The experiment was carried out at t

The experiment was carried out at the Universidade
Federal de Viçosa (UFV), Viçosa, MG, Brazil, and
consisted of two parts. The first stage was conducted in
the Campo Experimental “Professor Diogo Alves de
Mello”, located at 20°45'55" S, 42o52'5'' W and 650 m
of altitude. The second stage was carried out in the
laboratories of the Departamento de Fitotecnia and of
the Instituto de Biotecnologia Aplicada à Agropecuária
(Bioagro).
Eight populations, raised up by the Soybean Breeding
Program of Bioagro/UFV, were used. The families, which
constituted the populations, were part of the fourth
generation of self-fertilization either after artificial
hybridization (F4) or after the backcross (BC1F4). Each
of those families was originated from the cross between
a line of high seed protein content (donor ancestor) and
a commercial variety (recurrent ancestor) belonging to
Cooperativa Central Agropecuária de Desenvolvimento
Tecnológico e Econômico Ltda. (Coodetec).
In the F2 generation, about 300 F2 seeds were
analyzed for protein content by the bicinconinic acid
method and the 10% of highest content were selected
as progenitors for the F3 generation. Seeds at
F3 generation were analyzed for protein by the Kjeldahl
method. Among the plants with higher seed protein
content, four plants genetically closer to the recurrent
ancestor of each family were selected. The families were
then, successively, self fertilized and harvested in bulks.
The F4 and BC1F4 populations were sown on January
1
st, 2001. They were formed by 17, 13, 20 and 11 BC1F4
families, identified as OC13BC, CD201BC, CD205BC
and CD206BC, respectively and by 23, 22, 20 and
17 F4 families, identified as OC13CR, CD20CR,
CD205CR and CD206CR, respectively. Those families
were originated from the four commercial varieties
Ocepar 13 (OC13-P), Coodetec 201 (CD201-P),
Coodetec 205 (CD205-P) and Coodetec 206 (CD206-P),
and were sown on six, six, five and three replications,
respectively. Additionally, three other commercial
varieties, CAC1 (CAC1-C), Coodetec 203 (CD203-C)
and Coodetec 205 (CD205-C), were used as controls in
20 blocks. The donor ancestor for OC13 and CD205
varieties was the IAC12PTN line, for CD201 was
BR 80 14887 and for CD206, was the CAC1PTN line.
The protein content in the seeds of the three donor
ancestors are 51.00%, 47.80% and 54.20%.
Each experimental plot had 20 seeds sown in the field,
in a row of 2 m long spaced by 0.5 m. Seeds were treated
with benomyl and metalaxyl + mancozeb fungicides and
also with Bradyrhizobium japonicum inoculant. Weeds
were controlled by the pre-emergent herbicide
sulfentrazone at 60 g ha-1 a.i. Soil fertilization was
accomplished during the sowing using 400 kg ha-1 of
N–P–K (0–30–10). During plant development, the
necessary crop management and complementary
sprinkling irrigation procedures were provided.
The harvest was carried out ten days after 50% of
the plants of the row reached the R8 stadium (Fehr &
Caviness, 1977), from April 20 to May 25, 2001, with no
rain in the period. Only the seeds produced by the six
central plants of each row were collected for grain yield
and for the tests described as follows.
