A new medium, designated HV agar, c

A new medium, designated HV agar, containing soil humic acid as the sole source
of carbon and nitrogen was developed.
The HV agar was superior to other currently used media, including colloidal chitin
agar, glycerot-arginine agar and starch-casein-nitrate agar, for the isolation and enumeration
of soil actinomycetes: It allowed the growth of the largest numbers of actinomycete
colonies belonging to each genus of Streptomyces, Micromonosporaj Microbispora,
Streptosporangium, Nocardia, Da~tylosporangium, Microtetraspora and Thermomonospora on the
plate, while restricting the development of true bacteria. The HV agar supported
adequate growth and good sporulatlon for these actinomycetes.
Even when spore suspensions were used as the inoculum, the HV agar produced
remarkably larger numbers of actinomycetes, especially strains of the genera
Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium and Saccharomonospora,
than did glycerol-arginine agar. It was found that the spores of these actinomycetes
were activated upon germination by treatment at 20°C for 30rain with a 0.2%
solution of humic acid prior to incubation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อใหม่ กำหนด HV วุ้น ดินกรดฮิวมิคเป็นแหล่งเดียวที่ประกอบด้วยของคาร์บอนและไนโตรเจนได้รับการพัฒนาวุ้น HV ได้ดีกว่าสื่ออื่น ๆ ใช้ปัจจุบัน รวม colloidal chitinวุ้น วุ้น glycerot-อาร์จินีน และ วุ้นแป้งเคซีนไนเตรท สำหรับการแยกและการแจงนับของดิน actinomycetes: อนุญาตการเติบโตของตัวเลขที่ใหญ่ที่สุดของ actinomyceteอาณานิคมของแต่ละสกุลของ Streptomyces, Micromonosporaj Microbisporaดา Streptosporangium, Nocardia ~ tylosporangium, Microtetraspora และ Thermomonospora ในการจาน ในขณะที่การจำกัดการพัฒนาของเชื้อแบคทีเรียที่แท้จริง วุ้น HV ที่สนับสนุนsporulatlon ดีสำหรับเหล่า actinomycetes เติบโตเพียงพอแล้วแม้ว่าสารแขวนลอยสปอร์ถูกใช้เป็น inoculum ผลิตวุ้น HVตัวเลขขนาดใหญ่อย่างน่าทึ่งของ actinomycetes โดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์ของMicromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium และ Saccharomonosporaกว่าได้กลีเซอรอล-อาร์จินีนวุ้น พบว่าสปอร์ของ actinomycetes เหล่านี้ถูกเปิดใช้งานเมื่อการงอก โดยรักษาที่ 20° C สำหรับ 30rain กับ 0.2%โซลูชันของกรดฮิวมิคก่อนบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อใหม่กำหนด HV วุ้นที่มีกรดฮิวมิกดินเป็นแหล่งเดียว
ของคาร์บอนและไนโตรเจนได้รับการพัฒนา.
วุ้น HV ดีกว่าสื่อที่ใช้ในปัจจุบันรวมทั้งคอลลอยด์ไคติน
วุ้น glycerot อาร์จินีวุ้นและแป้งเคซีนไนเตรตวุ้น สำหรับการแยกและการแจงนับ
ของ actinomycetes ดิน: มันได้รับอนุญาตการเจริญเติบโตของตัวเลขที่ใหญ่ที่สุดของ actinomycete
อาณานิคมที่อยู่ในสกุล Streptomyces, Micromonosporaj Microbispora แต่ละ
Streptosporangium, Nocardia ดา ~ tylosporangium, Microtetraspora และ Thermomonospora บน
แผ่นในขณะที่การ จำกัด การพัฒนา เชื้อแบคทีเรียของจริง วุ้น HV สนับสนุน
การเจริญเติบโตอย่างเพียงพอและ sporulatlon ดีสำหรับ actinomycetes เหล่านี้.
แม้ในขณะที่สปอร์แขวนลอยถูกนำมาใช้เป็นหัวเชื้อวุ้น HV ผลิต
ตัวเลขน่าทึ่งขนาดใหญ่ของแอคติโนมัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์ของจำพวก
Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium และ Saccharomonospora,
กว่า วุ้นกลีเซอรอลอาร์จินี มันก็พบว่าสปอร์ของแอคติโนมัยเหล่านี้
ถูกเปิดใช้งานเมื่องอกโดยการรักษาที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30rain กับ 0.2%
วิธีการแก้ปัญหาของกรดฮิวมิกก่อนที่จะมีการบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลางใหม่ เขต HV วุ้นที่มีดินกรดฮิวมิคเป็นแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของคาร์บอนและไนโตรเจนถูกพัฒนาขึ้นวุ้นนี้ได้ดีกว่าอื่น ๆปัจจุบันใช้สื่อ รวมทั้ง colloidal chitinวุ้น , วุ้น glycerot อาร์จินีนและแป้ง , ไนเตรท วุ้น สำหรับการแยกและการด้วยกัน ดิน : อนุญาตการเติบโตของตัวเลขที่ใหญ่ที่สุดของแอคติโนมัยซีทอาณานิคมของแต่ละประเภทของ Streptomyces micromonosporaj microbispora , ,streptosporangium โนคาร์เดีย ดา ~ , tylosporangium microtetraspora thermomonospora , และในจาน , ในขณะที่ จำกัด การพัฒนาที่แท้จริงของแบคทีเรีย วุ้นนี้ได้รับการสนับสนุนการเจริญเติบโตอย่างเพียงพอ และดี sporulatlon สำหรับแอคติโนมัยซีทเหล่านี้แม้เมื่อสปอร์แขวนลอยถูกใช้เป็นเชื้อ , HV วุ้นที่ผลิตตัวเลขน่าทึ่งขนาดใหญ่ด้วยกัน โดยเฉพาะสายพันธุ์ของตระกูลไมโครโมโนสปอรา microbispora streptosporangium , , , และ saccharomonospora dactylosporangium ,กว่าทำกลีเซอรอลอาร์วุ้น พบว่าสปอร์ของเชื้อแอคติโนมัยสีทเหล่านี้ถูกเปิดใช้งานเมื่องอกโดยการรักษาที่ 20 ° C 30rain ที่มี 0.2 %สารละลายของกรดฮิวมิกก่อนการบ่ม