ConclusionsThe n-type Mg2Si nanopow

Conclusions
The n-type Mg2Si nanopowder was prepared by wet ballmilling
method and successfully used to fabricate highly
dense pellets using SPS. Detailed physicochemical characterization
results revealed that the as prepared powder
exhibited a crystallite size of 230 nm, reflecting the success of
nanostructuring attempts. Phase analysis revealed the presence
of secondary phases ofMgOand Si,which originate from
the raw material. Critical SPS process parameters as sintering
temperature and holding time were investigated to optimize
the consolidation parameters for the compaction of undoped
Mg2Si. We optimized the parameters to maintain the nanostructure
and achieve a high compaction density during the
SPS process. Based on the compaction density and grain size
evaluation, samples processed at 750 C were chosen for
further TE property evaluation. A ZT value *0.14 at 600 C
was obtained for SPS compacted sample at 750 C for 2 min
holding time—with grain size of in the range of 300–400 nm
and 97 % compaction density. It is suggested through further
optimization ofMg2Si nanopowder synthesiswith high purity
(the absence of oxide phases) and through doping, it is possible
that one can achieve a promising Mg2Si-based TE
material for power generation applications

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปNanopowder Mg2Si n ชนิดถูกจัดทำ โดย ballmilling เปียกวิธีการ และสำเร็จใช้ปั้นสูงเกล็ดหนาแน่นใช้ SPS จำแนกรายละเอียด physicochemicalเปิดเผยผลการที่ผงที่เตรียมไว้จัดแสดงขนาด crystallite 230 nm สะท้อนให้เห็นถึงความสำเร็จของnanostructuring ความพยายาม วิเคราะห์ขั้นตอนการเปิดเผยสถานะของระยะรอง ofMgOand ศรี ที่มาจากวัตถุดิบ พารามิเตอร์กระบวนการ SPS สำคัญว่าเผาอุณหภูมิและเวลากดถูกตรวจสอบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพรวมพารามิเตอร์สำหรับการกระชับข้อมูลของ undopedMg2Si เราปรับพารามิเตอร์การรักษา nanostructureและความหนาแน่นสูงกระชับข้อมูลในระหว่างการSPS กระบวนการ ตามกระชับข้อมูลความหนาแน่นและเมล็ดขนาดประเมินผล ประมวลผลที่ 750 C ตัวอย่างถูกเลือกเพิ่มเติมติลักษณะการประเมินผล ค่า ZT * 0.14 ที่ 600 Cกล่าวสำหรับตัวอย่างกระชับ SPS ที่ C 750 สำหรับ 2 นาทีจับเวลากัน ด้วยเมล็ดขนาดในช่วง 300 – 400 nmและความหนาแน่นกระชับข้อมูล 97% แนะนำโดยเพิ่มเติมเพิ่มประสิทธิภาพ ofMg2Si nanopowder synthesiswith ความบริสุทธิ์สูง(ขาดระยะออกไซด์) และผ่านโดปปิงค์ มันเป็นไปได้สามารถบรรลุติ Mg2Si ตามสัญญาวัสดุสำหรับสร้างพลังงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อสรุปทั่วไป
mg2si นาโนพาวเดอร์ถูกเตรียมด้วยวิธี ballmilling
เปียกและใช้ประสบความสำเร็จในการประดิษฐ์สูง
หนาแน่นอัดเม็ดใช้ SP รายละเอียดและคุณสมบัติ
พบว่าเป็นเตรียมผง
มีขนาดผลึก 230 nm , สะท้อนให้เห็นถึงความสำเร็จของ
nanostructuring พยายาม การวิเคราะห์พบว่ามีขั้นตอน ofmgoand
มัธยมศึกษาจังหวัดซึ่งมาจาก
วัตถุดิบ ค่า SP กระบวนการการเผา
อุณหภูมิและเวลาถือ คือเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
รวมพารามิเตอร์สำหรับการบดอัดของเคมีไฟฟ้า
mg2si . เราปรับพารามิเตอร์เพื่อรักษาโครงสร้างนาโน
และบรรลุความหนาแน่นเป็นบดอัดสูงในระหว่าง
SP กระบวนการ ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและประเมินขนาด
อัดเม็ด ,ตัวอย่างการประมวลผลที่ 750  C ถูกเลือกสำหรับ
เพิ่มเติมทีคุณสมบัติการประเมินผล ค่า ZT * 0.14 ที่ 600  C
ได้สำหรับ SP อัดตัวอย่างที่ 750  C 2 นาที
เวลาถือ ด้วยขนาดของเกรนในช่วง
nm 300 – 400 และความหนาแน่นของการบดอัด 97 % มันถูกแนะนำผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพต่อไป

( ofmg2si นาโนพาวเดอร์ synthesiswith ความบริสุทธิ์สูงขาดขั้นตอนและผ่านการเติมออกไซด์มันเป็นไปได้
ที่หนึ่งสามารถบรรลุสัญญา mg2si ใช้ te
วัสดุสำหรับการใช้งานการผลิตไฟฟ้า