Seeds total protein content was evaluated by the
modified Kjeldahl method according to Instituto Adolpho
Lutz (1985). Three seeds from each of the six plants
per plot were aggregated to form a bulk of 18 seeds to
be analyzed. The analyses were made with two
replications, and in case of differences larger than one

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองได้ดำเนินการใน Universidadeกลางเด Viçosa (UFV), Viçosa, MG บราซิล และประกอบด้วยสองส่วน ระยะแรกได้ดำเนินการในบรรดาทดลอง "ศาสตราจารย์ Diogo Alves deMello" ตั้งอยู่ที่ 20 ° 45'55 " S, 42o52'5 '' W และ 650 mของระดับความสูง ขั้นตอนสองได้ดำเนินการในการห้องปฏิบัติการ ของ Departamento de Fitotecnia และà Instituto Biotecnologia เด Aplicada Agropecuária(Bioagro)ประชากร 8 ยกขึ้น โดยการปรับปรุงพันธุ์ถั่วเหลืองโปรแกรมของ Bioagro/UFV ใช้ ครอบครัว ซึ่งประชากรที่ทะลัก มีภาคสี่รุ่น self-fertilization หรือหลังจากการประดิษฐ์hybridization (F4) หรือ หลังไหม้ (BC1F4) แต่ละของครอบครัวนั้นได้มาจากการข้ามระหว่างสายของเมล็ดสูงโปรตีน (บรรพบุรุษผู้บริจาค) และต่าง ๆ ในเชิงพาณิชย์ (บรรพบุรุษเกิดซ้ำ) ของCooperativa กลาง Agropecuária เดอ DesenvolvimentoTecnológico e Econômico Ltda. (Coodetec)ในรุ่น F2, 300 F2 เมล็ดได้วิเคราะห์เนื้อหาโปรตีน ด้วยกรด bicinconinicเลือกวิธีและ 10% ของเนื้อหาสูงสุดเป็น progenitors สำหรับรุ่น F3 เมล็ดมีวิเคราะห์สำหรับโปรตีนรุ่น F3 โดย Kjeldahl การวิธีการ ระหว่างพืชกับโปรตีนเมล็ดสูงเนื้อหา สี่พืชแปลงพันธุกรรมเข้าไปเกิดซ้ำบรรพบุรุษของแต่ละครอบครัวได้เลือก ครอบครัวที่มีติด ๆ กัน ตนเองปฏิสนธิ แล้วเก็บเกี่ยวใน bulksประชากร F4 และ BC1F4 ถูกหว่านในเดือนมกราคม1เซนต์ 2001 พวกเขาได้ก่อตั้งขึ้น โดย 17, 13, 20 และ 11 BC1F4ครอบครัว เป็น OC13BC, CD201BC, CD205BCCD206BC และตามลำดับ และโดย 23, 22, 20 และครอบครัว F4 17 เป็น OC13CR, CD20CRCD205CR และ CD206CR ตามลำดับ ครอบครัวเหล่านั้นได้มาจากพันธุ์การค้า 4Ocepar 13 (OC13-P), Coodetec (CD201-P), 201Coodetec 205 (CD205 P) และ Coodetec (CD206-P), 206และถูกหว่านบน 6, 6, 5 และ 3 ระยะตามลำดับ นอกจากนี้ สามอื่น ๆ เชิงพาณิชย์พันธุ์ CAC1 (CAC1-C), Coodetec 203 (CD203-C)205 Coodetec (CD205-C), ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบล็อก 20 บรรพบุรุษผู้บริจาคสำหรับ OC13 และ CD205พันธุ์ถูกบรรทัด IAC12PTN สำหรับ CD201 ถูกBR 80 14887 และสำหรับ CD206 บรรทัด CAC1PTNโปรตีนในเมล็ดของผู้บริจาค 3บรรพบุรุษ 51.00%, 47.80% และ 54.20%แต่ละแปลงทดลองมี 20 เมล็ดหว่านในฟิลด์ในแถว 2 ม.