Briefly, excised SD rat livers were

Briefly, excised SD rat livers were minced with scissors and homogenized in a solu- tion composed of 0.32 M sucrose and 1 mM dithiothreitol in 0.02 M phosphate buffer at pH 6.5. The liver homogenate was further cen- trifuged twice at 4500 × g at 0 ◦C for 30 min each time. All of the supernatants were collected and kept at −50 ◦ C until used as an enzyme source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ excised livers หนู SD ถูกสับ ด้วยกรรไกร แล้ว homogenized เป็นกลุ่มในการ solu-สเตรชันประกอบ 0.32 M ซูโครสและ 1 มม. dithiothreitol ใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.5 Homogenate ตับได้เพิ่มเติม trifuged cen ที่ 4500 × g ที่ 0 ◦C สำหรับ 30 นาทีสองครั้งแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ supernatants ถูกรวบรวม และเก็บไว้ที่ −50 ◦ C จนกระทั่งใช้เป็นเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ พอ SD ตับหนูถูกสับด้วยกรรไกรและปั่นในการโซลูชันประกอบด้วย 0.32 M ซูโครสและ 1 มิลลิ dithiothreitol ใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.5 homogenate ตับเป็น cen- ต่อ trifuged ครั้งที่สองกรัม× 4500 ที่ 0 ◦Cเป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ supernatants ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่ -50 ◦ C จนใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้นตัด SD หนูตับเป็นหมูสับกับกรรไกร และบดในซูลู - tion 0.32 เมตร ประกอบด้วยซูโครสและ 1 มิลลิเมตรบัตรแข็งใน 0.02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.5 . ตับอนยังศูนย์ trifuged สองครั้งที่ 4500 × G ที่ 0 ◦ C เป็นเวลา 30 นาทีในแต่ละครั้ง ทั้งหมดของ supernatants การเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่− 50 ◦ C จนใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ .