1. After successfully generating Au

1. After successfully generating AuNSmodified surfaces that have the capability to interact with E.faecalis, these model catheter surfaces were tested as platforms
for photothermally killing pathogenic bacteria.
2. The photothermal killing process was undertaken using several different
time intervals under illumination with an 810-nm NIR diode laser to determine the time frame required to produce sufficient exposure to bacteria-killing heat.
3. To prepare four sets of three surface samples, we incubated small strips (0.3 cm × 1 cm) of both types of functionalized AuNS-modified PDMS surfaces (16-MHDA- and lipoic acid-functionalized AuNSs), along with a control sample produced with PAMAM on the PDMS surface in the absence of the AuNSs, with E. faecalis at 37 °C for 120 h.
4. Three of these sets of samples were then exposed to laser
illumination for 5, 7, and 10 min, respectively, with the fourth
sample set not receiving any laser exposure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. หลังจากประสบความสำเร็จสร้างพื้นผิวของ AuNSmodified ที่มีความสามารถในการโต้ตอบกับ E.faecalis ทดสอบพื้นผิวเหล่านี้รุ่นพัฒนาโปรแกรมฐานข้อมูลเป็นระบบสำหรับ photothermally ฆ่าแบคทีเรียอุบัติ 2.ฆ่ากระบวนการ photothermal ดำเนินใช้ different หลายช่วงเวลาภายใต้แสงสว่างด้วยการเลเซอร์ไดโอด NIR 810 nm เพื่อกำหนดกรอบเวลาการสร้าง sufficient สัมผัสกับความร้อนฆ่าเชื้อแบคทีเรีย3. การเตรียมตัวอย่างพื้นผิวสามสี่ชุด เรา incubated แถบเล็ก (0.3 ซม. × 1 ซม.) ทั้งสองชนิดของพื้นผิว PDMS AuNS modified functionalized (16-MHDA - และไลโปอิคกรด-functionalized AuNSs), พร้อมกับตัวอย่างควบคุมผลิต ด้วย PAMAM บนผิว PDMS ของ AuNSs กับ faecalis E. ที่ 37 ° C สำหรับ 120 h4. 3 ตัวอย่างชุดเหล่านี้แล้วได้สัมผัสกับเลเซอร์รัศมี 5, 7 และ 10 นาที ตามลำดับ ที่สี่ตัวอย่างการไม่ได้รับแสงเลเซอร์ใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. หลังจากประสบความสำเร็จในการสร้างพื้นผิว AuNSmodi เอ็ดสายที่มีความสามารถในการโต้ตอบกับ E.faecalis พื้นผิวสวนรูปแบบเหล่านี้ได้รับการทดสอบเป็นแพลตฟอร์ม
สำหรับ photothermally การฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค.
2 photothermal ฆ่ากระบวนการได้ดำเนินการโดยใช้หลาย di FF ต่างกัน
ช่วงเวลาภายใต้การส่องสว่างที่มีเลเซอร์ไดโอด NIR 810 นาโนเมตรในการกำหนดกรอบเวลาที่จำเป็นในการผลิตการสัมผัสเพียงพอ su FFI แบคทีเรียฆ่าร้อน.
3 เพื่อเตรียมความพร้อมสี่ชุดที่สามตัวอย่างพื้นผิวที่เราบ่มแถบขนาดเล็ก (0.3 ซม. × 1 ซม.) ของทั้งสองประเภทของ AuNS-Modi ฟังก์ชันสายเอ็ดพื้นผิว PDMS (16 MHDA- และฟังก์ชันกรดไลโปอิค AuNSs) พร้อมกับตัวอย่างควบคุมการผลิตด้วย PAMAM บนพื้นผิว PDMS ในกรณีที่ไม่มีของ AuNSs กับอี faecalis ที่ 37 ° C เป็นเวลา 120 ชม.
4 สามชุดตัวอย่างเหล่านี้ได้สัมผัสแล้วเลเซอร์
ส่องแสงได้ 5, 7 และ 10 นาทีตามลำดับโดยมีสี่
กลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้รับการตั้งค่าการเปิดรับแสงเลเซอร์ใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . หลังจากประสบความสำเร็จในการสร้าง aunsmodi จึงเอ็ดพื้นผิวที่มีความสามารถในการโต้ตอบกับ e.faecalis เหล่านี้แบบทดสอบใช้พื้นผิวเป็นสถาปัตยกรรม
สำหรับ photothermally ฆ่าเชื้อโรคแบคทีเรีย
2 . ส่วนโฟโต้เทอร์มัลการฆ่ากระบวนการมีวัตถุประสงค์ใช้หลายตี้ff erent
ช่วงเวลาภายใต้แสงกับ 810 nm เนียร์ ไดโอด เลเซอร์ เพื่อกำหนดกรอบเวลาที่จำเป็นในการผลิตซูffi cient เปิดรับแบคทีเรียฆ่าความร้อน .
3 เตรียมพื้นผิวสามสี่ชุด ตัวอย่าง เราบ่มเส้นเล็ก ( 0.3 cm × 1 cm ) ของทั้งสองประเภทของที่มี auns Modi จึงเอ็ดโดยพื้นผิว ( 16-mhda - ไลโปอิกแอซิดที่มี aunss )พร้อมกับตัวอย่างควบคุมการผลิตด้วย โดย pamam บนพื้นผิวในการขาดงานของ aunss กับ E . faecalis 37 ° C 120 H .
4 สามเหล่านี้ชุดจำนวนแล้วสัมผัสกับแสงเลเซอร์
5 , 7 และ 10 นาทีตามลำดับ โดยมี 4
ตัวอย่างตั้งค่าไม่รับใด ๆเลเซอร์แสง