Six isocaloric and isoproteinous ex

Six isocaloric and isoproteinous experimental diets
were prepared by incorporating O. sanctum extract
at the rate of 0.0%, 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.5% and
1% (Table 1) by following the method of Rao Romesh, Singh & Chakraborty (2004). Inclusion
levels were decided based on the studies made on
other fish (Logambal et al. 2000; Venkatalakhsmi
& Michael 2001; Venkatesan, Devasree & Michael
2001). All the dried ingredients in required quantity
(Table 1) were mixed along with water to
form dough and calculated amount of oil was
added to the dough before cooking. Furthermore,
completely cooled dough was mixed with vitamins,
mineral mixture (Table 1) as per the treatments.
Wheat flour act has a binder. The dough was
pressed through a hand pelletizer to get uniform
sized pellets. These pellets were dried at room temperature
for 48 h. After drying, pellets were
packed in polythene bags sealed airtight and
labelled according to the different concentrations
of treatments for further use. Proximate composition
of the experimental diets were analysed
(Table 2) following standard method (AOAC,
1995).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หก isocaloric และ isoproteinous ทดลองอาหารถูกเตรียม โดยเพจสารสกัดโอซังตุมในอัตรา 0.0%, 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.5% และ1% (ตาราง 1) ตามวิธีของ Romesh ราว สิงห์ และ Chakraborty (2004) รวมระดับได้ตัดสินใจขึ้นในที่ทำการศึกษาปลาอื่น ๆ (Logambal et al. 2000 Venkatalakhsmiและ Michael 2001 Venkatesan, Devasree และ Michael2001) . ส่วนผสมแห้งทั้งหมดในปริมาณที่ต้องการ(ตารางที่ 1) รวมกับน้ำแป้งแบบฟอร์มและคำนวณจำนวนน้ำมันเพิ่มแป้งก่อนทำอาหาร นอกจากนี้แป้งเย็น ๆ ทั้งหมดถูกผสมกับวิตามินผสมแร่ (ตารางที่ 1) ต่อการรักษาทำแป้งข้าวสาลีเป็นสารยึดเกาะได้ แป้งถูกกดผ่าน pelletizer มือจะสม่ำเสมอขนาดขี้ เกล็ดเหล่านี้ถูกอบแห้งที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 48 h หลังจากแห้ง ขี้ได้บรรจุในถุง polythene ปิดผนึกแบบสุญญากาศ และมันตามความเข้มข้นแตกต่างกันการรักษาสำหรับการใช้งานเพิ่มเติม องค์ประกอบของเคียงของอาหารทดลองที่ analysed(ตารางที่ 2) ตามวิธีมาตรฐาน (AOAC1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หกอาหารทดลองระดับโปรตีนและ isoproteinous
ได้จัดทำขึ้นโดยผสมผสานทุมสารสกัดจากถ้ำ
ในอัตรา 0.0%, 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.5% และ
1% (ตารางที่ 1) โดยทำตามวิธีการของราว Romesh, Singh & Chakraborty (2004) รวม
ระดับได้รับการตัดสินใจที่อยู่บนพื้นฐานของการศึกษาที่ทำใน
ปลาชนิดอื่น ๆ (Logambal, et al. 2000; Venkatalakhsmi
และไมเคิล 2001; Venkatesan, Devasree และไมเคิล
2001) ทุกตัวมีส่วนผสมแห้งในปริมาณที่ต้องการ
(ตารางที่ 1) ได้รับการผสมพร้อมกับน้ำ
ในรูปแบบแป้งและปริมาณคำนวณของน้ำมันที่ถูก
เพิ่มเข้ามาในแป้งก่อนปรุงอาหาร นอกจากนี้
แป้งเย็นสนิทผสมกับวิตามิน
ผสมแร่ (ตารางที่ 1) เป็นต่อการรักษา.
การกระทำแป้งสาลีมีเครื่องผูก แป้งถูก
กดผ่านมือ pelletizer ที่จะได้รับเครื่องแบบ
เม็ดขนาด เม็ดเหล่านี้ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากการอบแห้ง, เม็ดได้รับการ
บรรจุในถุงพลาสติกปิดผนึกสุญญากาศและ
การติดฉลากตามความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ของการรักษาสำหรับการใช้งานต่อไป วิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมี
ของอาหารทดลองที่ได้มาวิเคราะห์
(ตารางที่ 2) ตามวิธีการมาตรฐาน (AOAC,
1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หกและอาหารทดลองคือ isoproteinous
เตรียมโดยผสมผสานกะเพราแยก
อัตรา 0.0% , 0.05% , 0.1% , 0.2% , 0.5 %
1 % ( ตารางที่ 1 ) โดยวิธี ดังนี้ romesh Singh Rao , & Chakraborty ( 2004 )
รวมระดับตัดสินใจ ตามการศึกษาทำใน
ปลาอื่น ๆ ( logambal et al . 2000 ; venkatalakhsmi
&ไมเคิล 2001 venkatesan devasree &ไมเคิล
, 2001 )ทั้งหมดส่วนผสมแห้งปริมาณที่ต้องการ
( ตารางที่ 1 ) โดยผสมพร้อมกับน้ำ

แป้งแบบฟอร์มและคำนวณปริมาณน้ำมัน
เพิ่มแป้งก่อน นอกจากนี้
เย็นสนิทแป้งผสมกับวิตามิน
ผสมแร่ ( ตารางที่ 1 ) ตามตำรับ
ทำแป้งสาลีมีประสาน แป้งคือ
กดผ่านมือ pelletizer ได้รับเครื่องแบบ
ขนาดเม็ดขี้มันแห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 48 ชั่วโมง

หลังจากการอบแห้งเม็ด ( บรรจุในถุงปิดผนึกสุญญากาศ polythene และข้อความตามที่ต่าง ๆ

ใช้ความเข้มข้นของการรักษาต่อไป
องค์ประกอบโดยประมาณของอาหารทดลองวิเคราะห์
( ตารางที่ 2 ) ตามวิธีมาตรฐาน ( ไม่
, 1995 )