( S ขึ้น rensen et al . , 2009 ) .
จนถึงวันที่ ส่วนใหญ่ของแรงงานได้ ถือเป็นอีกหนึ่งหรือสองที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของตัวละคร ซึ่งในการศึกษาของพวกเขารายงานที่เกี่ยวข้องกับการคัดเลือกตัวละคร PGP หลายชนิดแต่ละคนกระจัดกระจาย . ในการศึกษานี้ได้มีความพยายามที่หน้าจอมีตัวอักษร PGP หลายและสร้างแผนที่เส้นทางของแบคทีเรีย diazotrophic เกี่ยวข้องกับรากข้าวห้าหัวเมืองตะวันออกที่สุด Pradesh ( อินเดีย )