For the manufacture of modified act

For the manufacture of modified activated carbon,
the activated carbon was washed with distilled
water and was dried in an oven at 100 °C
for 24 h. The washed carbon was then divided in
2.5 g portions and a 50 ml of TBA containing
solutions were added. The initial concentrations
of TBA were varied from 60 to 1000 mg l−1
. The
2.5 g activated portions were remained in agitating
contact with TBA solutions and after 3 days,
the aqueous solutions were sampled and the concentrations
determined. When samples showed no
concentration difference, the system was considered
to be in equilibrium. The amount of TBA
adsorbed was calculated by making a masse balance.
The TBA concentration was analysed by
measuring its absorbance at 228 nm (DR 5000
UV–vis spectrophotometer). The molar extinction
coefficient
m of the calibration curve was 1.0×
104 l mol−1 cm−1 in the range 5–25 mg l−1
.
Details of SDDC adsorption procedure have previously
been described [13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการปรับเปลี่ยนสารกรองคาร์บอนคาร์บอนจะถูกล้างด้วยกลั่นน้ำ และถูกอบแห้งในเตาอบที่ 100 ° Cใน 24 ชม คาร์บอนหินถูกแล้วแบ่งออกเป็นส่วน 2.5 g และ 50 มลของ TBA ประกอบด้วยมีเพิ่มโซลูชั่น ความเข้มข้นเริ่มต้นของ TBA ได้แตกต่างจาก 60 ไป 1000 mg l−1. ที่ส่วนเรียกใช้ 2.5 g ก็ยังคงใน agitatingติดต่อ กับ TBA โซลูชัน และ หลัง วันที่ 3โซลูชั่นอควีมีตัวอย่าง และความเข้มข้นที่กำหนด เมื่อตัวอย่างแสดงให้เห็นว่าไม่ความแตกต่างของความเข้มข้น ระบบถือเป็นอยู่ในสมดุล จำนวน TBAadsorbed คำนวณโดยดุล masseความเข้มข้นของ TBA ถูก analysed โดยวัด absorbance ของที่ 228 nm (DR 5000เครื่องทดสอบกรดด่าง UV–vis) ดับสบเมตรสัมประสิทธิ์ของโค้งเทียบได้ 1.0 ×cm−1 mol−1 104 l ใน l−1 5-25 มิลลิกรัมช่วง.รายละเอียดของกระบวนการดูดซับ SDDC ได้ก่อนหน้านี้การอธิบาย [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการผลิตของถ่านกัมมันปรับเปลี่ยนถ่านถูกล้างด้วยกลั่นน้ำและแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา24 ชั่วโมง คาร์บอนล้างถูกแบ่งออกแล้วในส่วน 2.5 กรัมและ 50 มิลลิลิตรจะแจ้งภายหลังที่มีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่ม ความเข้มข้นเริ่มต้นของส ธ ได้รับแตกต่างกัน 60-1000 mg l-1 2.5 กรัมส่วนการเปิดใช้งานถูกก่อกวนยังคงอยู่ในการติดต่อกับการแก้ปัญหาสธ และหลังจากนั้น 3 วันแก้ปัญหาน้ำเก็บตัวอย่างและความเข้มข้นที่กำหนด เมื่อกลุ่มตัวอย่างพบว่าไม่มีความแตกต่างความเข้มข้นของระบบได้รับการพิจารณาให้อยู่ในภาวะสมดุล ปริมาณของส ธการดูดซับที่คำนวณได้จากการทำสมดุลค์ไรเดอได้. ความเข้มข้นจะแจ้งภายหลังได้รับการวิเคราะห์โดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 228 นาโนเมตร (DR 5000 spectrophotometer UV-Vis) สูญเสียฟันกรามค่าสัมประสิทธิ์? เมตรของเส้นโค้งการสอบเทียบเป็น 1.0 × 104 ลิตร mol-1 ซม-1 อยู่ในช่วง 5-25 มิลลิกรัม l-1. รายละเอียดของขั้นตอนการดูดซับ SDDC ก่อนหน้านี้ได้รับการอธิบาย[13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการผลิตแบบคาร์บอนคาร์บอนถูกล้างด้วย

และกลั่นน้ำแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 100 องศา C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ล้างคาร์บอนแล้ว แบ่งออกเป็นส่วน
2.5 กรัมและ 50 มล. TBA ประกอบด้วย
โซลูชั่นเพิ่ม เริ่มต้นความเข้มข้น
TBA แตกต่างกันจาก 60 ถึง 1000 mg L − 1


2.5 กรัมใช้งานได้ในบางส่วนยังคงก่อกวน
ติดต่อกับ TBA โซลูชั่นและหลังจาก 3 วัน
โซลูชั่นที่มีจำนวนและความเข้มข้น
มุ่งมั่น เมื่อตัวอย่างไม่พบความแตกต่าง
ความเข้มข้น ระบบถือว่า
ให้อยู่ในภาวะสมดุล ปริมาณ TBA
ดูดซับได้คำนวณการดุลมวล .

? โดยมีค่าความเข้มข้นของค่าวัดที่ 228 nm ( ดร 5000
UV Spectrophotometer ( VIS )สัมประสิทธิ์การสูญเสียฟันกรามซี่

M ของเส้นปรับเทียบเท่ากับ 1.0 mol −×
0 L 1 cm − 1 ในช่วง 5 – 25 mg L − 1
.
รายละเอียดของกระบวนการดูดซับ sddc ก่อนหน้านี้
บรรยาย [ 13 ]