ยาวระยะห่าง 0.5 เมตรโดย เมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาbenomyl และ metalaxyl + mancozeb ซึ่งเกิดจากเชื้อ และยัง มี Bradyrhizobium japonicum inoculant วัชพืชด้วยสารกำจัดวัชพืชโผล่ออกมาก่อนsulfentrazone ที่ 60 g 1 ฮา a.i. ในปัจจุบันดินมีดำเนินการในระหว่าง sowing ใช้ 400 กกฮา-1 ของN – P – K (0 – 30 – 10) ในระหว่างการพัฒนาพืช การการจัดการพืชที่จำเป็น และเพิ่มเติมวิธีการชลประทานโรยเสียได้ทำการเก็บเกี่ยวออกสิบวันหลังจาก 50% ของพืชแถวถึงสนาม R8 (ดเฟหร์ &Caviness, 1977) จากวันที่ 20 เมษายนถึง 25 พฤษภาคม 2001 มีฝนในระยะเวลา เฉพาะเมล็ดพันธุ์ที่ผลิต โดย 6พืชกลางของแต่ละแถวถูกรวบรวมสำหรับผลผลิตเมล็ดข้าวและสำหรับการทดสอบอธิบายได้ดังนี้โปรตีนรวมเมล็ดถูกประเมินโดยการปรับเปลี่ยนวิธี Kjeldahl ตาม Instituto Adolphoแลนลุตซ์ (1985) 3 เมล็ดจากพืช 6ต่อพล็อตได้รวมไปกับกลุ่มของเมล็ด 18วิเคราะห์ได้ ทำการวิเคราะห์ ด้วยสองระยะ และใน กรณีที่มีความแตกต่างที่มากกว่าหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองดำเนินการที่ Universidade
สหพันธ์Viçosa (UFV) Viçosa, MG,
บราซิลและประกอบด้วยสองส่วน ขั้นตอนแรกได้ดำเนินการในแคมโปทดลอง "ศาสตราจารย์ Diogo อัลเวสเดอเมลโล" ตั้งอยู่ที่ 20 ° 45'55 "S, 42o52'5 '' W และ 650 เมตรจากระดับความสูง. ขั้นตอนที่สองได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของ แผนกเด Fitotecnia และสถาบันเดBiotecnologia Aplicada àAgropecuária (Bioagro). แปดประชากรยกขึ้นโดยการปรับปรุงพันธุ์ถั่วเหลืองโปรแกรม Bioagro / UFV ถูกนำมาใช้. ครอบครัวซึ่งประกอบด้วยประชากรที่เป็นส่วนหนึ่งของสี่รุ่นของตัวเอง-fertilization ทั้งเทียมหลังจากการผสมพันธุ์(F4) หรือหลัง backcross นี้ (BC1F4). แต่ละคนของครอบครัวที่ได้มาจากการผสมผสานกันระหว่างสายของปริมาณโปรตีนเมล็ดสูง(บรรพบุรุษผู้บริจาค) และความหลากหลายในเชิงพาณิชย์(บรรพบุรุษกำเริบ) ที่เป็นของCooperativa กลาง Agropecuáriaเด Desenvolvimento Tecnológicoจ Economico Ltda. (Coodetec). ในรุ่น F2 ประมาณ 300 F2 เมล็ดวิเคราะห์ปริมาณโปรตีนโดยกรดbicinconinic วิธีการและ 10% ของเนื้อหาที่สูงที่สุดได้รับการคัดเลือกเป็นบรรพบุรุษสำหรับคนรุ่นF3 เมล็ดพันธุ์พืชที่รุ่น F3 วิเคราะห์โปรตีนโดย Kjeldahl วิธี ในบรรดาพืชที่มีโปรตีนสูงเมล็ดเนื้อหาสี่พืชทางพันธุกรรมใกล้เคียงกับที่เกิดขึ้นอีกบรรพบุรุษของแต่ละครอบครัวได้รับการคัดเลือก ครอบครัวถูกแล้วอย่างต่อเนื่องตัวเองเพาะและเก็บเกี่ยวใน bulks. F4 และ BC1F4 ประชากรถูกหว่านมกราคม1 เซนต์ 2001 พวกเขาถูกสร้างขึ้นโดย 17, 13, 20 และ 11 BC1F4 ครอบครัวระบุว่าเป็น OC13BC, CD201BC, CD205BC และ CD206BC ตามลำดับและ 23, 22, 20 และ17 ครอบครัว F4 ระบุว่าเป็น OC13CR, CD20CR, CD205CR และ CD206CR ตามลำดับ ครอบครัวผู้ที่ได้รับมาจากสี่สายพันธุ์ในเชิงพาณิชย์Ocepar 13 (OC13-P) Coodetec 201 (CD201-P) Coodetec 