Cytotoxicity was estimated using th

Cytotoxicity was estimated using the MTT assay in vitro in accordance with ISO10993-1:199717 and GB/T 16886.1-2001.18 Briefly, cells were plated in 96-well, flat-bottomed microplates (Costar, USA) at a density of approximately 3  104 cells/well, in
medium containing 10% FBS. The medium was replaced after 24 h, and the cells were divided into nine different groups that were diluted with DMEM medium with varying concentrations of CS or HTCC. CS and HTCC were tested at the following standard concentrations: 2000, 1000, 100, 50, 10, 3, 1.5, 1, 0.5, and 0.2 lg/mL. There was a negative control in every group, in which the cells were cultured in medium containing 10% FBS alone. After culturing for 1 d, 3 d, and 5 d, 200 lL of MTT solution was added to each well and incubated for 4 h. Subsequently, 200 lL of dimethyl sulfoxide (DMSO) was added to each well. The plates were then shaken until the crystals dissolved. Absorbance was determined at 490 nm with a microplate reader (Bio-Rad Model 550, Hercules, CA, USA). All reported values are the means of triplicate samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประมาณ cytotoxicity ใช้ทดสอบ MTT ในหลอดทดลองตาม ISO10993-1:199717 และ GB/T 16886.1-2001.18 Briefly เซลล์ถูกชุบใน 96-ดี ชีวิต microplates (Costar สหรัฐอเมริกา) ที่ความหนาแน่นของเซลล์ประมาณ 3 104/ดี ในปานกลางที่ประกอบด้วย 10% FBS สื่อแทนที่หลังจาก 24 ชม. และเซลล์ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มต่าง ๆ เก้าที่ถูกเจือจาง ด้วย DMEM ขนาดกลางมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ CS หรือ HTCC CS และ HTCC ทดสอบที่ความเข้มข้นมาตรฐานต่อไปนี้: 2000, 1000, 100, 50, 10, 3, 1.5, 1, 0.5 และ 0.2 lg/mL มีตัวควบคุมที่เป็นค่าลบในทุกกลุ่ม ซึ่งเซลล์เพาะเลี้ยงในที่ประกอบด้วย 10% FBS อยู่คนเดียว หลัง culturing 1 d, 3 d และ 5 d, 200 จะของ MTT ถูกเพิ่มไปแต่ละที่ดี และได้รับการกก 4 ชั่วโมง ต่อมา 200 lL ของ dimethyl sulfoxide (DMSO) ถูกเพิ่มไปด้วยละ แผ่นถูกแล้วเขย่าจนละลายผลึก กำหนด absorbance ที่ 490 nm มีอ่าน microplate (Bio Rad รุ่น 550 เฮอร์คิวลิส CA สหรัฐอเมริกา) ทั้งหมดรายงานค่าเป็นวิธีการตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นพิษเป็นที่คาดกันโดยใช้การทดสอบในหลอดทดลอง MTT สอดคล้องกับ ISO10993-1: 199,717 และ GB / T 16,886.1-2,001.18 สั้น ๆ , เซลล์ถูกชุบใน 96 หลุม, ที่ราบต่ำ microplates (ดารา, สหรัฐอเมริกา) ที่อัตราความหนาแน่นประมาณ 3 หรือไม่? 104 เซลล์ / ดีใน
ขนาดกลางที่มี 10% FBS สื่อถูกแทนที่หลังจาก 24 ชั่วโมงและเซลล์ที่ถูกแบ่งออกเป็นเก้ากลุ่มต่าง ๆ ที่ถูกเจือจางด้วย DMEM กลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของลูกค้าหรือ Htcc CS และ Htcc ถูกนำมาทดสอบที่ระดับความเข้มข้นมาตรฐานดังต่อไปนี้: 2000, 1000, 100, 50, 10, 3, 1.5, 1, 0.5, และ 0.2 LG / มิลลิลิตร มีการควบคุมเชิงลบในทุกกลุ่มซึ่งในเซลล์ที่ถูกเพาะเลี้ยงในอาหารที่มี FBS 10% เป็นคนเดียวที่ หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 1 วัน 3 วัน 5 วัน 200 LL ของการแก้ปัญหา MTT ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดีและบ่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ต่อมา 200 LL ของ dimethyl sulfoxide (DMSO) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี แผ่นถูกเขย่าจนละลายผลึก การดูดกลืนแสงที่ถูกกำหนดที่ 490 นาโนเมตรกับผู้อ่าน microplate A (Bio-Rad รุ่น 550, Hercules, CA, USA) ค่ารายงานทั้งหมดอยู่ในความหมายของการเพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ประมาณใช้ MTT assay ในหลอดทดลองตาม iso10993-1:199717 และ GB / T 16886.1-2001.18 สั้น เซลล์ถูกชุบ 96 ก็แบน bottomed microplates ( COSTAR สหรัฐอเมริกา ) ในอัตราความหนาแน่นของเซลล์ประมาณ 3 104 / อืมอาหารที่มี 10% FBS สื่อถูกแทนที่หลังจาก 24 ชั่วโมง , และเซลล์ที่แบ่งออกเป็นเก้ากลุ่มที่แตกต่างกันที่ถูกเจือจางด้วย dmem ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ CS หรือ htcc . CS และ htcc ทดสอบความเข้มข้นมาตรฐานต่อไปนี้ : 2000 , 1000 , 100 , 50 , 10 , 3 , 1.5 , 1 , 0.5 และ 0.2 LG / มล. มีความไม่ชอบมาพากลในทุกกลุ่ม ซึ่งในเซลล์ที่เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 10% FBS คนเดียว หลังจากเพาะเลี้ยง 1 D , 3 D และ 5 D , 200 จะเพิ่มยาแก้ปัญหากันโดย 4 ชั่วโมง ภายหลัง , 200 จะเต๊ะ ( DMSO ) คือการเพิ่มแต่ละครั้งได้อีกด้วย จาน แล้วเขย่าจนละลายผลึก . ค่ากำหนดที่ 490 nm กับผู้อ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( ไบโอ ราดแบบ 550 , Hercules , CA , USA ) ทั้งหมดรายงานค่าเป็นวิธีการตัวอย่างทำสำเนาสามฉบับ .