The calli derived from antherswere

The calli derived from anthers
were transferred to differentiation medium to induce
adventitious shoot formation. In order to select the optimum
medium for shoot production, MS, MH (MS salts
and microelements of H medium [1]), and WPM [7]
media were tested. At last, the shoots about 1 cm in
length were detached and transferred to rooting
medium containing 0.2 mg/l NAA. After 20–25 days,
the rooted plantlets were transplanted in soil. In present
study, all the tissue cultures were maintained at
25°ëunder the 16 h light/8 h dark cycle. For callus induction
from anthers, medium contained 30 g/l sucrose, and
media for other cultures contained 20 g/l sucrose. All
the media were solidified with 0.8% agar. In this study,
all the hormone reagents and antibiotics were purchased
from Duchefa (Haarlem, The Netherlands).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Calli มาเหมือนมีการถ่ายโอนลงในสื่อที่สร้างความแตกต่างเพื่อก่อให้เกิดยิง adventitious ก่อ การเลือกเหมาะสมสื่อสำหรับการถ่ายภาพผลิต MS, MH (เกลือ MSและ microelements H กลาง [1]), และ WPM [7]ทดสอบสื่อ ที่สุด ถ่ายภาพประมาณ 1 ซม.ความยาวเดี่ยว และโอนย้ายไป rootingขนาดกลางที่ประกอบด้วย NAA 0.2 mg/l หลังจากวันที่ 20 – 25rooted plantlets ได้ transplanted ในดิน ในปัจจุบันการศึกษา วัฒนธรรมเนื้อเยื่อทั้งหมดถูกเก็บรักษาที่ëunder ° 25 16 h ไฟ/8 h เข้มรอบ การเหนี่ยวนำให้จากเหมือน กลางประกอบด้วยซูโครส 30 g/l และสื่อในอังกฤษประกอบด้วยซูโครส 20 g/l ทั้งหมดสื่อถูกหล่อกับ agar 0.8% ในการศึกษานี้ซื้อ reagents ฮอร์โมนและยาปฏิชีวนะทั้งหมดจาก Duchefa (Haarlem เนเธอร์แลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสที่ได้มาจากอับเรณู
ถูกโอนไปยังสื่อที่จะทำให้เกิดความแตกต่างของ
รูปแบบการถ่ายบังเอิญ เพื่อที่จะเลือกที่เหมาะสม
สำหรับการผลิตขนาดกลางยิง, MS, MH (MS เกลือ
และธาตุของกลาง H [1]) และ WPM [7]
สื่อได้รับการทดสอบ ที่ล่าสุดยอดประมาณ 1 ซม. ใน
ระยะเวลาที่ถูกถอดออกและย้ายไปขจัด
สื่อที่มี 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร NAA หลังจากที่ 20-25 วัน
ต้นรากถูกปลูกในดิน ในปัจจุบัน
การศึกษาทุกวัฒนธรรมเนื้อเยื่อที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่
25 °ëunderแสง 16 ชั่วโมง / 8 ชั่วโมงวงจรมืด สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส
จากอับเรณูกลางมี 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสและ
สื่อวัฒนธรรมอื่น ๆ ที่มีอยู่ 20 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส ทุก
สื่อได้รับการเสริมความมั่นคงกับวุ้น 0.8% ในการศึกษานี้
ทั้งหมดฮอร์โมนสารเคมีและยาปฏิชีวนะที่ซื้อมา
จาก Duchefa (ฮาร์เล็มเนเธอร์แลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับที่ได้จากดอก
ถูกย้ายการทำให้เกิดการยิงปานกลาง
ปากดี . ในการเลือกสื่อที่เหมาะสม
การผลิตยิง MS , MH ( MS เกลือ และ uncompound
H ( [ 1 ] ) และ คือ [ 7 ]
สื่อทดสอบ สุดท้าย ยิงประมาณ 1 เซนติเมตร ความยาว และโอนบ้านเดี่ยว

จิ้มอาหารที่มี NAA 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตร . หลังจาก 20 – 25 วัน
รากต้นถูกปลูกในดิน ในการศึกษาวัฒนธรรมทั้งหมด

25 °ëเนื้อเยื่อถูกเก็บรักษาไว้ที่ใต้ 16 / 8 H H แสงมืดรอบ สำหรับ
ชักนำจากอับเรณู ขนาดกลาง บรรจุ 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสและ
สื่อในวัฒนธรรมอื่น ๆที่มีอยู่ 20 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส ทั้งหมด
สื่อได้หล่อกับ 0.8% วุ้น ในการศึกษานี้ทั้งหมดฮอร์โมนสารเคมีและยาปฏิชีวนะ

ถูกซื้อจาก duchefa ( Haarlem , เนเธอร์แลนด์ )