Callus derived from mature seed scu

Callus derived from mature seed scutella of Oryza sativa L. cv. Taipei 309 was initiated on LS medium (Linsmaier and Skoog, 1965) semisolidified with 0.4% (w/v) Sea Kern agarose (Flowgen Ltd., Shenstone, UK) and supplemented with 2.5 mg 1~ ’ 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). This callus was used to initiate cell suspensions which were maintained by sub-culture every 7 d in The protoplast plating efficiency of this, and other economically-important cereals, is still low when compared to the generally more efficient protoplast systems of their dicotyledonous counterparts. Abdullah et al. (1986) reported that while initial division occurred in up to 57% of cells derived from cultured protoplasts isolated from several varieties of Japonica rice, only ca. 1% of such protoplasts underwent sustained mitotic division leading to visible cell colonies. The results obtained using rice protoplasts are dependant on a number of variables, primarily the source material and plant genotype. At present, embryogenic cell suspensions are the prime source material for the isolation of totipotent rice protoplasts. How- ever, as well as the choice of plant variety, source material and culture medium used, additional innovative approaches are also required to elevate rice protoplast systems, in terms of their plating efficiency, to levels more comparable to those of dicotyledons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ดเติบโต scutella ของพันธุ์ซา L. Oryza ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นใน LS ปานกลาง (Linsmaier และ Skoog, 1965) semisolidified ด้วย agarose Kern ทะเล 0.4% (w/v) (จำกัด Flowgen, Shenstone, UK) และเสริม ด้วย 2.5 มิลลิกรัม 1 ~ ' กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้เพื่อเริ่มต้นบริการเซลล์ซึ่งถูกเก็บรักษา โดยวัฒนธรรมย่อย d ทุก 7 ในประสิทธิภาพชุบ protoplast นี้ และธัญพืชอื่น ๆ อย่างสำคัญ ยังคงต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับคู่ของพวกเขา dicotyledonous ระบบ protoplast โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้น อับดุลลอฮและ al. (1986) รายงานว่า ในขณะที่ส่วนเริ่มต้นเกิดขึ้นถึง 57% ของเซลล์ที่มาจากโปอ่างแยกต่างหากจากสายพันธุ์ต่าง ๆ ของข้าว Japonica เฉพาะ ca 1% ของโปดังกล่าวประกอบไปด้วยส่วน mitotic sustained ที่นำไปสู่เซลล์เห็นอาณานิคม ผลได้รับใช้โปข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนตัวแปร หลักการแหล่งวัตถุดิบและโรงงานลักษณะทางพันธุกรรม ในปัจจุบัน เยื่อ เซลล์ บริการมีวัตถุต้นฉบับเฉพาะที่สำหรับแยกข้าว totipotent โป วิธี-เคย เป็นทางเลือกของพืชต่าง ๆ แหล่งวัตถุดิบและวัฒนธรรมขนาดกลางใช้ เพิ่มเติมนวัตกรรมวิธียังต้องยกระดับพันธมิตรระบบ protoplast ข้าว ในแง่ของประสิทธิภาพการชุบ ระดับขึ้นเทียบเท่ากับบรรดา dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสที่ได้มาจากเมล็ด scutella ผู้ใหญ่ของ Oryza sativa L. พันธุ์ ไทเป 309 เป็นจุดเริ่มต้นในสื่อ LS (Linsmaier และ Skoog, 1965) semisolidified กับ 0.4% (w / v) ซีเคอร์น agarose (Flowgen จำกัด Shenstone สหราชอาณาจักร) และตบท้ายด้วย 2.5 มก. 1 ~ 'กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic ( 2,4-D) แคลลัสนี้ถูกใช้ในการเริ่มต้นการแขวนลอยเซลล์ที่ได้รับการดูแลจากวัฒนธรรมย่อยทุก 7 วันในประสิทธิภาพชุบโปรโตพลานี้และอื่น ๆ ที่ธัญพืชทางเศรษฐกิจที่สำคัญยังคงต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับระบบโปรโตพลาโดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้นของคู่ dicotyledonous ของพวกเขา อับดุลลาห์อัลเอต (1986) รายงานว่าในขณะที่ส่วนที่เกิดขึ้นในครั้งแรกได้ถึง 57% ของเซลล์ที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาที่แยกได้จากหลายพันธุ์ข้าว Japonica เพียงแคลิฟอร์เนีย 1% ของโปรโตพลาดังกล่าวได้รับการแบ่งทิคส์อย่างต่อเนื่องนำไปสู่​​อาณานิคมของเซลล์ที่มองเห็นได้ ผลที่ได้รับใช้ protoplasts ข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลักวัสดุแหล่งที่มาและพันธุ์พืช ในปัจจุบันเซลล์แขวนลอย embryogenic เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาข้าว totipotent อย่างไรก็ตามการที่เคยเช่นเดียวกับทางเลือกของพันธุ์พืชวัสดุแหล่งที่มาและขนาดกลางวัฒนธรรมใช้วิธีการใหม่ที่เพิ่มขึ้นยังจะต้องยกระดับระบบโปรโตพลาข้าวในแง่ของประสิทธิภาพการชุบของพวกเขาไปยังระดับอื่น ๆ ที่เทียบเคียงกับของ dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสที่ได้จากเมล็ดของผู้ใหญ่ scutella Oryza sativa L . cv . ไทเป 309 คือเริ่มต้นนี่ขนาดกลาง ( linsmaier and Skoog , 1965 ) semisolidified กับ 0.4 % ( w / v ) ทะเล เคิร์น ( ( flowgen จำกัด เชนสโตน , UK ) และเสริมด้วย 2.5 มก. 1 ~ ' ครู ( 2 )สูตรนี้ใช้เซลล์แขวนลอยเริ่มต้นที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยวัฒนธรรมย่อยทุก 7 D ในประสิทธิภาพของโปรโตพลาสต์ ชุบ และธัญพืชที่สำคัญทางเศรษฐกิจอื่น ๆยังคงต่ำเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพของระบบโดยทั่วไปมีโปรใบเลี้ยงคู่ counterparts ของพวกเขา อับดุลลาห์ et al .( 1986 ) ได้รายงานว่า ในขณะที่ฝ่ายแรกเกิดถึงร้อยละ 57 ของการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ที่แยกได้จากเซลล์ที่ได้มาจากหลายพันธุ์ของข้าวญี่ปุ่น เพียงประมาณ 1 % ของจำนวนเซลล์ที่ยั่งยืนสู่อาณานิคมเซลล์ไมโทติกส่วนที่มองเห็นได้ ผลที่ได้ใช้ข้าวที่เหมาะสมจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลัก แหล่งวัตถุดิบ และพันธุกรรมพืชปัจจุบันเลี้ยงแขวนลอยเซลล์เป็นแหล่งวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาสต์โททิโพเทนต์ข้าว . วิธีการ - เคยเป็นทางเลือกของความหลากหลายของพืช แหล่งข้อมูลและอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้แนวทางใหม่เพิ่มเติมนอกจากนี้ยังต้องยกระดับข้าวโปรระบบในแง่ของประสิทธิภาพชุบของพวกเขา ในระดับมาก เปรียบเทียบกับของ dicotyledons .