205 (CD205-P) และ Coodetec 206 (CD206-P) และถูกหว่านในหกหกห้า และสามซ้ำตามลำดับ นอกจากนี้สามเชิงพาณิชย์อื่น ๆสายพันธุ์ CAC1 (CAC1-C) Coodetec 203 (CD203-C) และ Coodetec 205 (CD205-C) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมใน20 ช่วงตึก บรรพบุรุษผู้บริจาคสำหรับ OC13 และ CD205 พันธุ์เป็นสาย IAC12PTN สำหรับ CD201 เป็นBR 80 14887 และ CD206 เป็นเส้น CAC1PTN ได้. ปริมาณโปรตีนในเมล็ดของทั้งสามผู้บริจาคบรรพบุรุษเป็น 51.00%, 47.80% และ 54.20%. แต่ละคน พล็อตการทดลองได้ 20 เมล็ดหว่านในสนามในแถวของระยะห่าง2 เมตรยาว 0.5 เมตร เมล็ดพันธุ์พืชได้รับการรักษาด้วย benomyl และสารฆ่าเชื้อรา metalaxyl + mancozeb และยังมีBradyrhizobium japonicum inoculant วัชพืชที่ถูกควบคุมโดยสารกำจัดวัชพืชก่อนฉุกเฉินsulfentrazone ที่ 60 กรัมฮ่า-1 ไอปฏิสนธิดินที่ประสบความสำเร็จในช่วงที่หว่านโดยใช้400 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ 1 จากN-P-K (0-30-10) ในระหว่างการพัฒนาพืชที่จัดการพืชที่จำเป็นและเสริมขั้นตอนการชลประทานโรยมีให้. เก็บเกี่ยวได้ดำเนินการสิบวันหลังจากที่ 50% ของพืชของแถวถึงสนามR8 (เฟร์และCaviness, 1977) จาก 20 เมษายน 25 พฤษภาคม 2001 โดยไม่มีฝนตกในช่วงเวลา เพียงเมล็ดพันธุ์ที่ผลิตโดยหกพืชกลางของแต่ละแถวที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับผลผลิตข้าวและสำหรับการทดสอบดังนี้. เมล็ดมีปริมาณโปรตีนรวมถูกประเมินโดยวิธี Kjeldahl ปรับเปลี่ยนตาม Instituto Adolpho ลัทซ์ (1985) สามเมล็ดจากแต่ละหกพืชต่อพล็อตที่ถูกรวบรวมในรูปแบบกลุ่มของ 18 เมล็ดที่จะได้รับการวิเคราะห์ การวิเคราะห์ถูกสร้างขึ้นมาด้วยสองซ้ำและในกรณีของความแตกต่างที่มีขนาดใหญ่กว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำการทดลองที่มหาวิทยาลัยแห่งชาติ de Osa (
6 5 6 5 ufv ) , ส่วน , Mg , บราซิล , และ
ประกอบด้วยสองส่วน ขั้นตอนแรก ทำการศึกษาใน Campo ทดลอง " ศาสตราจารย์ดิ

Alves เดอเมลโล " อยู่ที่ 20 องศา 45 '55 " S , 42o52 ' 5 ' ' W 650 m
ของความสูง ขั้นตอนที่สองเป็นการทดลองในห้องปฏิบัติการของ departamento

fitotecnia และเดอโดย Instituto de biotecnologia aplicada ล่าสุด agropecu . kgm เรีย
( bioagro )
8 ประชากรเพิ่มขึ้นโดยการปรับปรุงพันธุ์ถั่วเหลืองสายพันธุ์
โปรแกรม bioagro / ufv , ใช้ ครอบครัวซึ่ง
constituted ประชากร เป็นส่วนหนึ่งของรุ่นที่ 4
การปฏิสนธิตนเองทั้งหลัง ( เทียม
( F4 ) หรือหลัง ( ( bc1f4 ) แต่ละครอบครัวนั้นมีที่มาจาก

ข้ามระหว่างเส้นของปริมาณโปรตีนในเมล็ดสูง ( บรรพบุรุษของผู้บริจาค ) และ
ความหลากหลายเชิงพาณิชย์ ( recurrent บรรพบุรุษ ) ซึ่งเป็นของกลาง agropecu
โคโอเปอเรติวาเรีย เดอ desenvolvimento
. kgm tecnol ó Immodom E Econ เป็นการ Mico Ltda . ( coodetec ) .
ในรุ่น F2 ประมาณ 300 เมล็ด F2
วิเคราะห์โปรตีนโดยวิธีกรด
bicinconinic และ 10% ของปริมาณสูงสุดที่
เป็นตั้งต้นสำหรับ F3 รุ่นเมล็ดที่
รุ่น F3 วิเคราะห์โปรตีนโดยวิธีเจลดาห์ล
. ในบรรดาพืชที่มีเมล็ดสูงกว่าปริมาณโปรตีน
4 พืชพันธุกรรมใกล้ชิดกับบรรพบุรุษกำเริบ
ของแต่ละครอบครัวที่เลือก ครอบครัวถูก
แล้ว กระชั้นชิด ตนเองมีและเก็บเกี่ยวใน bulks .
ประชากรและถูกหว่านใน bc1f4 F4
1
1 มกราคม 2001 พวกเขาได้ก่อตั้งขึ้นโดย 17 , 13 , 20 , และ 11 bc1f4
ครอบครัว ระบุว่า oc13bc cd201bc cd205bc
, , และ cd206bc ตามลำดับ และ 24 , 22 , 20 และ 17 ครอบครัว F4
,
cd20cr oc13cr , ระบุว่า , cd205cr และ cd206cr ตามลำดับ ครอบครัวเหล่านั้น
มีที่มาจากสี่พาณิชย์พันธุ์
ocepar 13 ( oc13-p ) coodetec 201 ( cd201-p )
coodetec 205 ( cd205-p ) และ coodetec 206 ( cd206-p )
และหว่านในหก หก ห้าและสามซ้ำ
,ตามลำดับ นอกจากนี้ สามพันธุ์พาณิชย์
อื่น ๆ cac1 ( cac1-c ) coodetec 203 ( cd203-c )
coodetec และ 205 ( cd205-c ) , ถูกใช้เป็นตัวควบคุมใน
20 บล็อก บรรพบุรุษและผู้บริจาค oc13 cd205
พันธุ์เป็น iac12ptn บรรทัดสำหรับ cd201 คือ
BR 80 14887 และ cd206 เป็น cac1ptn บรรทัด .
ปริมาณโปรตีนในเมล็ดของผู้บริจาค
3 บรรพบุรุษเป็นร้อยละ 14.42 47.80 51.00 %
%ทดลองแต่ละแปลงมี 20 เมล็ดที่หว่านในนา
ในแถว 2 เมตร ยาว 0.5 เมตร ระยะห่างจากเมล็ดได้รับการรักษาด้วยสารเคมี metalaxyl และ mancozeb สารเคมีเบโนมิล

ด้วยถั่วเหลืองและการ Inoculant . วัชพืช
ถูกควบคุมโดยเร่งด่วนก่อนวัชพืช
sulfentrazone ที่ 60 กรัม ha-1 AI ดินการปฏิสนธิคือ
ได้ระหว่างการหว่านใช้ 400 กิโลกรัม ha-1 ของ
n ( P ) K ( 0 – 30 ( 10 )ในระหว่างการพัฒนาพืช การจัดการแปลงปลูกและเสริม

เป็นผู้จัดให้มีกระบวนการชลประทาน .
เก็บเกี่ยวพบว่าสิบวันหลังจากที่ 50 %
พืชของแถวมาถึง R8 สนามกีฬา ( แฟร์&
เควีนิส , 1977 ) จาก 20 เมษายน– 25 พฤษภาคม 2001 ไม่มี
ฝนตกใน ระยะเวลา แต่เมล็ดพันธุ์ที่ผลิตโดยหก
พืชกลางของแต่ละแถวมีเก็บ
ผลผลิตและสำหรับการทดสอบอธิบายดังนี้ .
เมล็ดรวมโปรตีนที่ประเมินโดยวิธีดัดแปลงตาม
0
Instituto adolpho ลุตซ์ ( 1985 ) 3 เมล็ดจากแต่ละหกพืช
ต่อแปลง ( รวมรูปขนาดใหญ่ 18 เมล็ด

จะวิเคราะห์ การวิเคราะห์ให้กับสอง
ซ้ำ และในกรณีของความแตกต่างขนาดใหญ่กว่าหนึ่ง